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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-11-03在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 平潭綜合實驗區(qū)中醫(yī)院北院區(qū)建設項目醫(yī)療設備采購（第二批）公開招標招標公告。現(xiàn)邀請全國供應商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 項目概況受平（略）對[（略）]FJBC[GK]（略）、平潭綜合（略）建設項目醫(yī)療設備采購（第二批）組織公開招標，現(xiàn)歡迎國內(nèi)合格的供應商前來參加。平潭綜合（略）建設項目醫(yī)療設備采購（第二批）的潛在投標人應（略）zfcg.czt.fujian.gov.cn免費申請賬號（略）按項目獲取采購文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）時（略）秒（北京時間）前遞交投標文件。一、項目基本情況項目編號：[（略）]FJBC[GK]（略）項目名稱：平潭綜合（略）建設項目醫(yī)療設備采購（第二批）采購方式：公開招標預算金額：（略）,（略）,（略）.（略）采購包1便（略）:采購包預算金額：1,（略）,（略）.（略）采購包最高限價：1,（略）,（略）.（略）投標保證金：0（略）采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務要求等）品目號品目編碼及品目名稱采購標的數(shù)量（單位）允許進口簡要需求或要求品目預算（略）中小企業(yè)劃（略）標準所屬行業(yè)1-1A（略）-醫(yī)用超聲波儀器及設備便（略）1臺否便（略）1臺，質(zhì)保期≥（略）年，專家聯(lián)合驗收。1,（略）,（略）.（略）工業(yè)本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：接到采購人通知之日起（略）個日歷日內(nèi)到貨采購包2CT機（略）排以下:采購包預算金額：6,（略）,（略）.（略）采購包最高限價：6,（略）,（略）.（略）投標保證金：0（略）采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務要求等）品目號品目編碼及品目名稱采購標的數(shù)量（單位）允許進口簡要需求或要求品目預算（略）中小企業(yè)劃（略）標準所屬行業(yè)2-1A（略）-醫(yī)用（略）線診斷設備CT機（（略）排以下）1臺否CT機（（略）排以下）1臺，質(zhì)保期≥（略）年，專家聯(lián)合驗收。6,（略）,（略）.（略）工業(yè)本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：接到采購人通知之日起（略）個日歷日內(nèi)到貨采購包3（略）、血（略）:采購包預算金額：2,（略）,（略）.（略）采購包最高限價：2,（略）,（略）.（略）投標保證金：0（略）采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務要求等）品目號品目編碼及品目名稱采購標的數(shù)量（單位）允許進口簡要需求或要求品目預算（略）中小企業(yè)劃（略）標準所屬行業(yè)3-1A（略）-臨床檢驗設（略）1套（略）1套，質(zhì)保期≥（略）年，專家聯(lián)合驗收。1,（略）,（略）.（略）工業(yè)3-2A（略）-臨床檢驗設備血（略）1批否血（略）1批，質(zhì)保期≥（略）年，專家聯(lián)合驗收。（略）,（略）.（略）工業(yè)本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：接到采購人通知之日起（略）個日歷日內(nèi)到貨采購包4全自動血凝（略）析、血栓四（略）:采購包預算金額：（略）,（略）.（略）采購包最高限價：（略）,（略）.（略）投標保證金：0（略）采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務要求等）品目號品目編碼及品目名稱采購標的數(shù)量（單位）允許進口簡要需求或要求品目預算（略）中小企業(yè)劃（略）標準所屬行業(yè)4-1A（略）-臨床檢驗設備全自動血凝（略）析、血栓四（略）1批否全自動血凝（略）析、血栓四（略）1批，質(zhì)保期≥（略）年，專家聯(lián)合驗收。（略）,（略）.（略）工業(yè)本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：接到采購人通知之日起（略）個日歷日內(nèi)到貨采購包5（略）及配套、防褥瘡氣熱床、排痰機:采購包預算金額：（略）,（略）.（略）采購包最高限價：（略）,（略）.（略）投標保證金：0（略）采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務要求等）品目號品目編碼及品目名稱采購標的數(shù)量（單位）允許進口簡要需求或要求品目預算（略）中小企業(yè)劃（略）標準所屬行業(yè)5-1A（略）-醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設（略）及配套1套（略）及配套1套，質(zhì)保期≥（略）年，專家聯(lián)合驗收。（略）,（略）.（略）工業(yè)5-2A（略）-其他醫(yī)療設備排痰機1臺否排痰機1臺，質(zhì)保期≥（略）年，專家聯(lián)合驗收。（略）,（略）.（略）工業(yè)5-3A（略）-?。裕┰O備防褥瘡氣墊床（略）套否防褥瘡氣墊床（略）套，質(zhì)保期≥（略）年，專家聯(lián)合驗收。（略）,（略）.（略）工業(yè)本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：接到采購人通知之日起（略）個日歷日內(nèi)到貨二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：采購包1：本采購包為專門面向中小企業(yè)采購，投標人須提供中小企業(yè)聲明函。監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)。?采購包2：無采購包3：本采購包為專門面向中小企業(yè)采購，投標人須提供中小企業(yè)聲明函。監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)。?采購包4：無采購包5：本采購包為專門面向中小企業(yè)采購，投標人須提供中小企業(yè)聲明函。監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)。?3.本項目的特定資格要求：采購包1：1①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據(jù)投標響應格式文件要求提（略）采購法實施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規(guī)定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；2所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準；①投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外），投標貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）；投標人為經(jīng)營企業(yè)的，投標貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械（略）證》。所有證件必須真實有效。；3參加采購活動前三年內(nèi)在平潭經(jīng)營活動中沒有違法違紀行為，供應商應提供專項聲明函或承諾書（格式自擬），虛假承諾按無效投標處理。。采購包2：1①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據(jù)投標響應格式文件要求提（略）采購法實施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規(guī)定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；2所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準；①投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外），投標貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）；投標人為經(jīng)營企業(yè)的，投標貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械（略）證》。所有證件必須真實有效。；3參加采購活動前三年內(nèi)在平潭經(jīng)營活動中沒有違法違紀行為，供應商應提供專項聲明函或承諾書（格式自擬），虛假承諾按無效投標處理。。采購包3：1①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據(jù)投標響應格式文件要求提（略）采購法實施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規(guī)定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；2所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準；①投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外），投標貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）；投標人為經(jīng)營企業(yè)的，投標貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械（略）證》。所有證件必須真實有效。；3參加采購活動前三年內(nèi)在平潭經(jīng)營活動中沒有違法違紀行為，供應商應提供專項聲明函或承諾書（格式自擬），虛假承諾按無效投標處理。。采購包4：1①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據(jù)投標響應格式文件要求提（略）采購法實施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規(guī)定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；2所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準；①投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外），投標貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）；投標人為經(jīng)營企業(yè)的，投標貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械（略）證》。所有證件必須真實有效。；3參加采購活動前三年內(nèi)在平潭經(jīng)營活動中沒有違法違紀行為，供應商應提供專項聲明函或承諾書（格式自擬），虛假承諾按無效投標處理。。采購包5：1①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據(jù)投標響應格式文件要求提（略）采購法實施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規(guī)定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；2所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準；①投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外），投標貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）；投標人為經(jīng)營企業(yè)的，投標貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械（略）證》。所有證件必須真實有效。；3參加采購活動前三年內(nèi)在平潭經(jīng)營活動中沒有違法