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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-09-22在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 (ZH532300202500026001)南華縣縣域醫(yī)共體建設(shè)項(xiàng)目-南華縣人民醫(yī)院資源共享中心設(shè)備購置項(xiàng)目招標(biāo)公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）域醫(yī)共體建設(shè)項(xiàng)目-（略）設(shè)備購置項(xiàng)目招標(biāo)公告招標(biāo)概況招標(biāo)項(xiàng)目名稱：（略）域醫(yī)共體建設(shè)項(xiàng)目-（略）設(shè)備購置項(xiàng)目（略）ab（略）-6b（略）-4a（略）-a0de-4a0e（略）f3資金來源：國資（略）.0%自籌（略）.0%貸款%外資%（略）ab（略）-6b（略）-4a（略）-a0de-4a0e（略）f3建設(shè)規(guī)模：一標(biāo)段（略），二標(biāo)段（略），三標(biāo)段（略）ab（略）-6b（略）-4a（略）-a0de-4a0e（略）f3公共資源交易行業(yè)（略）類：（略）類型：設(shè)備招標(biāo)方式：公開招標(biāo)資格審查方式：資格后審招標(biāo)文件資格預(yù)（略）上獲取交易地址：（略）-（略）:（略）監(jiān)督部門及聯(lián)系方式：（略）—（略）備注：無招標(biāo)人與招（略）經(jīng)辦人：（略）話：（略）經(jīng)辦人：（略）話：（略）移動電話：（略）詳細(xì)公告內(nèi)容標(biāo)段1標(biāo)段編號：ZH（略）標(biāo)段名稱:（略）域醫(yī)共體建設(shè)項(xiàng)目-（略）設(shè)備購置項(xiàng)目一標(biāo)段招標(biāo)文件獲取截止時間：（略）-（略）-（略）:（略）遞交投標(biāo)文件截止時間:（略）-（略）-（略）:（略）開標(biāo)地址：（略）1號（略）上智能開標(biāo)標(biāo)段合同估算價：（略）本次招標(biāo)內(nèi)容：一標(biāo)段：流式細(xì)胞儀1套、全自動生化（略）析儀1臺、全自動化學(xué)發(fā)光酶免（略）析儀1臺、全自動化學(xué)發(fā)光免疫（略）析儀1臺（略）1套、全自動凝血（略）析儀1臺、全（略）1臺、細(xì)（略）1臺；項(xiàng)目（略）的具體位置和周邊環(huán)境：本次招標(biāo)為“（略）域醫(yī)共體建設(shè)項(xiàng)目-（略）設(shè)備購置項(xiàng)目”，項(xiàng)目所在地為南（略），共（略）為3個標(biāo)段，包含設(shè)備采購及安裝，以及必要的附屬設(shè)施是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：否資質(zhì)要求：若為代理商或經(jīng)銷商供貨，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商（略）地在中華人民共和國境外的，不作此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證及附件，三標(biāo)段須同時應(yīng)具備《輻射安全許可證》；若為制造商供貨，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商（略）地在中華人民共和國境外的，不作此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證及附件，三標(biāo)段須同時應(yīng)具備《輻射安全許可證》。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證的生產(chǎn)范圍或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章）。其他：1.投標(biāo)人為（略）場監(jiān)督管理部門登記（略）的企業(yè)事業(yè)法人或其它組織，具備有效的營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書或其他類似法定憑證。2.資質(zhì)要求：若為代理商或經(jīng)銷商供貨，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商（略）地在中華人民共和國境外的，不作此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證及附件，三標(biāo)段須同時應(yīng)具備《輻射安全許可證》；若為制造商供貨，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商（略）地在中華人民共和國境外的，不作此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證及附件，三標(biāo)段須同時應(yīng)具備《輻射安全許可證》。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證的生產(chǎn)范圍或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章）。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第（略）號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品（略）《醫(yī)療器械（略）類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求；本次招標(biāo)要求對投標(biāo)醫(yī)療設(shè)備提供廠家授權(quán)證明材料，同一品牌產(chǎn)品僅接受唯一廠家授權(quán)，同一品牌制造商與其授權(quán)的代理商或經(jīng)銷商不能同時參與本標(biāo)段投標(biāo)，同時提供廠家（略）的售后服務(wù)承諾。3.財(cái)務(wù)要求：提供（略）年度至（略）年度經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告及財(cái)務(wù)報(bào)表（至少包括資產(chǎn)負(fù)債表、利潤表或損益表、現(xiàn)金流量表（略），提供成立至今財(cái)務(wù)報(bào)表（至少包括資產(chǎn)負(fù)債表、利潤表或損益表、現(xiàn)金流量表）或情況說明。4.信譽(yù)要求：（1）當(dāng)前未因不良行為記錄被行政主管部門停止投標(biāo)資格，且投標(biāo)人在投標(biāo)截止前在“（略）”未被列入“失信被執(zhí)行人”，在“國家（略）”中未列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單；（2）投標(biāo)人參加本項(xiàng)目投標(biāo)活動前三年內(nèi)，沒有騙取中標(biāo)行為，無不正當(dāng)理由放棄中標(biāo)（成交）行為，未進(jìn)行過惡意投訴，在經(jīng)營活動中沒有嚴(yán)重違法、違規(guī)記錄（提供承諾函）。5.其他要求：（1）本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。（2）與招標(biāo)人存在利害關(guān)系可能影響招標(biāo)公正性的單位，不得參加投標(biāo)（提供承諾函）。（3）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一標(biāo)段的招標(biāo)活動（提供承諾函）。是否繳納保證金:是投標(biāo)保證金繳納方式：銀行轉(zhuǎn)賬,保函,保證保險投標(biāo)保證金金額：3（略）投標(biāo)保證金繳納截止時間：（略）-（略）-（略）:（略）標(biāo)段2標(biāo)段編號：ZH（略）標(biāo)段名稱:（略）域醫(yī)共體建設(shè)項(xiàng)目-（略）設(shè)備購置項(xiàng)目二標(biāo)段招標(biāo)文件獲取截止時間：（略）-（略）-（略）:（略）遞交投標(biāo)文件截止時間:（略）-（略）-（略）:（略）開標(biāo)地址：（略）1號（略）上智能開標(biāo)標(biāo)段合同估算價：（略）本次招標(biāo)內(nèi)容：二標(biāo)段：低溫等離子滅菌器1套、快速全自動清洗消毒器1臺、環(huán)氧乙烷滅菌器1臺項(xiàng)目（略）的具體位置和周邊環(huán)境：本次招標(biāo)為“（略）域醫(yī)共體建設(shè)項(xiàng)目-（略）設(shè)備購置項(xiàng)目”，項(xiàng)目所在地為南（略），共（略）為3個標(biāo)段，包含設(shè)備采購及安裝，以及必要的附屬設(shè)施是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：否資質(zhì)要求：若為代理商或經(jīng)銷商供貨，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商（略）地在中華人民共和國境外的，不作此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證及附件，三標(biāo)段須同時應(yīng)具備《輻射安全許可證》；若為制造商供貨，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商（略）地在中華人民共和國境外的，不作此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證及附件，三標(biāo)段須同時應(yīng)具備《輻射安全許可證》。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證的生產(chǎn)范圍或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章）。其他：1.投標(biāo)人為（略）場監(jiān)督管理部門登記（略）的企業(yè)事業(yè)法人或其它組織，具備有效的營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書或其他類似法定憑證。2.資質(zhì)要求：若為代理商或經(jīng)銷商供貨，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商（略）地在中華人民共和國境外的，不作此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證及附件，三標(biāo)段須同時應(yīng)具備《輻射安全許可證》；若為制造商供貨，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商（略）地在中華人民共和國境外的，不作此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證及附件，三標(biāo)段須同時應(yīng)具備《輻射安全許可證》。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證的生產(chǎn)范圍或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章）。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第（略）號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品（略）《醫(yī)療器械（略）類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求；本次招標(biāo)要求對投標(biāo)醫(yī)療設(shè)備提供廠家授權(quán)證明材料，同一品牌產(chǎn)品僅接受唯一廠家授權(quán)，同一品牌制造商與其授權(quán)的代理商或經(jīng)銷商不能同時參與本標(biāo)段投標(biāo)，同時提供廠家（略）的售后服務(wù)承諾。3.財(cái)務(wù)要求：提供（略）年度至（略）年度經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告及財(cái)務(wù)報(bào)表（至少包括資產(chǎn)負(fù)債表、利潤表或損益表、現(xiàn)金流量表（略），提供成立至今財(cái)務(wù)報(bào)表（至少包括資產(chǎn)負(fù)債表、利潤表或損益表、現(xiàn)金流量表）或情況說明。4.信譽(yù)要求：（1）當(dāng)前未因不良行為記錄被行政主管部門停止投標(biāo)資格，且投標(biāo)人在投標(biāo)截止前在“（略）”未被列入“失信被執(zhí)行人”，在“國家（略）”中未列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單；（2）投標(biāo)人參加本項(xiàng)目投標(biāo)活動前三年內(nèi)，沒有騙取中標(biāo)行為，無不正當(dāng)理由放棄中標(biāo)（成交）行為，未進(jìn)行過惡意投訴，在經(jīng)營活動中沒有嚴(yán)重違法、違規(guī)記錄（提供承諾函）。5.其他要求：（1）本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。（2）與招標(biāo)人存在利害關(guān)系可能影響招標(biāo)公正性的單位，不得參加投標(biāo)（提供承諾函）。（3）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一標(biāo)段的招標(biāo)活動（提供承諾函）。是否繳納保證金:是投標(biāo)保證金繳納方式：銀行轉(zhuǎn)賬,保函,保證保險投標(biāo)保證金金額：1（略）投標(biāo)保證金繳納截止時間：（略）-（略）-（略）:（略）標(biāo)段3標(biāo)段編號：ZH（略）標(biāo)段名稱:（略）域醫(yī)共體建設(shè)項(xiàng)目-（略）設(shè)備購置項(xiàng)目三標(biāo)段招標(biāo)文件獲取截止時間：（略）-（略）-（略）:（略）遞交投標(biāo)文件截止時間:（略）-（略）-（略）:（略）開標(biāo)地址：（略）1號（略）上智能開標(biāo)標(biāo)段合同估算價：（略）本次招標(biāo)內(nèi)容：三標(biāo)段：超高端CT設(shè)備1臺項(xiàng)目（略）的具體位置和周邊環(huán)境：本次招標(biāo)為“（略）域醫(yī)共體建設(shè)項(xiàng)目-（略）設(shè)備購置項(xiàng)目”，項(xiàng)目所在地為南（略），共（略）為3個標(biāo)段，包含設(shè)備采購及安裝，以及必要的附屬設(shè)施是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：否資質(zhì)要求：若為代理商或經(jīng)銷商供貨，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商（略）地在中華人民共和國境外的，不作此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證及附件，三標(biāo)段須同時應(yīng)具備《輻射安全許可證》；若為制造商供貨，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商（略）地在中華人民共和國境外的，不作此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證及附件，三標(biāo)段須同時應(yīng)具備《輻射安全許可證》。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證的生產(chǎn)范圍或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章）。其他：1.投標(biāo)人為（略）場監(jiān)督管理部門登記（略）的企業(yè)事業(yè)法人或其它組織，具備有效的營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書或其他類似法定憑證。2.資質(zhì)要求：若為代理商或經(jīng)銷商供貨，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商（略）地在中華人民共和國境外的，不作此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證及附件，三標(biāo)段須同時應(yīng)具備《輻射安全許可證》；若為制造商供貨，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商（略）地在中華人民共和國境外的，不作此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證及附件，三標(biāo)段須同時應(yīng)具備《輻射安全許可證》。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證的生產(chǎn)范圍或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章）。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第（略）號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品（略）《醫(yī)療器械（略）類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求；本次招標(biāo)要求對投標(biāo)醫(yī)療設(shè)備提供廠家授權(quán)證明材料，同一品牌產(chǎn)品僅接受唯一廠家授權(quán)，同一品牌制造商與其授權(quán)的代理商或經(jīng)銷商不能同時參與本標(biāo)段投標(biāo)，同時提供廠家（略）的售后服務(wù)承諾。3.財(cái)務(wù)要求：提供（略）年度至（略）年度經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告及財(cái)務(wù)報(bào)表（至少包括資產(chǎn)負(fù)債表、利潤表或損益表、現(xiàn)金流量表（略），提供成立至今財(cái)務(wù)報(bào)表（至少包括資產(chǎn)負(fù)債表、利潤表或損益表、現(xiàn)金流量表）或情況說明。4.信譽(yù)要求：（1）當(dāng)前未因不良行為記錄被行政主管部門停止投標(biāo)資格，且投標(biāo)人在投標(biāo)截止前在“（略）”未被列入“失信被執(zhí)行人”，在“國家（略）”中未列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單；（2）投標(biāo)人參加本項(xiàng)目投標(biāo)活動前三年內(nèi)，沒有騙取中標(biāo)行為，無不正當(dāng)理由放棄中標(biāo)（成交）行為，未進(jìn)行過惡意投訴，在經(jīng)營活動中沒有嚴(yán)重違法、違規(guī)記錄（提供承諾