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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-10-31在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 綿陽市第三人民醫(yī)院醫(yī)用耗材一批syyylqx（2025）020號采購公告（第三次）。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 根據(jù)工作需要，我院擬面向社會對以下醫(yī)療耗材進(jìn)行公開招選，誠邀符合條件的供應(yīng)商參加比選采購。一、項目名稱:一次性使用逆行灌注管二、項目編號：syyylqx（（略））（略）號三、產(chǎn)品相關(guān)信息詳見下表：包號產(chǎn)品名稱產(chǎn)品用途、規(guī)（略）要求使用科室1一次性使用逆行灌注管1、產(chǎn)品用途：心內(nèi)直視手術(shù)，建立體外循環(huán)心肌逆行灌注，用于心肌保護(hù)。2、要求：常規(guī)型號；3、需與其它體外（略）配件兼容。為（略）上《藥品和（略）的產(chǎn)品麻醉科備注：產(chǎn)品按（略）《藥品和（略）》的“S”碼進(jìn)行響應(yīng)（沒有S碼的產(chǎn)品按G碼進(jìn)行響應(yīng)），即“S”碼下的所有規(guī)格均納入響應(yīng)文件。四、供應(yīng)商應(yīng)具備的條件1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力（投標(biāo)時須提供營業(yè)執(zhí)照）；2.具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力（投標(biāo)時須提供承諾函，格式自擬，并加蓋供應(yīng)商公章）；3.具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄（投標(biāo)時須提供承諾函，格式自擬，并加蓋供應(yīng)商公章）；4.參加本次采購活動近三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄（投標(biāo)時須提供承諾函，格式自擬，并加蓋供應(yīng)商公章）；5.所供產(chǎn)品符合國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（投標(biāo)時須提供承諾函，格式自擬，并加蓋供應(yīng)商公章）；6.一次性醫(yī)用耗材比選時需提供樣品用以比選；7.收費(fèi)材料的醫(yī)保代碼必須是在國家醫(yī)保結(jié)算數(shù)據(jù)庫可查詢；8.本項目不允許聯(lián)合體參與，且不允許（略）包或轉(zhuǎn)包。五、供應(yīng)商（略）時需提交的文件資料1.（略）文件封面（模板詳見附件1）；2.（略）資料目錄（模板詳見附件2）；3.醫(yī)療器械（略）證備案信息；4.生產(chǎn)廠家上級代理商的證件，包括營業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械（生產(chǎn)經(jīng)營）企業(yè)許可證備案憑證，進(jìn)口產(chǎn)品需提供允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關(guān)單；5.供應(yīng)商的證件，包括營業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證備案憑證；6.公司間（略）；7.供應(yīng)商法人對業(yè)務(wù)代表的（略）（包含授權(quán)期限、聯(lián)系電話等內(nèi)容）、法人和業(yè)務(wù)代表的（略）復(fù)印件。注：（略）鮮章后做成PDF發(fā)指定（略）。六、比選時供應(yīng)商需遞交的響應(yīng)文件資料1.響應(yīng)文件封面（模板詳見附件3）；2.產(chǎn)品報價單（模板詳見附件4（略）截圖；3.響應(yīng)供應(yīng)商資質(zhì)證明文件（包含采購公告中“四、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第1-5點(diǎn)要求提供的材料）；4.醫(yī)療器械（略）證備案信息；5.生產(chǎn)廠家上級代理商的證件，包括營業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械（生產(chǎn)經(jīng)營）企業(yè)許可證備案憑證，進(jìn)口產(chǎn)品需提供允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關(guān)單；6.供應(yīng)商的證件，包括營業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證備案憑證；7.公司間（略）；8.供應(yīng)商法人對業(yè)務(wù)代表的（略）（包含授權(quán)期限、聯(lián)系電話等內(nèi)容）、法人和業(yè)務(wù)代表的（略）復(fù)印件；9.產(chǎn)品的價格佐證資料（盡量提供三張（略）近期的銷售發(fā)票復(fù)印件）；（略）.產(chǎn)品的使用說明書、標(biāo)簽圖片、實物圖片、產(chǎn)品的合格證明文件（第三方檢驗報告、進(jìn)口產(chǎn)品需提供報關(guān)資料）；（略）.不屬于醫(yī)療器械的，須提供說明或產(chǎn)品（略）類界定文件等有效證明文件。注：1.響應(yīng)文件按照以上順序做成正本1份、副本2份，正本和副本必須裝訂成冊；須采用粘貼方式左側(cè)裝訂，不得采用活頁夾等可隨時拆換的方式裝訂。以上文件正本每頁均需加蓋代理商鮮章。正本和副本須封裝在一個文件袋中，密封袋上應(yīng)注明投標(biāo)人名稱、項目編號、項目名稱、包號、（略）包名稱等。參加不同項目請（略）別封裝。2.所有資料及復(fù)印件清晰可辯，若資模糊不可（略）辨，視為未提供該頁資料。七、（略）時間及資料提交：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日下午5:（略），逾期遞交資料不予受理。八、（略）上（略），請將（略）資料做成PDF文件（PDF文（略）復(fù)通知十、比選地址：（略）-（略）監(jiān)督電話：楊老師（略）-（略）黨風(fēng)廉政建設(shè)投訴電話：（略）十二、項目公示地址：（略）