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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-07-23在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 廣東省婦幼保健院醫(yī)用耗材采購(gòu)公告（HCYJ20250701）。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）婦幼保健院就以下醫(yī)用耗材項(xiàng)目進(jìn)行議價(jià)采購(gòu)，邀請(qǐng)合格的供應(yīng)商參與議價(jià)?，F(xiàn)將本項(xiàng)目采購(gòu)需求進(jìn)行公告，公告期（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日。有關(guān)事項(xiàng)如下：一、采購(gòu)項(xiàng)目編號(hào)：HCYJ（略）二、項(xiàng)目?jī)?nèi)容及需求：編號(hào)使用科室產(chǎn)品名稱主要用途及要求年估算使用量（略）球囊擴(kuò)張（略），包括髂動(dòng)脈和髂股靜脈的經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術(shù)以及用于自體或人工動(dòng)靜脈透析瘺的阻塞性病變的治療，爆破壓力≥（略）atm（略）盒（略）球囊擴(kuò)張導(dǎo)管用于股動(dòng)脈、髂動(dòng)脈、和腎動(dòng)脈的經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術(shù)治療先天或后天動(dòng)靜脈透析瘺阻塞病變，爆破壓力≥（略）at（略）盒（略）一次性氣管用球囊擴(kuò)張導(dǎo)管用于供氣管狹窄擴(kuò)張或輔助擴(kuò)張治療用（略）盒（略）心臟中年人工心臟瓣膜用于人體本身的瓣膜或植入的瓣膜發(fā)生病變時(shí)置換5個(gè)（略）兒童內(nèi)（略）泌遺傳代謝科干血斑先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥試劑用于新生兒疾病篩查先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥類固醇檢測(cè)（略）套（略）檢驗(yàn)科胃功能三項(xiàng)檢測(cè)試劑盒用于測(cè)定人血清中胃蛋白酶原ⅠPGⅠ、胃蛋白酶原ⅡPGⅡ、胃泌素-（略）的含量（略）人份（略）檢驗(yàn)科諾如病毒抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）用于定性檢測(cè)糞便樣本中的諾如病毒抗原（略）人份（略）檢驗(yàn)科真菌藥敏試劑盒培養(yǎng)法用于檢測(cè)臨床（略）離的真菌的藥物敏感性，以指導(dǎo)合理使用抗菌藥物（略）人份（略）新生兒外科多功能手術(shù)解剖器用于新生兒先天性食管閉鎖、膽總管囊腫等的腔鏡手術(shù)，需為鉤型，且需配備適用于新生兒的型號(hào)（略）把（略）人Septin9、B（略）T1、IKZF1、B（略）N、VAV3基因甲基化聯(lián)合檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ┯糜诮Y(jié)直腸癌多基因甲基化檢測(cè)（略）人份（略）人類FMR1基因檢測(cè)試劑盒熒光PCR-毛細(xì)管電泳法用于脆性（略）綜合征的臨床檢測(cè)（略）人份（略）合胞病毒核酸檢測(cè)試劑盒（恒溫?cái)U(kuò)增-實(shí)時(shí)熒光法）用（略）合胞病毒感染的輔助診斷（略）人份（略）病理科組織切片石蠟用于人體組織切蠟，需包含脫水石蠟和包埋石蠟，要求石蠟經(jīng)包埋處理后不易開裂（略）KG三、供應(yīng)商（略）采購(gòu)法》第二十二條資格條件外，還必須滿足：1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國(guó)境內(nèi)（略）的法人。2、依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》經(jīng)營(yíng)范圍包含所投產(chǎn)品或《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》。3、為所投產(chǎn)品的制造（略）域銷售代理商提供授權(quán)書原件。4、所投產(chǎn)品具有有效的醫(yī)療器械（略）證Ⅱ、Ⅲ類器械或Ⅰ類器械備案憑證及信息表如國(guó)家有相關(guān)規(guī)定。?四、所投產(chǎn)品需（略）廣（略）交易品種。五、議價(jià)資料的遞交符合資格的供應(yīng)商歡迎生產(chǎn)廠家直銷必須按以下順序制作議價(jià)文件：①產(chǎn)品詳細(xì)報(bào)價(jià)單至少含（略）證上所有規(guī)格、最小包裝單價(jià)、貨期；②有效的產(chǎn)品（略）證或備案憑證；不作為醫(yī)療器械管理的請(qǐng)?zhí)峁┧幈O(jiān)部門（略）類界定批文。③生產(chǎn)商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證》；④生產(chǎn)商產(chǎn)品授權(quán)書若為代理商，載明產(chǎn)品品種、（略）域及起訖日期；⑤代理商營(yíng)業(yè)執(zhí)照及醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；⑥法人授權(quán)書注明授權(quán)范圍及效期及被授權(quán)代表（略）正反面；⑦≥3家國(guó)內(nèi)（略）發(fā)票復(fù)印件（（略）、（略）內(nèi)為優(yōu)）、物價(jià)批文如有（略）中標(biāo)價(jià)；⑧所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械（略）產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)》或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、合格證明如CE認(rèn)證3C認(rèn)證ISO認(rèn)證等或（略）年內(nèi)第三方質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)最近一次檢驗(yàn)報(bào)告書、衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告及備案憑證、產(chǎn)品說(shuō)明書；⑨議價(jià)確認(rèn)函。⑩議價(jià)記錄表（需單獨(dú)提交）將（略）的議價(jià)確認(rèn)函及投標(biāo)資（略）交膠裝拒收未裝訂的上述資料一式兩份、樣品、議價(jià)記錄表一份即可。請(qǐng)注意：所有資料必須清晰原件首次復(fù)印或掃描后彩打、真實(shí)、有效、完（略），按要求規(guī)范單獨(dú)填寫議價(jià)記錄表（除最終價(jià)格需（略）填寫和被授權(quán)代表（略）簽字確認(rèn)外，其它內(nèi)容請(qǐng)?zhí)崆疤顚懘蛴〔为?dú)提交無(wú)須裝訂）。因議價(jià)文件內(nèi)容無(wú)法辨認(rèn)、不完（略）或虛假所致不良后果由該供應(yīng)商承擔(dān)完全責(zé)任。廣東以外的生產(chǎn)廠家直銷則應(yīng)具備所投產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)范圍。六、議價(jià)時(shí)間：（略）年（略）月（略）日（略）:（略）七、議價(jià)地址：（略）1（略）5號(hào)會(huì)議室若有變更將另行電話通知。八、聯(lián)系人及電話：李工男（略）-（略）設(shè)備科（略）.7.（略）查看原文