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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-11-03在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 雅安市人民醫(yī)院2025年第四批醫(yī)療設備采購項目招標公告。現(xiàn)邀請全國供應商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 項目概況（略）年第四批醫(yī)療設備采購項目的潛在投標人應在四川（略）（以下簡稱（略）”）獲取招標文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）時（略）（北京時間）前遞交投標文件。本項目通（略）實行（略）采購。一、項目基本情況項目編號：N（略）項目名稱：（略）年第四批醫(yī)療設備采購項目采購方式：公開招標預算金額：（略）,（略）,（略）.（略）采購需求：詳見采購需求附件合同履行期限：采購包1：自合同簽訂之日起（略）日采購包2：自合同簽訂之日起（略）日采購包3：自合同簽訂之日起（略）日采購包4：自合同簽訂之日起（略）日采購包5：自合同簽訂之日起（略）日采購包6：自合同簽訂之日起（略）日采購包7：自合同簽訂之日起（略）日采購包8：自合同簽訂之日起（略）日采購包9：自合同簽訂之日起（略）日采購包（略）：自合同簽訂之日起（略）日采購包（略）：自合同簽訂之日起（略）日采購包（略）：自合同簽訂之日起（略）日采購包（略）：自合同簽訂之日起（略）日采購包（略）：自合同簽訂之日起（略）日本項目是否接受聯(lián)合體投標：采購包1：不接受聯(lián)合體投標采購包2：不接受聯(lián)合體投標采購包3：不接受聯(lián)合體投標采購包4：不接受聯(lián)合體投標采購包5：不接受聯(lián)合體投標采購包6：不接受聯(lián)合體投標采購包7：不接受聯(lián)合體投標采購包8：不接受聯(lián)合體投標采購包9：不接受聯(lián)合體投標采購包（略）：不接受聯(lián)合體投標采購包（略）：不接受聯(lián)合體投標采購包（略）：不接受聯(lián)合體投標采購包（略）：不接受聯(lián)合體投標采購包（略）：不接受聯(lián)合體投標二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：（1）具有獨立承擔民事責任的能力；（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；（3）具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：采購包1：無采購包2：無采購包3：無采購包4：無采購包5：無采購包6：無采購包7：無采購包8：無采購包9：無采購包（略）：無采購包（略）：無采購包（略）：無采購包（略）：無采購包（略）：無3.本項目的特定資格要求：采購包1：1投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）；投標產(chǎn)品（含配件）須具有符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械（略）或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。采購包2：1（1）投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）；投標產(chǎn)品（含配件）須具有符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械（略）或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。（2）若投標產(chǎn)品屬于《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》規(guī)定需要進行衛(wèi)生安全評價的消毒產(chǎn)品，須提供該產(chǎn)品有效的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告，如產(chǎn)品為新消毒產(chǎn)品，則須提供新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。采購包3：1投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）；投標產(chǎn)品（含配件）須具有符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械（略）或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。采購包4：1投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）；投標產(chǎn)品（含配件）須具有符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械（略）或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。采購包5：1（1）投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）；投標產(chǎn)品（含配件）須具有符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械（略）或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。（2）投標人所投產(chǎn)品若為進口產(chǎn)品須提供廠家或有效經(jīng)銷商的授權書（有效經(jīng)銷商需提供具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完（略）性）。采購包6：1（1）投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）；投標產(chǎn)品（含配件）須具有符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械（略）或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。（2）若投標產(chǎn)品屬于醫(yī)用射線裝置的，投標人及產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供有效的《輻射安全許可證》（種類和范圍需包含：銷售III類放射源）或豁免備案相關證明材料。采購包7：1（1）投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）；投標產(chǎn)品（含配件）須具有符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械（略）或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。（2）投標人所投產(chǎn)品若為進口產(chǎn)品須提供廠家或有效經(jīng)銷商的授權書（有效經(jīng)銷商需提供具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完（略）性）。采購包8：1（1）投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）；投標產(chǎn)品（含配件）須具有符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械（略）或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。采購包9：1（1）投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）；投標產(chǎn)品（含配件）須具有符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械（略）或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。采購包（略）：1（1）投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）；投標產(chǎn)品（含配件）須具有符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械（略）或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。采購包（略）：1（1）投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）；投標產(chǎn)品（含配件）須具有符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械（略）或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。采購包（略）：1（1）投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）；投標產(chǎn)品（含配件）須具有符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械（略）或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。采購包（略）：1（1）投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）；投標產(chǎn)品（含配件）須具有符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械（略）或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。采購包（略）：1（1）投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）；投標產(chǎn)品（含配件）須具有符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械（略）或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。（2）投標人所投產(chǎn)品若為進口產(chǎn)品須提供廠家或有效經(jīng)銷商的授權書（有效經(jīng)銷商需提供具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完（略）性）。三、獲取招標文件時間：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每天上午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略），下午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略）（北京時間）途徑（略）-投標（響應）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件方式：（略）售價：0（略）四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點時間：（略）年（略）月（略）日（略）時（略）秒（北京時間）提交投標文件地址：（略）大廳參與開標五、公告期限自本公告發(fā)布之日起5個工作日。六、其他補充事宜1、監(jiān)督部門：雅（略），電話號碼：（略）-（略）。地址：（略）2、供應商信用融（略）采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫〔（略）〕（略）號）、（略）財政廳關于轉(zhuǎn)（略）采購支持中小企業(yè)力度的通知》的通知（川財采〔（略）〕（略）采購供應商信用融資工作的通知》（川財采〔（略）〕（略）號（略）采購中標（成交）供應商資金不足、融資難、融資貴的困難（略）采購活動，有融資需求的供應商可根（略）”公示的銀行及其“政采貸”產(chǎn)品，自行選擇符合自身情況的“政采貸”銀行及其產(chǎn)品，憑中標（成交）通知書向銀行提出貸款意向申請，并按照相關規(guī)定要求和貸款流程申請信用融資貸款。七、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。1.采購人信息名稱：雅（略）地址：（略）9號聯(lián)系方式：（略）-（略）.采購代（略）地址：（略）2棟7層（略）號聯(lián)系方式：（略）-（略）.項目聯(lián)系方式項目聯(lián)（略）年（略）月（略）日相關附件：采購需求.doc（略）查看內(nèi)容