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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-10-28在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 懷寧縣婦幼保健計(jì)劃生育服務(wù)中心婦產(chǎn)彩色多普勒超聲診斷儀、全自動生化分析儀等醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目（包二）更正公告（二）。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 招標(biāo)公告，（略）塊鏈已存證存證時間：TueOct（略）:（略）:（略）CST（略）存證哈希值：（略）D1A（略）CD（略）D（略）A8C（略）F8BA（略）D（略）FC（略）D1F（略）B（略）塊高度：（略）項(xiàng)目編號（略）G（略）統(tǒng)一交易標(biāo)識碼D（略）-（略）C-（略）-（略）-5信息來源安（略）項(xiàng)目所在（略）信息發(fā)布時間（略）-（略）-（略）:（略）:（略）瀏覽次數(shù)澄清與變更公告信息Title（略）婦幼（略）婦產(chǎn)彩色多普勒超聲診斷儀、全自動生化（略）析儀等醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目（包二）更正公告（二）一、項(xiàng)目基本情況原公告的采購項(xiàng)目編號：（略）G（略）FS（略）號原公告的采購項(xiàng)目名稱：（略）婦幼（略）婦產(chǎn)彩色多普勒超聲診斷儀、全自動生化（略）析儀等醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目首次公告日期：（略）-（略）-（略）二、更正信息更正事項(xiàng)：采購文件更正內(nèi)容：質(zhì)疑回復(fù)如下事項(xiàng)1：全自動生化（略）析儀參數(shù)“▲6.波長個數(shù)：＞（略）個，并具備（略）nm波長”具有明顯的傾向性，是貝克曼DxC（略）全自動生化（略）析儀的技術(shù)參數(shù)?；貜?fù)：（略）場調(diào)研核實(shí)，（略）場上除貝克曼外，至少還有佳能的TBA-F（略）8、科華的Polarisc（略）、美康的MS-（略）等產(chǎn)品能夠滿足或優(yōu)于此項(xiàng)技術(shù)參數(shù)要求。這表明該參數(shù)屬于行業(yè)公認(rèn)的高性能指標(biāo)，而非獨(dú)家專利技術(shù)，不具有排他性。事項(xiàng)2：全自動生化（略）析儀參數(shù)“▲（略）.最小樣品體積：≤1.0uL（0.1uL步進(jìn)）”具有明顯的傾向性，是貝克曼DxC（略）全自動生化（略）析儀的技術(shù)參數(shù)。回復(fù)：（略）場調(diào)研核實(shí)，（略）場上除貝克曼外，至少還有科華的Polarisc（略）、佳能的TBA-F（略）8、美康的MS-（略）等產(chǎn)品能夠滿足或優(yōu)于此項(xiàng)技術(shù)參數(shù)要求。這表明該參數(shù)屬于行業(yè)公認(rèn)的高性能指標(biāo)，而非獨(dú)家專利技術(shù)，不具有排他性。事項(xiàng)3：全自動生化（略）析儀參數(shù)“▲（略）.試劑全開放，并且可提供同品牌全套原裝試劑、校準(zhǔn)品和質(zhì)控品供用戶選擇，保證完（略）溯源性；”具有歧義?；貜?fù)：經(jīng)我方調(diào)研核實(shí)，“試劑全開放”與“可提供同品牌全套原裝試劑”并不沖突，“試劑全開放”是針對儀器硬件配置的描述，是指需提供全開放的機(jī)型。“可提供同品牌全套原裝試劑”是針對試劑耗材，供應(yīng)商可提供配套的原裝試劑，以滿足檢測結(jié)果質(zhì)量要求。事項(xiàng)4：（略）析儀參數(shù)多重矛盾，邏輯崩塌，指向貝克曼D（略）C（略）排他。原參數(shù):▲（略）.進(jìn)樣方式:（略）進(jìn)樣和圓盤進(jìn)樣；▲（略）.試劑全開放，并且可提供同品牌全套原裝試劑、校準(zhǔn)品和質(zhì)控品供用戶選擇，保證完（略）溯源性。回復(fù)：關(guān)于參數(shù)“▲（略）.進(jìn)樣方式：（略）進(jìn)樣和圓盤進(jìn)樣”的說明如下參數(shù)目標(biāo)闡釋：該參數(shù)設(shè)置旨在要求設(shè)備具備靈活、高效的樣本處理能力，以滿足檢驗(yàn)科室多樣化的實(shí)際工作場景需求。（略）進(jìn)樣：主要應(yīng)對高通量、大批量的樣本檢測，實(shí)現(xiàn)樣本流的自動化管理與高效處理，提升（略）體工作效率。圓盤進(jìn)樣：主要應(yīng)對急診樣本、優(yōu)先樣本或小批量樣本的隨時插入檢測，確保檢測的及時性與靈活性。技術(shù)可行性說明：貴方提出的“同一個樣本正常只能以一種進(jìn)樣方法進(jìn)入儀器”是客觀事實(shí)。然而，本參數(shù)要求的核心在于設(shè)備應(yīng)同時具備這兩種進(jìn)樣模塊或功能，而非要求單個樣本同時使用兩種方式。這意味著：設(shè)備在硬件上集成（略），并配備獨(dú)立的隨機(jī)存取進(jìn)樣盤（圓盤）；在操作上，操作人員可以根據(jù)實(shí)際工作流的需要，選擇將批量樣本（略）進(jìn)樣，同時保留隨機(jī)進(jìn)樣盤用于處理緊急或特殊樣本。兩種進(jìn)（略）管理下協(xié)同工作，互不干擾；這種設(shè)計(jì)是大型自動化（略）析儀提升綜合效能的常見且成熟的技術(shù)方案，并非“不可能完成的任務(wù)”。它體現(xiàn)了設(shè)備對不同工作模式的兼容性，是技術(shù)先進(jìn)性和實(shí)用性的體現(xiàn)。非排他性聲明：經(jīng)（略）場調(diào)研與技術(shù)核實(shí)，（略）進(jìn)樣接口并同時配備獨(dú)立隨機(jī)進(jìn)樣盤（圓盤）的自動化（略）析儀，是國際及國內(nèi)多家主流醫(yī)療器械制造商產(chǎn)品設(shè)計(jì)中的一種可選或標(biāo)準(zhǔn)配置，如雅培C（略），西門子ADVIA（略）PT，科華ZY（略）等。該參數(shù)旨在篩選具備此種綜合能力的設(shè)備，并未單一指向任何特定品牌或型號。招標(biāo)過程將嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī)，對所有符合該功能性要求的品牌產(chǎn)品開放競爭。關(guān)于參數(shù)“▲（略）.試劑全開放，并且可提供同品牌全套原裝試劑、校準(zhǔn)品和質(zhì)控品供用戶選擇，保證完（略）溯源性”的說明如下參數(shù)目標(biāo)闡釋：此參數(shù)包含兩個層面的要求，共同目標(biāo)是確保檢測質(zhì)量與用戶選擇權(quán)的平衡。“試劑全開放”：旨在保障用戶的自主選擇（略）根據(jù)實(shí)際情況（如成本、性能評估等）選擇不同品牌的試劑，避免被單一試劑供應(yīng)商鎖定，（略）場競爭。“可提供同品牌全套原裝試劑、校準(zhǔn)品和質(zhì)控品”：旨在確保儀器制造商能夠提供完（略）的、與儀器性（略）解決方案。一個完（略）（儀器、試劑、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品源于同一體系）通常能提供最優(yōu)化的性能和最明確的溯源鏈，這對于保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性和可比性至關(guān)重要。邏輯一致性說明：上述兩點(diǎn)要求并非矛盾，而是對不同應(yīng)用場景和用戶需求的覆蓋：對于追求最高檢測質(zhì)量、標(biāo)準(zhǔn)化和簡便溯源的用戶，可以選擇使用儀器制造商提供的“（略）；對于有成本控制或其他品牌試劑使用需求的用戶，可以利用“試劑全開放”特性，選擇經(jīng)過嚴(yán)格性能驗(yàn)證的第三方試劑；參數(shù)設(shè)置體現(xiàn)了對用戶選擇靈活性的尊重，同時（略）完（略）性負(fù)責(zé)的能力。要求制造商能提供“同品牌全套原裝”產(chǎn)品，是評估其技術(shù)實(shí)力、質(zhì)量體系完（略）度和售后服務(wù)能力的重要指標(biāo)，并非構(gòu)建試劑綁定。非排他性聲明：“同品牌”要求是針對制造商自身能力的要求，即要求投標(biāo)產(chǎn)品的生產(chǎn)商自身（略）解決方案的能力。這并非指定必須使用某一特定品牌的試劑，也未排斥其他品牌的試劑在符合性能驗(yàn)證要求的前提下使用。（略）場上多家主流的體外診斷設(shè)備制造商均能同時滿足“試劑全開放”和“可提供自身品牌全套檢測產(chǎn)品”的條件。該參數(shù)旨在篩選出那些既有強(qiáng)大自主研發(fā)和生產(chǎn)能（略）的優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商。事項(xiàng)5（略）性抄襲貝克曼D（略）C（略）,構(gòu)成全方位品牌鎖定。原參數(shù)（略）合如下:9.常規(guī)樣（略）容量:≥（略）管；（略）.試劑倉：冷藏功能，R1+R2試劑位≥（略）個；▲（略）.采用石英玻璃反應(yīng)杯，反應(yīng)杯個數(shù)≥（略）個；▲（略）.最小樣品體積：≤1.0uL（0.1uL步進(jìn)）；▲（略）.R1R2最小試劑體積：≤（略）uL（1uL步進(jìn)）?；貜?fù)：招標(biāo)文件中所列的技術(shù)參數(shù)，是基于當(dāng)前臨床檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展趨（略）檢驗(yàn)科的現(xiàn)代化運(yùn)營需求以及國內(nèi)外主流高端全自動生化（略）析儀的通用技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)而設(shè)定的。這些參數(shù)旨在確保采購設(shè)備具備高效、精準(zhǔn)、穩(wěn)定的檢測能力，以滿足未來數(shù)年內(nèi)的業(yè)務(wù)增長與技術(shù)進(jìn)步需求。關(guān)于參數(shù)指標(biāo)（≥（略）管進(jìn)樣、≥（略）試劑位、石英玻璃反應(yīng)杯等）：這些參數(shù)代表了當(dāng)前大型全自動生化（略）析儀的先進(jìn)水平，并非任何單一品牌的專屬配置。國內(nèi)外多家知名醫(yī)療器械制造商（如邁瑞、雅培，東芝等）的同等級別產(chǎn)品，均普遍具備同等或相近的配置。參數(shù)設(shè)（略）日均檢測量、檢測項(xiàng)目多樣性、急診（略）需求以及批量檢測效率（略）檢驗(yàn)工作流暢運(yùn)行、減少頻繁添加樣本和試劑次數(shù)的必要配置，并非“嚴(yán)重過剩”。石英玻璃反應(yīng)杯因其優(yōu)異的光學(xué)性能、高耐用性和更低的試劑殘留，被廣泛應(yīng)用于高端機(jī)型，其長期使用的綜合成本與穩(wěn)定性優(yōu)于部（略）塑料杯，是追求高精度檢測結(jié)果的行業(yè)共識。關(guān)于微量檢測能力（最小樣品體積≤1.0uL，R1R2最小試劑體積≤（略）uL）：微量檢測是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的重要發(fā)展方向，有助于減少患者樣本需求量（尤其對兒科、危重病人至關(guān)重要）、降低試劑消耗成本。該技術(shù)指標(biāo)已成為衡量生化（略）析儀性能先進(jìn)性的關(guān)鍵指標(biāo)之一，同樣為多家主流品牌的高端型號所支持，如美康MS-（略）,科華Polarisc（略），沃文特（略）等。更正日期：（略）-（略）-（略）三、其他補(bǔ)充事宜采購文件其他內(nèi)容不變。此公告視同采購文件的組成部（略），與采購文件具有同等法律效力，請供應(yīng)商及時（略）。四、凡對本次公告內(nèi)容提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。1.采購人信息名稱：（略）婦幼（略）聯(lián)系方式：（略）地址：（略）2.采購代（略）聯(lián)系方式：（略）-（略）地址：（略）3.項(xiàng)目聯(lián)系方式項(xiàng)目聯(lián)系人：（略）：（略）查看原文