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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-06-19在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 【固原】固原市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)陽(yáng)光掛網(wǎng)藥品耗材聯(lián)合二次議價(jià)采購(gòu)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 各有關(guān)企業(yè)：（略）辦公廳關(guān)于推動(dòng)藥品集中帶量采購(gòu)工作常態(tài)化制度化開展的實(shí)施意見》（寧政辦發(fā)〔（略）〕（略）號(hào)）、《自（略）財(cái)政廳衛(wèi)生（略）場(chǎng)監(jiān)（略）?公共資源（略）關(guān)于?。裕┕⑨t(yī)療機(jī)（略）采購(gòu)實(shí)施方案的通知》（寧醫(yī)保發(fā)〔（略）〕（略）號(hào)）、《關(guān)于?。裕┕裕┧幤泛牟穆?lián)合二次議價(jià)采購(gòu)工作實(shí)施方案的通知》（固醫(yī)保發(fā)〔（略）〕6號(hào)）等精神，決定（略）第一批公（略）藥品耗材聯(lián)合二次議價(jià)采購(gòu)工作?，F(xiàn)發(fā)布《（略）公（略）藥品聯(lián)合二次議價(jià)采購(gòu)文件（GY-YP（略）-1）》,歡迎符合要求的企業(yè)參與。（略）年（略）月（略）日附件（略）公（略）藥品耗材聯(lián)合二次議價(jià)采購(gòu)文件文件編號(hào)：（略）?（略）藥耗聯(lián)合二次議價(jià)工作領(lǐng)導(dǎo)小組（略）年（略）月第一部（略）采購(gòu)邀請(qǐng)一、采購(gòu)品種及采購(gòu)量（一）采購(gòu)品種范圍本次藥品聯(lián)合二次議價(jià)采購(gòu)品種見附件二。（二）預(yù)測(cè)采購(gòu)量各采購(gòu)品種本周期預(yù)測(cè)采購(gòu)量見附件三。預(yù)測(cè)（略）統(tǒng)計(jì)（略）公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)（略）年各品種全年實(shí)際采購(gòu)量為基數(shù)，綜合考慮臨床使用情況和醫(yī)療技術(shù)進(jìn)步等因素，按不低于（略）年度同通用名同劑型同規(guī)格藥品的（略）%計(jì)算。各醫(yī)療機(jī)構(gòu)中選廠家品種、備選廠家品種和其他廠家品種依議價(jià)結(jié)果的實(shí)際使用量比為7:2:1（其他廠家品種使用量占比不超過（略）%）。二、采購(gòu)主體本次采購(gòu)（略）婦幼保健院（略）職責(zé)，（略）各級(jí)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)均參與二次議價(jià)。（略）按照“（略）一體化”管理要求，（略）（（略））健康總院統(tǒng)一組織實(shí)施各成員單位的采購(gòu)工作。鼓勵(lì)民營(yíng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)積極參與并執(zhí)行二次議價(jià)結(jié)果。三、采購(gòu)周期與采購(gòu)協(xié)議（一）每次議價(jià)藥品采購(gòu)周期原則上為一年，自簽訂協(xié)議之日次月起計(jì)算。執(zhí)行期間如議價(jià)品種被納入國(guó)家、（略）組織集中帶量采購(gòu)，寧夏（略）份的，按照集采中選價(jià)格及要求（略）的品種不再執(zhí)行議價(jià)結(jié)果。（二）采購(gòu)周期內(nèi)若提前完成當(dāng)年預(yù)測(cè)采購(gòu)量，超出部（略）中選企業(yè)仍應(yīng)按協(xié)議價(jià)供應(yīng)，各醫(yī)療機(jī)構(gòu)需采購(gòu)中選產(chǎn)品，直至采購(gòu)期屆滿。（略）民營(yíng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)按自愿原則與中選企業(yè)簽訂協(xié)議，執(zhí)行二次議價(jià)結(jié)果。四、申報(bào)資格（一）申報(bào)企業(yè)申報(bào)同品種的不同企業(yè)，存在以下情形的，涉及企業(yè)視為同一申報(bào)企業(yè)，實(shí)際申報(bào)企業(yè)數(shù)按1家計(jì)。涉及企業(yè)可自愿組成聯(lián)合體作出承諾，授權(quán)其中一家企業(yè)為代表進(jìn)行聯(lián)合申報(bào)。（1）企業(yè)法定代表人或?qū)嶋H控制人為同一人、或直接控股間接控股超過（略）%的情形；（2）申報(bào)同品種的不同企業(yè)委托同一家生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的情形。（二）申報(bào)品種（1）按《自（略）公共資源（略）關(guān)于印發(fā)寧夏回族（略）實(shí)施細(xì)則（試行）的通知》（寧醫(yī)保發(fā)〔（略）〕（略）號(hào)）文件規(guī)定程序，申報(bào)品種屬于本次采購(gòu)品種并（略）（https:（略）。（2）申報(bào)品種應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)文件組織生產(chǎn)。（3）申報(bào)企業(yè)“議價(jià)品種供應(yīng)清單”中的產(chǎn)品應(yīng)為臨床常用規(guī)格包裝，且均可滿足供應(yīng)。包裝類型不計(jì)入本次議價(jià)因素范圍。五、采購(gòu)執(zhí)行說(shuō)明（一）采購(gòu)周期內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在同通用名藥品中將優(yōu)先使用本次藥品議價(jià)中選藥品，并確保符合規(guī)定使用比例。（二）醫(yī)療機(jī)構(gòu)在優(yōu)先使用本次議價(jià)中選藥品的基礎(chǔ)上，可適量采購(gòu)其他價(jià)格適宜的產(chǎn)品。（三）執(zhí)行期間如議價(jià)品種（略）監(jiān)測(cè)價(jià)的，視情況按（略）監(jiān)測(cè)價(jià)或以下。被納（略）集中帶量采購(gòu)的（（略）份不包括寧夏），協(xié)議價(jià)偏高的，企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵循價(jià)格協(xié)同治理要求，調(diào)（略）至不高于本（略）中選價(jià)1.5倍或同品種最高中選價(jià)，且不得高于二次議價(jià)價(jià)格，不得以推諉供應(yīng)等方式規(guī)避價(jià)格協(xié)同。六、申報(bào)方式本次藥品聯(lián)合二次議價(jià)采購(gòu)工作所有公告、信息通（略）站（http:（略）.cn（略））企業(yè)（略）：（略）年（略）月（略）日8:（略）-（略）月（略）日（略）:（略）。（二）開展線下議價(jià)（時(shí)間地點(diǎn)另行通知）。（三）公示擬中選結(jié)果。（四）公布中選結(jié)果。八、聯(lián)系方式名稱：（略）藥耗聯(lián)合二次議價(jià)工作領(lǐng)導(dǎo)小組地址：（略）7（略）商業(yè)銀行（略）室電話：（略）-（略）時(shí)間：8:（略）-（略）:（略），（略）:（略）-（略）:（略）（節(jié)假日除外）第二部（略）申報(bào)企業(yè)須知一、申報(bào)企業(yè)資格要求（一）具有履行協(xié)議必須具備的能力。（二）中選后作為供應(yīng)保障的第一責(zé)任人，及時(shí)、足量按要求組織生產(chǎn)，并向配送企業(yè)（略）藥品，滿足醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用藥需求。（三）對(duì)藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)，近兩年內(nèi)在藥品生產(chǎn)中無(wú)嚴(yán)重違法記錄，不存在因申報(bào)品種質(zhì)量等（略）級(jí)及以上藥品監(jiān)督管理部門處罰并公告的情況，不存在因不符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范被藥品監(jiān)督管理部門處以暫停生產(chǎn)、銷售、使用、進(jìn)口等處理措施的情況。（四）嚴(yán)格遵守醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)')" rel="nofollow" style="color:#4577DC;">信用評(píng)價(jià)制度，申報(bào)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)和（略）許可持有人未被列入當(dāng)前《全國(guó)醫(yī)藥價(jià)格和招采失信企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)警示名單》（略）被評(píng)定為“特別嚴(yán)重”失信等級(jí)。若申報(bào)企業(yè)的申報(bào)品種通過藥品（略）批件轉(zhuǎn)讓獲得，則批件轉(zhuǎn)讓行為發(fā)生時(shí)（含多次轉(zhuǎn)讓），相關(guān)批件轉(zhuǎn)出企業(yè)也須符合上述要求。（五）應(yīng)遵守包括但不限于《中華人民共和國(guó)專利法》《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》《中華人民共和國(guó)反壟斷法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)，并承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。（六）應(yīng)按照采購(gòu)文件的要求編制申報(bào)材料，申報(bào)材料應(yīng)對(duì)采購(gòu)文件提出的要求和條件做出響應(yīng)。申報(bào)企業(yè)對(duì)申報(bào)信息及資料的合法、合規(guī)、真實(shí)、有效負(fù)責(zé)。若提供虛假證明材料，一經(jīng)確認(rèn)，將視其為無(wú)效申報(bào)，情節(jié)嚴(yán)重的，列入“違規(guī)名單”，作出相應(yīng)處理。（七）同品種的申報(bào)企業(yè)中，企業(yè)負(fù)責(zé)人為同一人或存在直接控股或管理關(guān)系的不同企業(yè)，視為同一申報(bào)企業(yè)參與，申報(bào)價(jià)須一致，不一致的，僅以申報(bào)價(jià)最低的企業(yè)為有效申報(bào)企業(yè)。（八）本次采購(gòu)供應(yīng)的藥品，應(yīng)為臨床常用規(guī)格包裝并確保滿足供應(yīng)。二、申報(bào)材料（一）編制要求申報(bào)企業(yè)應(yīng)仔細(xì)閱讀采購(gòu)文件中的所有內(nèi)容，按采購(gòu)文件要求提供申報(bào)材料，并保證所提供的全部材料真實(shí)有效。申報(bào)材料中涉及到的證書、證明材料等，必須在申報(bào)信息公開當(dāng)日仍在有效期內(nèi)。若因申報(bào)企業(yè)沒有按照采購(gòu)文件的要求提交完（略）材料，或因申報(bào)材料沒有對(duì)采購(gòu)文件做出響應(yīng)、申報(bào)材料內(nèi)容不實(shí)等因素影響中選結(jié)果的，由申報(bào)企業(yè)負(fù)責(zé)。（二）申報(bào)語(yǔ)言、計(jì)量單位和藥品名稱、藥品規(guī)格申報(bào)遞交的材料均使用中文，外文資料必須提供相應(yīng)的中文翻譯文本。除申報(bào)材料中對(duì)技術(shù)規(guī)格另有規(guī)定外，應(yīng)使用中華人民共和國(guó)法定計(jì)量單位和有關(guān)部門規(guī)定的藥品名稱、藥品規(guī)格表示方法。（三）企業(yè)委托本次議價(jià)可委托配送（略）及代理公司簽訂委托書。（四）申報(bào)材料構(gòu)成1.申報(bào)承諾函（見附件1）；2.法定代表人授權(quán)書（見附件2）；3.法定代表人（略）明（見附件3）；4.參與本輪二次議價(jià)品種供應(yīng)清單（見附件4）；5.關(guān)聯(lián)關(guān)系申報(bào)表（見附件5）；6.產(chǎn)品資質(zhì)佐證材料（原研、參比制劑、通過一致性評(píng)價(jià)）；7.最新修正產(chǎn)品說(shuō)明書。（五）申報(bào)材料式樣申報(bào)材料須打印或用不褪色書寫工具書寫。申報(bào)企業(yè)除對(duì)筆誤等作勘誤外，不得行間插字、涂改或增刪，如有修改錯(cuò)漏處，必須由企業(yè)法定代表人或其授權(quán)代表簽字并（略）。三、申報(bào)材料遞交所有申報(bào)文件采用電子文檔的方式（PDF文件格式）進(jìn)行申報(bào)，申報(bào)文件需加蓋（略）對(duì)其申報(bào)文件再進(jìn)行補(bǔ)充修改。四、報(bào)價(jià)要求（一）申報(bào)價(jià)貨幣單位為人民幣（（略）），保留小數(shù)點(diǎn)后2位；注射劑以“支瓶袋”為計(jì)價(jià)單位，除注射劑外的其他藥品以最小（略）售包裝（如：盒）為計(jì)價(jià)單位。若申報(bào)價(jià)出現(xiàn)小數(shù)點(diǎn)后2位以上的，則采用四舍五入法只保留2位小數(shù)，以此價(jià)格作為申報(bào)價(jià)，各品種各輪議價(jià)報(bào)價(jià)不得高于申報(bào)價(jià)。（二）申報(bào)價(jià)應(yīng)包括稅費(fèi)、配送費(fèi)等在內(nèi)的所有費(fèi)用。（三）申報(bào)價(jià)不高于本企（略）價(jià)（不含近（略）年（略）價(jià)）。五、擬中選企業(yè)確定（一）擬中選規(guī)則1.按公布的議價(jià)品種按照同通用名開展報(bào)價(jià)，同通用名下不同規(guī)格、不同劑型、不同包裝量（略）別進(jìn)行二次議價(jià)，低價(jià)中選。2.每個(gè)品種均進(jìn)行兩輪議價(jià)。當(dāng)申報(bào)企業(yè)數(shù)大于等于5家且申報(bào)品種第一輪報(bào)價(jià)高于（略）年不同企業(yè)的該品（略）實(shí)際供應(yīng)平均價(jià)時(shí)（按算數(shù)平均法計(jì)算），則該申報(bào)企業(yè)不再參與第二輪報(bào)價(jià)。3.當(dāng)申報(bào)或第二輪議價(jià)企業(yè)數(shù)小于等于1家時(shí)，則由二次議價(jià)專家組通過直接與以往供貨企業(yè)談判的方式確定擬中選結(jié)果。（二）當(dāng)出現(xiàn)企業(yè)報(bào)價(jià)相同情況時(shí)，排名按以下順序和規(guī)則依次確定：??1.（略）年度該品種實(shí)際使用量大的企業(yè)優(yōu)先。2.首次獲得國(guó)內(nèi)藥品（略）批件時(shí)間在前的產(chǎn)品優(yōu)先。（三）各企業(yè)各輪申報(bào)價(jià)均等于或高于當(dāng)（略）價(jià)的，則由專家組直接與當(dāng)前供應(yīng)品種最低價(jià)的企業(yè)通過直接談判的方式進(jìn)行議價(jià)確定擬中選結(jié)果。六、中選結(jié)果確認(rèn)及執(zhí)行（一）擬中選結(jié)果確認(rèn)擬中選企業(yè)由議價(jià)工作領(lǐng)導(dǎo)小組（略）確定，議價(jià)綜合領(lǐng)導(dǎo)小組會(huì)議審定后確認(rèn)。擬中選結(jié)果在“（略）站公示，并接收申投訴。申投訴應(yīng)在公示期間提出，并依法依規(guī)提供合法有效證據(jù)材料；未提供相應(yīng)證據(jù)材料或公示期結(jié)束后提出申投訴的不予受理。經(jīng)公示，如擬中選企業(yè)被取消中選資格的，所涉品種按低價(jià)優(yōu)先原則進(jìn)行遞補(bǔ)。（二）中選結(jié)果公布擬中選結(jié)果公示無(wú)異議后，聯(lián)合（略）將發(fā)布中選通知，簽訂中選購(gòu)銷協(xié)議書。（略）醫(yī)療機(jī)構(gòu)按通知要求執(zhí)行議價(jià)結(jié)果。七、采購(gòu)、配送與結(jié)算（一）協(xié)議簽訂后，采購(gòu)方與中選企業(yè)不得再訂立背離協(xié)議實(shí)質(zhì)性內(nèi)容的其他協(xié)議或提出除協(xié)議之外的任何利益性要求。（二）二次議價(jià)中選品種原配送關(guān)系不變。（略）醫(yī)保部門按中選品種上年平均使用量和響應(yīng)價(jià)格計(jì)算資金量，納入醫(yī)?；痤A(yù)付額度并及時(shí)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)撥付，醫(yī)療機(jī)構(gòu)與企業(yè)及時(shí)進(jìn)行貨款結(jié)算，結(jié)清時(shí)間不得超過交貨驗(yàn)收合格后次月底。八、違約及處置（一）申報(bào)企業(yè)、中選企業(yè)、配送企業(yè)如有以下行為，經(jīng)有關(guān)部門認(rèn)定情節(jié)嚴(yán)重的將被列入“違規(guī)名單”。1.申報(bào)品種不符合“申報(bào)品種資格”或涉嫌不如實(shí)提供材料。2.提供處方回扣或其他商業(yè)賄賂，進(jìn)行非法促銷活動(dòng)。3.以低于成本的價(jià)格惡意申報(bào)，（略）場(chǎng)秩序。4.相互串通申報(bào)、協(xié)商報(bào)價(jià)，排斥其他申報(bào)企業(yè)的公平競(jìng)爭(zhēng)，損害采購(gòu)方或者其他申報(bào)企業(yè)的合法利益。5.以向采購(gòu)方、采購(gòu)工作機(jī)構(gòu)行賄等手段牟取中選。6.提供虛假證明文件及文獻(xiàn)資料，或者以其他方式弄虛作假，騙取中選。7.在規(guī)定期限內(nèi)不簽訂購(gòu)銷協(xié)議。8.未按采購(gòu)方及政策法律法規(guī)要求實(shí)行配送。9.中選后放棄中選資格。（略）.不履行供貨承諾，影響到臨床使用。（略）.中選產(chǎn)品發(fā)生嚴(yán)重質(zhì)量問題。（略）.中選藥品因不符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范被藥品監(jiān)督管理部門處以暫停生產(chǎn)、銷售、使用、進(jìn)口等控制措施。（略）.在抽檢或飛行檢查中發(fā)現(xiàn)中選企業(yè)嚴(yán)重違背在申報(bào)材料中作出的承諾。（略）.惡意投訴的企業(yè)。（略）.蓄意干擾議價(jià)采購(gòu)相關(guān)工作秩序。（略）.其他違反法律法規(guī)的行為。（二）列入“違規(guī)名單”的相關(guān)企業(yè)，按以下條款處理：1.申報(bào)企業(yè)列入“違規(guī)名單”的，取消該企業(yè)的申報(bào)資格；2.中選企業(yè)列入“違規(guī)名單”的，取消該企業(yè)的中選資格。3.視具體情況取消上述企業(yè)或品種在列入“違規(guī)名單”之日起（略）年內(nèi)參與聯(lián)合二次議價(jià)活動(dòng)的資格。（三）其他事項(xiàng)1.中選藥品因不符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范被藥品監(jiān)督管理部門檢驗(yàn)不合格（包括初檢后、復(fù)檢前）的，中選企業(yè)收到檢驗(yàn)結(jié)果后應(yīng)于3個(gè)工作日（不含當(dāng)日）內(nèi)告知醫(yī)保部門。藥品監(jiān)督管理部門收到監(jiān)督檢查結(jié)果后，應(yīng)于1個(gè)工作日（不含當(dāng)日）內(nèi)告知醫(yī)保部門。2.中選藥品出現(xiàn)被藥品監(jiān)督管理部門暫停生產(chǎn)、銷售、使用、進(jìn)口等情況，取消中選資格。本采購(gòu)文件僅適用于本次聯(lián)合二次議價(jià)中所述項(xiàng)目的藥品及相關(guān)服務(wù)，最終解釋權(quán)（略）公（略）藥品耗材聯(lián)合二次議價(jià)工作領(lǐng)導(dǎo)小組所有。第三部（略）附