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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-07-22在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 中國疾病預防控制中心輻射防護與核安全醫(yī)學所（中國疾病預防控制中心核事故醫(yī)學應急中心）中國疾控中心輻射安全所全國放射衛(wèi)生信息平臺三項監(jiān)測子系統(tǒng)升級采購項目競爭性談判公告。現(xiàn)邀請全國供應商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 （略）輻射安全所（略）升級采購項目采購項目的潛在供應商應（略）德（略）2（略）房間http:（略）.cncgggzyggxjgg獲取采購文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）點（略）（北京時間）前提交響應文件。一、項目基本情況項目編號：（略）PT-（略）項（略）輻射安全所（略）升級采購項目采購方式：競爭性談判預算金額：（略）.（略）（人民幣）最高限價（如有）：（略）.（略）（人民幣）采（略）輻射安全所（略）升級采購項目談判文件（略）輻射防護與核安全醫(yī)學（略）采購法》等有關規(guī)（略）輻射安全所（略）升級采購項目進行競爭性談判采購，歡迎合格的供應商前來投標。項（略）輻射安全所（略）升級采購項目項目編號：（略）PT-（略）項目聯(lián)系人：（略）系電話：（略）-（略）?采購人聯(lián)系方式：采購人：（略）與核安全醫(yī)學所采購人地址：（略）2號采購人聯(lián)系方式：（略）-（略）?代理機構(gòu)聯(lián)系方式：代理機構(gòu)：無代理機構(gòu)聯(lián)系人：（略）址：???一、項目名稱及編號項（略）輻射安全所（略）升級采購項目項目編號：（略）PT-（略）二、采購需求需要逐條響應項目預算：人民幣（略）主要采購需求：2.1（略）用途通過對（略）（醫(yī)用（略）、非醫(yī)療機構(gòu)放射性（略）、職業(yè)（略）功能滿足（略）年監(jiān)測方案及相關要求。2.2項目建設內(nèi)容要求2.2.1醫(yī)用（略）（1）（略）機構(gòu)概況模塊根據(jù)（略）年方案調(diào)（略）優(yōu)化（增加牙科診所機構(gòu)數(shù)填報項，增加不同級別醫(yī)療機構(gòu)公立和民營機構(gòu)數(shù)填報項）。（2）醫(yī)療機構(gòu)防護及診療信息模塊根據(jù)（略）年方案調(diào)（略）優(yōu)化：8?該模塊填報頁面各子模塊重新排版并增加或調(diào)（略）注釋。8?基本信息子模塊增加公立和民營機構(gòu)填報項。8?（略）射線影像診斷子模塊：增加各類（略）射線影像診斷國產(chǎn)品牌數(shù)量臺數(shù)填報項；計算機（略）射線斷層掃描設備（CT）設備（略）單排、多排、雙源、光子計數(shù)填報項；增加“是否開展穩(wěn)定性檢測情況”填報項。8?介入放射學子模塊：增加國產(chǎn)品牌數(shù)量臺數(shù)的填報。8?放射治療子模塊：增加各類放射治療設備國產(chǎn)品牌數(shù)量臺數(shù)的填報項；增加2類放射治療設備（術(shù)中放療設備和定位設備）信息填報項；增加放射治療頻度調(diào)查填報項。8?核醫(yī)學子模塊：新增各類核醫(yī)學設備國產(chǎn)品牌數(shù)量臺數(shù)的填報項，刪除設備的生產(chǎn)廠家、設備型號、安裝日期等信息填報項；增加核醫(yī)學診斷頻次（SPECT診斷頻次和PET診斷頻次）信息填報項；增加質(zhì)控穩(wěn)定性監(jiān)測及設備情況填報項。8?該模塊填報頁面增加填報人、審核人信息填報項。（3）新增信息填報表單模塊（兒童CT檢查患者劑量信息調(diào)查登記表、2類放射治療設備（TOMO和射波刀）防護與檢測信息表、牙科診所放射工作人員個人劑量調(diào)查表（支持導入功能））。（4）優(yōu)化審核流程，支持填報用戶提交退回修改數(shù)據(jù)時填寫（略）改說明，（略）級或者國家級用戶再次審核時可查看。（5）優(yōu)化數(shù)據(jù)統(tǒng)計功能：8?優(yōu)化項目進度（略）析查看功能（涉及設備統(tǒng)計的表單（5個表單）均增加國產(chǎn)設備的統(tǒng)計，機構(gòu)完成情況增加公立和民營的統(tǒng)計）。8?優(yōu)化圖文報告自動生成及（略）功能（涉及設備統(tǒng)計的表單均增加國產(chǎn)設備的統(tǒng)計、機構(gòu)完成情況增加公立和民營的統(tǒng)計及其他新增或修改表單內(nèi)容的統(tǒng)計）。（6（略）功能優(yōu)化升級（各填報項合理范圍值、數(shù)據(jù)項之間的邏輯校驗、設備監(jiān)測指標合理值調(diào)（略）、基本信息庫（數(shù)據(jù)底庫）維護調(diào)（略）、屏蔽患者劑量調(diào)查模塊）。2.2.2非醫(yī)療機構(gòu)放射性（略）（1）放射工作單位基本情況信息根據(jù)（略）年方案進行升級調(diào)（略）：8?放射性危害因素種類及接觸情況：根據(jù)方案優(yōu)化填報頁（略）；調(diào)查對象類別由4大類（略）小類調(diào)（略）為（略）類，增加2項填報項，“其他”填報項設置為文字填報；輻射源項情況刪除1項填報項，增加2項字段和6項填報項，修改6項填報項；不同填報項之間設置邏輯關聯(lián)并支持邏輯校驗。8?職業(yè)衛(wèi)生放射防護培訓情況：字段名稱修改2項，修改填報項“用人單位負責人是否參加了培訓”增加1項填報項并設置邏輯關聯(lián)，“職業(yè)健康管理人員是否參加了培訓”增加1項填報項并設置邏輯關聯(lián)，修改“放射工作人員參加放射防護培訓”字段定義及相應填報項，增加1項填報項并設置邏輯關聯(lián)。8?放射性危害因素檢測與現(xiàn)狀評價開展情況：字段名稱修改3項，刪除1項填報項，增加“現(xiàn)狀評價開展情況”信息填報項2項，“職業(yè)病危害一般（（略）-（略）年度檢測）”增加1項信息填報項，“檢測結(jié)果是否存在超標情況”增加信息填報項1項。8?“三同時”及職業(yè)病危害因素申報情況：頁面優(yōu)化及字段名稱修改1項，增加原因填報項3項。8?職業(yè)健康檢查情況：頁面優(yōu)化及字段名稱修改2項，增加原因填報項1項，刪除3類6項填報項。8?個人劑量監(jiān)測情況：頁面優(yōu)化及字段定義文字修改2項，刪除2類4項填報項。8?輻射防護檢測儀表配置情況:頁面優(yōu)化及字段名稱修改2項，增加原因填報項1項，刪除1項填報項。8?個人防護用品配置情況：頁面優(yōu)化并設置不同填報項間的邏輯關聯(lián)，增加原因及配置種類2類填報項。8?問題反饋情況：增加問題反饋情況信息填報項。（2）非密封放射性物質(zhì)工作場所增加“空氣氣溶膠”填報項，γ輻照裝置增加“貯源井水”填報項（含檢測結(jié)果單位）。（3）8類監(jiān)測對象增加檢測點數(shù)量控制要求（涉及8類監(jiān)測對象（略）項放射性危害因素種類檢測點位數(shù)量控制要求）。（4）優(yōu)化審核流程：（略）級審核增加國家（略）級審核模塊，流程為“國家審核退回--（略）級用戶確認--退回填報用戶”。（5）優(yōu)化數(shù)據(jù)統(tǒng)計功能：（略）體數(shù)據(jù)（略）析時，增加排除邏輯，扣除僅包含:豁免的放射源、豁免的射線裝置、豁免的非密封放射性物質(zhì)工作場（略）、行包檢測儀監(jiān)測對象的數(shù)據(jù)。（6）增加多個維度的數(shù)據(jù)統(tǒng)計（略）析功能（增加全（略）僅包含豁免的放射源、僅包含豁免的射線裝置、僅包含豁免的非密封放射性物質(zhì)工作場所、僅包含行包檢測儀、僅（略）等的（略）項相關信息統(tǒng)計；增加8類監(jiān)測對象（略）項調(diào)查結(jié)果不合規(guī)原因統(tǒng)計；增加（略）項調(diào)查結(jié)果不合規(guī)統(tǒng)計）。（7（略）邏輯校驗及各表單之前邏輯關系優(yōu)化調(diào)（略）、基本信息庫（數(shù)據(jù)底庫）維護調(diào)（略）、體檢、個人劑量開展率、監(jiān)測率＞（略）%情況、放射性危害因素檢測承擔單位與承擔單位庫聯(lián)動、檢測報（略）統(tǒng)計任務完成的統(tǒng)計表，質(zhì)控抽查的用人單位與開展了調(diào)查和（略）檢測的用人單位統(tǒng)計）。2.2.3職業(yè)（略）（1）職業(yè)健康檢查信息根據(jù)（略）年方案進行優(yōu)化調(diào)（略）：8?本年度職業(yè)健康檢查的情況：增加非醫(yī)療機構(gòu)健康檢查機構(gòu)數(shù)和人數(shù)信息填報；職業(yè)健康檢查人數(shù)增加醫(yī)療機構(gòu)人數(shù)信息填報。8?在崗期間的外周血淋巴細胞染色體畸變（略）析情況：增加醫(yī)療機構(gòu)人數(shù)和異常人數(shù)信息填報項。8?眼晶狀體健康檢查情況、甲狀腺檢查情況中：增加非醫(yī)療機構(gòu)檢查人數(shù)和異常人數(shù)信息填報項。8?放射工作人員在崗體檢中、離崗檢查中：增加醫(yī)療機構(gòu)和非醫(yī)療機構(gòu)檢查人數(shù)信息填報項。（2）增加2個數(shù)據(jù)（略）模塊開發(fā)（增加介入放射學工作人員職業(yè)健康調(diào)查模塊和監(jiān)測工作報告與風險評估報告模塊，并對（略）文件格式和大小進行限制）。（3）職業(yè)健康管理信息模塊，屏蔽放射防護配套設備和工作人員數(shù)量信息子模塊，并完善相應的邏輯校驗。（4（略）功能優(yōu)化升級（各填報項合理范圍值、數(shù)據(jù)項（略）左側(cè)菜單排列順序調(diào)（略）、數(shù)據(jù)（略）根據(jù)信息填報內(nèi)容梳理調(diào)（略））。2.3非功能性要求2.3.1數(shù)據(jù)完（略）性與一致性要求（1）做到數(shù)據(jù)的完（略）性處理或交付。（2（略）運行故障（如斷電、死機）所導致的數(shù)據(jù)不一致性的恢復措施。（3）必須保證數(shù)據(jù)備份與恢復的完全一致性。2.3.2（略）設計需根據(jù)數(shù)據(jù)持續(xù)更新的要求，具備較強的可擴展性，適應未來業(yè)務需求的變更及擴展。2.3.3可維護性要求（1）形成完（略）的項目文檔體系，強調(diào)（略）代碼編寫應遵循統(tǒng)一規(guī)范的模式，如格式，命名，對齊，注釋等，便于（略）的升級、便于客戶深入?yún)⑴c。（2）建立完（略）科學的（略）質(zhì)量保（略）出現(xiàn)問題的風險。（3）建立預警機制，通過對行為（略）監(jiān)控預警等手段，（略）問題，降（略）可維護性。2.3.4（略）設計用戶界面需符合用戶使用習慣，使頁面簡潔直觀，各項功能清晰，減少操作層次。用戶界面的設計原則要求，方便、簡潔、美觀、一致等。2.3.5可靠性要求（1）在基礎運行環(huán)境完備、設施無故障的條件下，在正式運行階段，故障發(fā)生頻率不高于每節(jié)點每半年1次，且無不可恢復性故障發(fā)生。（2）要求全年（略）小時連續(xù)穩(wěn)定運行（除維護時間）。（3（略）的完（略）備份功能，可將數(shù)據(jù)備份到磁帶機、虛擬帶庫等外部存儲設備。（4）（略）版本升級和改進應在不影響業(yè)務的（略）穩(wěn)定、平滑過度。2.3.6標準化要求標準化體系是標準化的要素之一，本項目的設計、建設、組織、實施與后續(xù)服務應符合國家或（略）行業(yè)現(xiàn)行的主流相關標準。2.3.7安全性要求（1）（略）安全的重要性，在現(xiàn)有安全防護支撐體系的基礎上，需要基于本項目的特點在（略）層面、應用層面等層面設計必要的安全防護措施進（略）安全性。（2（略）應具有嚴格的權(quán)限管理、身份認證和訪（略）的安全訪問。2.4項目實施要求2.4.1項目工期要求本項目總工期為2個自然月（（略）個日歷日），具體劃（略）1個月（（略）開發(fā)、測試與部署階段，以及1個月（（略）試運行階段。（1）自合同簽訂之日起1個月（（略）個日歷日）內(nèi)完成所有升級內(nèi)容的開發(fā)及測試工作，使其能滿足項目數(shù)據(jù)采集需求并保證能上線試運行，完成此部（略）工作后可申請項目初驗。（2）若供應商未按時完成，采購方有權(quán)行使單方解除權(quán)，即時終止本合同。供應商須在合同解除后三個工作日內(nèi)：8?全額退還采購方已（略）的所有款項（包括但不限于定金、預付款及進度款）；8?向采購方（略）相當于合同總金額（略）%的違約金作為違約賠償。8?移交已完成的全部工作成果及相關文檔。（3）初驗通過后進行試運行，試運行期穩(wěn)定運行1（略）的最終驗收。（4）因不可抗力引起工期推遲，經(jīng)雙方認可，可相應延長工期。2.4.2技術(shù)文檔要求中標人應根據(jù)項目進展和合同要求，按時提供相關文檔及技術(shù)成果。文檔必須滿足國家標準、行業(yè)標準、招標方的要求。各階段承建單位應提交的文件包括但不限于：（1）項目管理類：項目計劃文檔；文檔編制規(guī)范；項目驗收計劃；項目總結(jié)報告。（2）（略）開發(fā)類：升級需求（略）析方案（略）測試報告；試運行方案與報告。（3）（略）產(chǎn)品類：用戶使用手冊（4）（略）（醫(yī)用（略）、非醫(yī)療機構(gòu)放射性（略）、職業(yè)（略））升級源代碼。2.5（略）應符合國家和（略）開發(fā)行業(yè)的相關設計要求及標準規(guī)范。投標人（略）開（略）測試方案進行測試（包括單（略）測試、驗收測試等），驗收測試需通過采購單位（略）開發(fā)完成后，中標單位（略）安全測評等幾方面，具體檢測要求如下：（1）文檔準備：需準備2.4.2條款中的相關文檔，文檔功能描述需與（略）功能一致且各文檔描述一致；（2）功能檢測（略）提供的點逐一測試，測試要點包括功能的滿足性、功能的場景適用性，功能需完全與招（略）操作手冊》一致；（3）代碼審計：檢查代碼的安全漏洞和違反程序規(guī)范的源