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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-09-22在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 鄭州市中心醫(yī)院內(nèi)窺鏡手術(shù)控制系統(tǒng)及附件等8種醫(yī)用耗材采購二次公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）醫(yī)（略）及附件等8種醫(yī)用耗材采購，相關(guān)事宜公告如下：一（略）醫(yī)（略）及附件等8種醫(yī)用耗材采購二、項目概況資金來源：自籌資金??????????交貨期：7天?????序號產(chǎn)品名稱質(zhì)量層次采購單位是否無菌技術(shù)參數(shù)備注1（略）及附件進口個是適配在院現(xiàn)有設(shè)備使用的內(nèi)窺鏡、手術(shù)器械和附件，用于泌尿外科手術(shù)、普通外科腹腔鏡手術(shù)、婦產(chǎn)科腹腔鏡外科手術(shù)、胸外科胸腔鏡等手術(shù)。需包含以下產(chǎn)品等：手術(shù)彎剪，非無菌，用于切割、灼、凝結(jié)、操作和鈍性剝離組織。電鉤，非無菌，用于操縱、抓持、縮回、接近、解剖和凝結(jié)軟組織。持針鉗，非無菌，用于處理和驅(qū)動大號針，以及處理和綁扎縫合線。彎剪，無菌，用于需要出血控制和最小熱損傷時的軟組織切口。高頻電極（單雙極），非無菌，將電外科發(fā)生器的高頻電流傳輸至手術(shù)器械。報價超過控制價不進入談判環(huán)節(jié)2內(nèi)（略）用無源器械和附件進口（略）現(xiàn)有設(shè)備，與其配合使用，無源器械和附件用于泌尿外科手術(shù)、普通腹腔鏡外科手術(shù)、婦產(chǎn)科腹腔鏡外科等手術(shù)。需包含以下產(chǎn)品等：無菌套，無菌，用于鋪蓋器械臂，確保手術(shù)過程中的無菌要求。套管密封附件，無菌，為套管提供氣密性封閉。器械套管，非滅菌，為手術(shù)器械提供（略）。閉孔器，非滅菌，封閉套管、配合套管穿刺使用。3內(nèi)（略）用器械和附件進口（略）現(xiàn)有設(shè)備，與其配合使用，用于泌尿外科手術(shù)、普通腹腔鏡外科手術(shù)、婦產(chǎn)科腹腔鏡外科等手術(shù)，用于單極手術(shù)彎剪頂端保護4一次性宮腔壓迫球囊套件國產(chǎn)盒是采用壓迫止血原理，使用于婦產(chǎn)科宮腔內(nèi)壓迫止血一、基本要求：用途：婦產(chǎn)科宮腔內(nèi)壓迫止血，原理：壓迫止血，材質(zhì)：醫(yī)用級硅橡膠、二、核心參數(shù)套囊充起尺寸：主套囊：（略）×（略）mm（允差±（略）%）、副套囊：（略）×（略）mm（允差±（略）%）、標(biāo)準(zhǔn)長度：（略）mm（允差±（略）mm）、引流管：外徑（略）.5mm、內(nèi)徑4.5mm（允差均±0.5mm）、C型牽引套：長度（略）±（略）mm，外徑（略）±1mm5定位針國產(chǎn)（略）現(xiàn)有設(shè)備，與其配合使用，用于骨科手術(shù)中導(dǎo)向、導(dǎo)引或定位。采用螺紋型或光桿型等型式。6骨導(dǎo)引針國產(chǎn)（略）現(xiàn)有設(shè)備，與其配合使用，用于骨科手術(shù)過程中導(dǎo)向、導(dǎo)引或定位。采用螺紋型或光桿型等型式。直徑D≤φ6.0mm，長度L：≤（略）mm7一次性使用無菌保護罩國產(chǎn)（略）現(xiàn)有設(shè)備，用于覆蓋設(shè)備的機械臂、顯示屏、C臂影像增強等部位，避免手術(shù)中的醫(yī)生接觸上述部位后，再接觸手術(shù)中的病人傷口部位造成感染。8骨牽引針國產(chǎn)（略）現(xiàn)有設(shè)備，與設(shè)備搭配使用工具，輔助手術(shù)：脊柱、創(chuàng)傷、關(guān)節(jié)等，術(shù)中能完成定位顯影等功能。直徑≥2.5mm，長度≥（略）mm三、供應(yīng)商資格要求1.中華人民共和國境內(nèi)（略），具有獨立法人資格，企業(yè)財務(wù)狀況良好，依法繳納稅收和社會保障資金,具備承擔(dān)采購項目的能力。2.所提供的必須是供應(yīng)商合法生產(chǎn)或代理的符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品，并能確保在采購合同有效期內(nèi)按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價格、批號、效期及時供貨。3.生產(chǎn)廠家須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（備案）；代理商（經(jīng)銷商）須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證并有所響應(yīng)產(chǎn)品的經(jīng)營范圍。4.不得有商業(yè)賄賂和不正當(dāng)欺詐行為。如供應(yīng)商被證實有以上行為，將被視為不合格。5.具有良好的商業(yè)信譽和完善的售后服務(wù)體系，并能承擔(dān)采購項目供貨能力和服務(wù)。6.在國家（略）中不得存在被吊銷營業(yè)執(zhí)照或被吊銷（撤銷、注銷、收繳）相應(yīng)資質(zhì)（許可、認證）類證書，列入嚴重違法失信企業(yè)名單并在處罰期限內(nèi)，或存在其它影響采購響應(yīng)及履約能力的情形。7（略）站查詢相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息。8.供應(yīng)商經(jīng)營行為必須符合國家法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定。9.本項目采購不接受聯(lián)合體（略）。四、（略）須知1.（略）時間（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日【8:（略）-（略）:（略）????（略）:（略）-（略）:（略）（工作日）】2（略）（（略））3.（略）要求3.1二類、三類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.1.1生產(chǎn)廠家資質(zhì)：醫(yī)療器械（略）證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進口產(chǎn)品無需提供）、包含所響應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表（進口產(chǎn)品無需提供）、營業(yè)執(zhí)照（營業(yè)范圍應(yīng)含所報產(chǎn)品）3.1.2經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)（若響應(yīng)公司為生產(chǎn)廠家，無需提供）：營業(yè)執(zhí)照（需含經(jīng)營二、三類醫(yī)療器械）、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（所報產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械時提供，需包含所報產(chǎn)品類別）、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（所報產(chǎn)品為二類醫(yī)療器械時提供，需包含所報產(chǎn)品類別）3.2一類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.2.1生產(chǎn)廠家資質(zhì)：一類醫(yī)療器械備案憑證、一類醫(yī)療器械備案信息表、醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（進口產(chǎn)品無需提供）、營業(yè)執(zhí)照（進口產(chǎn)品無需提供）3.2.2經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)：營業(yè)執(zhí)照（需包含（略）為生產(chǎn)廠家，無需提供）3.3其它要求3.3.1不作為醫(yī)療器械管理的提供相關(guān)證明3.3.2國家（略）的企業(yè)信用信息公示報告、中國人民銀行企業(yè)信用報告、近半年完稅證明3.3.3（略）站查詢相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息3.3.4法人（略）、被授權(quán)人（略）3.3.5進口產(chǎn)品提供產(chǎn)品授權(quán)書在（略）時間段內(nèi)，請將以上資料掃描、（略）并以PDF版格式提交，同時申請人基本情況表E（略）CE（略）系（略）確認，待（略）審核合格后，將采購文件（略）至申請人（略）。（PDF版資料命名（略）王老（略）名稱+（略）資料。E（略）CEL基本情況命名（略）王老（略）名稱+基本情況表。）五、評審評審時間：另（略）地　?址：（略）號郵　?編：（略）聯(lián)系人：（略）?話：（略）-（略）監(jiān)督部門：紀(jì)檢監(jiān)察室????監(jiān)督電話：（略）-（略）發(fā)布日期：（略）年（略）月（略）日附件1.xlsx（略）查看原文