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資格條件的廠商或代理商（略）參加。

一、（略）時(shí)間

公告即日起，（略）期限為五個(gè)工作日，即（略）年（略）月（略）日—（略）年（略）月（略）日（略）：（略）前。

二、參與論證供應(yīng)商資格

（略）、必須是中華人民共和國境內(nèi)（略）的能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的法人或其他組織；

（略）、依法取得營業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)單位法人證書，或社會(huì)團(tuán)體法人登記證書，或執(zhí)業(yè)許可證）、組織機(jī)構(gòu)代碼證和稅務(wù)登記證復(fù)印件（或者“三證合一”復(fù)印件），包括廠家（（略））；

（略）、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購項(xiàng)目（或采購包） 的響應(yīng)。為本項(xiàng)目提供（略）體設(shè)計(jì)、 規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、 監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項(xiàng)目響應(yīng)；

（略）、維修中如需更換的（略）配件須強(qiáng)制要求取得“三證”的，服務(wù)商必須具有相應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、國內(nèi)制造商必須具有相應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、參與論證的產(chǎn)品具有相應(yīng)的醫(yī)療器械（略）證（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。

三、（略）要求

（略）、廠商或代理（略）物資采購管理科提交（略）表；

（略）、廠商或代理商須提交《論證供應(yīng)商資格》中要求的相關(guān)資質(zhì)證明文件；

（略）、廠商或代理商須提供近三年內(nèi)同類設(shè)備維保三家或以上（略）合同或發(fā)票等復(fù)印件供參考。

四、項(xiàng)目論證要求

（略）結(jié)束后將組織開展項(xiàng)目論證，具（略）通知為準(zhǔn)。屆時(shí)請(qǐng)合格廠商攜帶以下資料（請(qǐng)按以下順序裝訂）參加論證：

（略）、資料封面。所含內(nèi)容依次如下:封面標(biāo)題《（略）采購項(xiàng)目響應(yīng)資料》廠商名稱；

（略）、資料目錄清單（編寫頁碼）;

（略）、未被（略）站(（略）www.（略）.cn)以下任意記錄名單之一：①記錄失信被執(zhí)行人；②重大稅（略）采購嚴(yán)重違法失信行為。同時(shí)，不（略）(（略）www.（略）采購嚴(yán)重違法失信行（略）采購活動(dòng)名單。（請(qǐng)自（略）站（（略）www.（略）.cn（略）(（略）www.（略）.cn)查詢并將結(jié)果打印（略）一并提交；

（略）、項(xiàng)目報(bào)價(jià)；

（略）、參與論證服務(wù)商的行業(yè)優(yōu)勢(shì)、服務(wù)方案和服務(wù)質(zhì)量承諾函等；

（略）、維（略）場(chǎng)業(yè)績(jī)和客戶一覽表；

（略）、▲近三年內(nèi)三家或以上廣州（略）同類設(shè)備維保服務(wù)合同或發(fā)票等復(fù)印件供參考;

（略）、服務(wù)商的營業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)單位法人證書，或社會(huì)團(tuán)體法人登記證書，或執(zhí)業(yè)許可證）、組織機(jī)構(gòu)代碼證和稅務(wù)登記證復(fù)印件（或者“三證合一”復(fù)印件）（（略））和其他相關(guān)資質(zhì)證書等；

（略）、法定代表人證明書及法定代表人（略）；

（略）、準(zhǔn)備裝訂好資料（略）份，正本（略）份，副本（略）份；

（略）、▲各（略）單位屆時(shí)至少應(yīng)選派一名熟悉設(shè)備維保的技術(shù)人（略）報(bào)價(jià)的人員參加論證。

（略）、論證地址：（略）an>

五、（略）地點(diǎn)

（略）三號(hào)美豪麗（略）（略）房。

聯(lián)系人：（略）pan>

聯(lián)系電話：（略）

（略）

（略）年（略）月（略）日

（略）.數(shù)字減影血管造影裝置（DSA）保修機(jī)項(xiàng)目技術(shù)參數(shù).docx

醫(yī)療設(shè)備類項(xiàng)目技術(shù)（略）場(chǎng)調(diào)研（略）表 醫(yī)療設(shè)備類.xls