受淮南（略）委托，現(xiàn)對(duì)淮南（略）血藥濃度監(jiān)測(cè)室項(xiàng)目采購需求參數(shù)進(jìn)行公示。公告如下：
一、采購項(xiàng)目
（略）一臺(tái)液相（略），預(yù)算（略）0.（略）（略）；
二、采購需求
（一）、（略）體要求
所投設(shè)備需已取得NMPA醫(yī)療器械II類（略）證，基于色譜、質(zhì)譜原理，與配套的檢測(cè)試劑共同使用，用于對(duì)來源于人體的血液樣本中的被（略）析物進(jìn)行定性或定量檢測(cè)，并可拓展開展相關(guān)科研項(xiàng)目。
（二）、硬件參數(shù)要求
1（略）
★1.1流速范圍：至少支持0.（略）—（略）.（略）ml/min，0.（略）ml/min步進(jìn)；
1.2流速精密度：≤0.（略） % RSD；
1.3安全機(jī)制：支持高壓、低壓報(bào)警、漏液報(bào)警等；
1.4梯度組成范圍：0.0-（略）.0%,0.1%步進(jìn)；
1.5梯度混合精度：±0.5%RSD；
2.液相自動(dòng)進(jìn)樣器
2.1 進(jìn)樣量：0.1—（略）uL,全量進(jìn)量，進(jìn)樣量可變；
2.2進(jìn)樣量準(zhǔn)確度：≤1%；進(jìn)樣量精密度：RSD≤0.（略）%；
2.3交叉污染：≤0.（略）% (萘、洗必泰，典型值)；進(jìn)樣線性: ≥0.（略）；
3.柱溫箱
★3.1至少可同時(shí)安裝并（略）運(yùn)行兩支色譜柱，無需手工切換；
★3.2具有色譜柱同步（略）清洗功能：當(dāng)一支色譜柱在進(jìn)行（略）析工作時(shí)，另一支色譜柱同步自動(dòng)清洗。要求提供人血樣本至少連續(xù)（略）次進(jìn)樣的真實(shí)數(shù)據(jù)報(bào)告（自行列舉不少于2個(gè)項(xiàng)目），連續(xù)（略）次測(cè)定結(jié)果不精密度＜（略）%；
★3.3為保證使用合規(guī)性和后期使用的便利性，需提供與所投產(chǎn)品儀器同品牌的至少7個(gè)規(guī)格的二類（略）色譜柱。
4.質(zhì)譜檢測(cè)器
4.1獨(dú)立 ESI 或 APCI 源；
4.2無需卸真空即可拆洗離子源，常規(guī)維護(hù)免工具；
★4.3質(zhì)量范圍：一級(jí)質(zhì)量（略）析器（MS1），二級(jí)質(zhì)量（略）析器（MS2）可測(cè)定的質(zhì)荷比m/z范圍是(5～（略）)u。
★4.4掃描速度：≥（略）Da/sec ；
4.5質(zhì)量穩(wěn)定性：≤0.（略）u/（略）hr；
4.6最小延遲時(shí)間：≤1msec；
4.7最小駐留時(shí)間可設(shè)置為1ms。
4.8正負(fù)離子掃描切換時(shí)間最小可設(shè)置為（略）ms
4.9 MRM速度：≥（略）/sec；
★4.（略）檢測(cè)限（ESI）：
（ESI）正離子：1pg 利血平，MRM（（略）->（略））， S/N >（略）:1（RMS）；
（ESI）負(fù)離子：1pg 氯霉素，MRM（（略）->（略））， S/N >（略）:1（RMS）；
4.（略）如離子源為ESI源，流量范圍：至少支持0.（略）-2.（略） ml/min；
4.（略）質(zhì)量（略）析器：Q1帶有預(yù)四極桿和后四極桿，用作離子聚焦和抗污染功能，預(yù)四極桿要求為非S型；Q3前端帶有預(yù)四極桿用作離子聚焦和抗污染功能；
★4.（略）離子（略）：采用非錐孔類設(shè)計(jì)，不存在錐孔堵塞問題。
4.（略）儀器（略）析模式（定性定量）：Q1 Scan/SIM；Q3 Scan/SIM；MRM；支持全掃描（MS1/MS2 Scan）、選擇離子掃描（MS1/MS2 SIM）、母離子掃描（Precursor ion）、子離子掃描（Product ion）、中性丟失掃描（Neutral Loss）、多反應(yīng)監(jiān)測(cè)掃描（MRM）?？勺杂山M合所有（略）析模式一次（略）析獲取所有數(shù)據(jù)。
4.（略）檢測(cè)器：離軸連續(xù)打拿電子倍增器，動(dòng)態(tài)范圍≥2×（略），檢測(cè)器前端采用具備離子聚焦及中性噪音過濾功能的電子透鏡設(shè)計(jì)；
5.工作站
5.1液質(zhì)聯(lián)用（略）析（略）：要求為全中文界面，可自由添加、修改、提取化合物的信息以及（略）析和處理方法；
5.2要求可實(shí)現(xiàn)（略）連接；可（略）。
（略）
1.總體要求：全自動(dòng)完成采血管條碼掃描、各種實(shí)驗(yàn)的液體（略）配，包括但不限于自動(dòng)稀釋、加內(nèi)外標(biāo)、保護(hù)試劑、處理試劑、質(zhì)控品等；
2.要求具備自動(dòng)探測(cè)試管液位功能，具備自動(dòng)識(shí)別血樣中凝塊功能；
3.要求具備（略）混勻功能：可實(shí)現(xiàn)（略）孔板加樣后的稀釋、加標(biāo)和試劑后（略）混勻；
4.加樣精密度：加樣量為（略）ul時(shí)，不精密度（CV）≤3%，不準(zhǔn)確度≤±5%；加樣量為（略）ul時(shí)，不精密度（CV）≤1%，不準(zhǔn)確度≤±2.5%；
★5.控制界面和工作站：具備全中文界面；能和實(shí)驗(yàn)（略）連接，實(shí)雙向通訊?？蓛?nèi)置批處理方法；圖形化形式編輯處理方法編輯(非腳本式或代碼方式)；可進(jìn)行方法仿真模擬運(yùn)行；
6.條碼掃描：具有標(biāo)本條碼掃描儀，在提交實(shí)驗(yàn)過程中自動(dòng)掃描試管條碼；
（四）、配置清單
1.液相（略） 1 套；
2.工作站1 套；
3.氮?dú)獍l(fā)生器（產(chǎn)氣量≥（略）L/min） 1 臺(tái)；
4.備用電源（可延時(shí) 2 小時(shí)以上） 1 套；
5.氬氣1瓶；
6.電腦1臺(tái)；
7.醫(yī)械級(jí)色譜柱 2 套；
8.維修工具包 1 套；
9.不少于（略）個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的方法學(xué)建立及性能驗(yàn)證。
本項(xiàng)目允許負(fù)偏離，采購需求中標(biāo)注★號(hào)的設(shè)備為關(guān)鍵參數(shù)，需提供相關(guān)證明材料（證明材料無特定要求，可以體現(xiàn)參數(shù)符合要求即可）進(jìn)行佐證，否則視為負(fù)偏離。
注：本次公示僅公布項(xiàng)目采購需求參數(shù)，不以此確定本項(xiàng)目的成交供應(yīng)商。潛在供應(yīng)商對(duì)采購需求參數(shù)有疑問的請(qǐng)聯(lián)系代理機(jī)構(gòu)。
采購需求公示時(shí)間：（略）年（略）月（略）日-（略）年（略）月（略）日地址：（略）/span>
聯(lián)系人:朱工 聯(lián)系電話:（略）
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