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2025-09-12在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
藥學(xué)部設(shè)備購(gòu)置項(xiàng)目-比選公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
根據(jù)工作要求,對(duì)藥學(xué)部設(shè)備購(gòu)置項(xiàng)目開展公開比選采購(gòu)。歡迎符合
資格條件的
供應(yīng)商積極(略)參加。一、項(xiàng)目基本情況1.1
項(xiàng)目編號(hào):(略)B-(略)-(略).2項(xiàng)目名稱:藥學(xué)部設(shè)備購(gòu)置項(xiàng)目1.3采購(gòu)方式:公開比選1.4評(píng)審辦法:綜合評(píng)(略)法1.5
預(yù)算金額(最高限價(jià)):¥(略).(略);注:所有
報(bào)價(jià)保留兩位小數(shù),投標(biāo)人的單項(xiàng)報(bào)價(jià)不得超過(guò)限價(jià),總價(jià)不得超過(guò)項(xiàng)目預(yù)算,否則按無(wú)效投標(biāo)處理。1.6采購(gòu)需求:詳見項(xiàng)目
比選文件第三章《用戶需求書》。1.7交貨期:自合同簽訂之日起(略)個(gè)日歷天內(nèi)安裝、調(diào)試,完成產(chǎn)品供貨并通過(guò)驗(yàn)收(具體細(xì)節(jié)以合同約定為準(zhǔn))。二、投標(biāo)人的
資格要求滿足下述條件,并在
響應(yīng)文件中提供對(duì)應(yīng)證明材料(加蓋投標(biāo)人公章):2.1在中華人民共和國(guó)(略),具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人:(略)合一”營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件,事業(yè)單位提供有效的“事業(yè)單位法人證書”復(fù)印件,社會(huì)團(tuán)體(或組織)提供法人登記證書復(fù)印件;2.2具有良好的商業(yè)
信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度:提供(略)年(略)月至今任意一個(gè)月的財(cái)務(wù)報(bào)表(至少包括
資產(chǎn)負(fù)債表、利潤(rùn)表)復(fù)印件或會(huì)計(jì)師事務(wù)所出具的(略)年度財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告復(fù)印件或
銀行出具的
資信證明材料復(fù)印件;2.3具有依法繳納稅收和社會(huì)保障
資金的良好記錄:提供(略)年(略)月至今任意一個(gè)月的社保繳費(fèi)單、繳納稅收憑證或是銀行付款單復(fù)印件,(略)報(bào)稅的提供由稅務(wù)部門蓋章的納稅申報(bào)表,依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金的提供相應(yīng)文件證明;2.4在(略)(zxgk.court.gov.cnshixin)未被列入
失信被(略)站((略)www.(略).cn)未被列(略)采購(gòu)嚴(yán)重違法失信名(略)((略)w(略)采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄名單(提供采購(gòu)公告發(fā)布時(shí)間以后的信息查詢結(jié)果界面截圖);2.5參加本項(xiàng)目采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)((略)成立時(shí)間不足三年的,從(略)時(shí)間起算)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大事故、違法記錄;2.6具有履行本項(xiàng)目需求所必需的資金、人員、設(shè)備、服務(wù)、管理和專業(yè)技術(shù)能力;2.7單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得同時(shí)參加本項(xiàng)目的采購(gòu)活動(dòng);2.8具備法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件;2.9本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體響應(yīng);2.(略)在本項(xiàng)目采購(gòu)活動(dòng)中嚴(yán)格遵守采購(gòu)法律紀(jì)律和廉潔準(zhǔn)則。三、本項(xiàng)目的特定資格要求3.1如供應(yīng)商不是所投貨物的生產(chǎn)廠家,所投設(shè)備屬于屬于三類醫(yī)療器械的,供應(yīng)商須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證,所投設(shè)備屬于屬于二類醫(yī)療器械的,供應(yīng)商須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)
備案登記憑證。(提供證書復(fù)印件,(略));所投設(shè)備屬于二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械(略)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口設(shè)備除外),屬于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具備第一類醫(yī)療器械備案憑證,并提供證件復(fù)印件((略));3.2所響應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量保障和售后服務(wù)保障的證明:追溯到生產(chǎn)廠家的逐級(jí)產(chǎn)品代理銷售授權(quán)書,以及參與授權(quán)各環(huán)節(jié)上所有企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證(三類醫(yī)療器械)備案登記憑證(二類醫(yī)療器械)(提供證件復(fù)印件并(略))。四、項(xiàng)目(略)4.1供應(yīng)商(略)后方可按照規(guī)定時(shí)間遞交響應(yīng)文件和參加采購(gòu)會(huì)議。4.2(略)時(shí)間:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日,每天上午(略):(略)至(略):(略),下午(略):(略)至(略):(略)(北京時(shí)間、法定節(jié)假日除外)4.3(略)地址:(略)4.4
獲取方式::4.4.1(略)方式:(略)時(shí)遞交的材料((略)):營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件、(略)(附法人和受托人(略)復(fù)印件)或法定代表人證明書及法人(略)復(fù)印件(法定代表人本人(略)的)。4.4.2(略)方式:(略)至(略)的材料(復(fù)印件(略)):有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、法定代表人(略)(附法人和受托人(略)復(fù)印件)。(略)標(biāo)題應(yīng)為項(xiàng)目名稱及項(xiàng)目編號(hào)。
采購(gòu)文件和響應(yīng)供應(yīng)商(略)表將通過(guò)(略)至(略)成功的供應(yīng)商。供應(yīng)商接收采購(gòu)文件,并將填寫準(zhǔn)確的響應(yīng)供應(yīng)商(略)表掃描(略)交5.1遞交時(shí)間:(略)年(略)月(略)日下午(略)時(shí)(略)(北京時(shí)間)5.2遞交地址:(略)6.1會(huì)議時(shí)間:(略)年(略)月(略)日下午(略)時(shí)(略)(北京時(shí)間)6.2會(huì)議地址:(略)購(gòu)信息指定發(fā)布媒體為廣東(略)www.(略).com八、公告期限自本公告發(fā)布之日起3個(gè)工作日九、凡對(duì)本次采購(gòu)提出詢問(wèn),請(qǐng)按以下方式聯(lián)系名??稱:(略)采購(gòu)部地??址:(略)美(略)東(略)一(略)聯(lián)系方式:陳工,(略)-(略)、(略)-(略)查看原文