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委托,于
2025-10-31在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
都江堰市中醫(yī)醫(yī)院2025年第一批醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
都江(略)年第一批醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目
招標(biāo)公告項(xiàng)目概況(略)年第一批醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川(略)(以下簡(jiǎn)稱(略)”)
獲取招標(biāo)文件,并于(略)年(略)月(略)日(略)時(shí)(略)(北京時(shí)間)前遞交
投標(biāo)文件。本項(xiàng)目通(略)實(shí)行(略)采購(gòu)。一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào):N(略)項(xiàng)目名稱:(略)年第一批醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目采購(gòu)方式:
公開(kāi)招標(biāo)預(yù)算金額:5,(略),(略).(略)采購(gòu)需求:詳見(jiàn)采購(gòu)需求
附件合同履行期限:采購(gòu)包1:自合同簽訂之日起(略)日采購(gòu)包2:自合同簽訂之日起(略)日采購(gòu)包3:自合同簽訂之日起(略)日本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo):采購(gòu)包1:不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購(gòu)包2:不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購(gòu)包3:不接受聯(lián)合體投標(biāo)二、申請(qǐng)人的
資格要求:1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定:(1)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;(2)具有良好的商業(yè)
信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;(3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;(4)有依法繳納稅收和社會(huì)保障
資金的良好記錄;(5)參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求:采購(gòu)包1:無(wú)采購(gòu)包2:無(wú)采購(gòu)包3:無(wú)3.本項(xiàng)目的特定資格要求:采購(gòu)包1:(略).投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家的,應(yīng)提供符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或有效
備案證明材料;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家的,應(yīng)提供符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案證明材料(如適用);2.投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人應(yīng)提供所投產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械(略)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械(略)或備案憑證(如適用);3.若投標(biāo)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品,應(yīng)提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。采購(gòu)包2:(略).投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家的,應(yīng)提供符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或有效備案證明材料;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家的,應(yīng)提供符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案證明材料(如適用);2.投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人應(yīng)提供所投產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械(略)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械(略)或備案憑證(如適用)。采購(gòu)包3:(略).投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家的,應(yīng)提供符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或有效備案證明材料;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家的,應(yīng)提供符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案證明材料(如適用);2.?投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人應(yīng)提供所投產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械(略)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械(略)或備案憑證(如適用);3.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家的,應(yīng)提供投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效期內(nèi)的《輻射安全許可證》;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家的,應(yīng)提供投標(biāo)人及投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效期內(nèi)的《輻射安全許可證》。三、獲取招標(biāo)文件時(shí)間:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日,每天上午(略):(略):(略)至(略):(略):(略),下午(略):(略):(略)至(略):(略):(略)(北京時(shí)間)途徑(略)-投標(biāo)(響應(yīng))管理-未獲取
采購(gòu)文件中選擇本項(xiàng)目獲取招標(biāo)文件方式:(略)售價(jià):0(略)四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、
開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)時(shí)間:(略)年(略)月(略)日(略)時(shí)(略)秒(北京時(shí)間)提交投標(biāo)文件地址:(略)大廳參與開(kāi)標(biāo)五、公告期限自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。六、其他補(bǔ)充事宜1、最高限價(jià):詳見(jiàn)附件(采購(gòu)需求),投標(biāo)
報(bào)價(jià)高于最高限價(jià)的,其投標(biāo)文件將按無(wú)效處理。2、
供應(yīng)商質(zhì)疑電話:(略)-(略)。監(jiān)督投訴機(jī)構(gòu):都江(略)電話:(略)-(略)。七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問(wèn),請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。1.采購(gòu)人信息名稱:都江(略)地址:(略)址:(略)江(略)下段(略)號(hào)2(略)聯(lián)系方式:(略)-(略).項(xiàng)目聯(lián)系方式項(xiàng)目聯(lián)系人:(略):(略)-(略)年(略)月(略)日相關(guān)附件:采購(gòu)需求(略).(略).docx(略)查看來(lái)源