現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
供應(yīng)商征集公告<(略)為央企控股子公司,具備藥材飲片炮制、藥材前處理、及顆粒劑的生產(chǎn)能力,承接華潤三九中藥飲片、中(略)業(yè)務(wù)發(fā)展需要,本著公開、公正與公(略)現(xiàn)面向社會,對具備配方顆粒中藥材穩(wěn)定貨源的供貨商實(shí)施公開征集的方式(略)參加。
涉及征集品種:白及、薄荷、大棗、杜仲、茯苓、附子(鹽附子)、甘草、干姜、葛根、桂枝、紅花、黃芪、桔梗、龍膽(堅(jiān)龍膽)、木香、三七、太子參、續(xù)斷、薏苡仁、生姜。
一、進(jìn)入流程
1、公開征集→供應(yīng)商提交資料→資料
預(yù)審→(略)審計(jì)(如需)→供應(yīng)商進(jìn)入合格供應(yīng)商庫。
二、供應(yīng)商基本
資格要求
1、(略)條件
1.1、具有獨(dú)立法人資格,具備獨(dú)立簽訂合同的權(quán)利和承擔(dān)民事責(zé)任的能力。
1.2、具有一定規(guī)模、貨源穩(wěn)定的配方顆粒中藥材產(chǎn)地資源;
信譽(yù)度好,無違法記錄。
1.3、具備合法有效的營業(yè)執(zhí)照(三證合一);供應(yīng)商是飲片生產(chǎn)企業(yè)的,須具備有效的《藥品生產(chǎn)許可證》,且通過GMP符合性檢查。
1.4、(略)征集品種的供應(yīng)商,必須具備國家規(guī)定的相應(yīng)經(jīng)營
資質(zhì)和安全管理?xiàng)l件。
1.5、(略)品種需提供有效憑證(二選一):
1.5.1、具備在近兩年內(nèi)給中藥配方顆粒
備案信息公示企業(yè)供應(yīng)中藥材的經(jīng)驗(yàn)的相應(yīng)憑證;
1.5.2、可提供在近兩年內(nèi)通過送第三方檢測機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的檢驗(yàn)報(bào)告,檢驗(yàn)報(bào)告中基源、特征圖譜及指紋圖譜應(yīng)符合公示稿相關(guān)要求,其他檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)符合企業(yè)內(nèi)控及現(xiàn)行版《中國藥典》要求。
1.6、如有GAP基地或產(chǎn)地趁鮮切加工資質(zhì)可附相關(guān)文件;
1.7、交期:具備自接到供貨通知之日起(略)天內(nèi)交貨的能力。
1.8、具體要求及需提交的資料
清單詳見《
附件1:供應(yīng)商(略)資格要求與需提交資料清單》;
2、有下列情形不得(略):
2.1、近兩年不合格公告或行政處罰進(jìn)行調(diào)查,若有公告或處罰情況的供應(yīng)商。
2.2、處于被責(zé)令停業(yè),財(cái)產(chǎn)被接管、凍結(jié),破產(chǎn)狀態(tài);
2.3、近三年經(jīng)營活動中嚴(yán)重違法
失信記錄、嚴(yán)重違約、重大訴訟事項(xiàng)等,被“國家(略)”“(略)列入執(zhí)行行賄人“黑名單”、失信被執(zhí)行人、失信企業(yè)名單、違法訴訟等情形;
2.4、與本單位或本單供應(yīng)商存在利益關(guān)系,包括但不限于本單位領(lǐng)導(dǎo)和關(guān)鍵崗位人員持有供應(yīng)商股權(quán)、在供應(yīng)商中任職、存在親屬關(guān)系等;
2.5、已被列(略)供應(yīng)商黑名單中的企業(yè);;
2.6、在合格供應(yīng)商目錄的企業(yè)(無需(略));
三、申請企業(yè)應(yīng)提交資料
1、申請企業(yè)應(yīng)提交資料
1.1、申請企業(yè)應(yīng)先在(略)(http:(略).cn)完成(略)審核。同時(shí),申請企業(yè)需按照附要求提供相關(guān)附件,將所需資料電子版(略)至指定(略)完成(略)以及按要求提交資料(略)至(略)(二者不可缺),如其中一項(xiàng)未完成將視為無效(略);已完成守正(略)審核無需再操作(略)。)
1.2、上述提供資料確保所提交資料的真實(shí)性和完(略)性。所有資料需法人代表(或授權(quán)代表)簽字或加蓋單位公章;對于提供偽造、虛假資料或證件的供應(yīng)商,將取消參加引進(jìn)合格供應(yīng)商目錄的資格;若已列入合格供應(yīng)商目錄的企業(yè),被發(fā)現(xiàn)提供材料與實(shí)際情況不符,我司有權(quán)終止與其的合作,將其從合格供應(yīng)商目錄中剔除,并追究相應(yīng)法律責(zé)任和經(jīng)濟(jì)責(zé)任。
1.3、華潤現(xiàn)代中藥(略)公司供應(yīng)商資料收集要求
1.供應(yīng)商調(diào)查表;(附件3)
2.營業(yè)執(zhí)照,個(gè)體農(nóng)戶(略)復(fù)印件(不涉及可不提供) ;
3.藥品經(jīng)營許可證;(不涉及可不提供)
4.GSP證書;(不涉及可不提供)
5.GAP證書;(不涉及可不提供)
6.基本存款賬戶信息;(若無開戶許可證,
銀行賬戶信息也可,需要提供(略)名稱及行號)
7.出庫單(隨貨同行單)樣式;(出庫章、公章)
8.印章印模備案表
9.銷售員法人(略);(法人章/簽字、公章、銷售員(略)正反面)
(略).質(zhì)量保證協(xié)議;(附件2)
(略).(略)品種需提供有效憑證(二選一):
(1)具備在近兩年內(nèi)給中藥配方顆粒備案信息公示企業(yè)供應(yīng)(略)中藥材供應(yīng)的經(jīng)驗(yàn)相應(yīng)憑證;
(2)可提供(略)品種近兩年內(nèi)通過自檢(GMP企業(yè))送第三方檢測機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的檢驗(yàn)報(bào)告。檢驗(yàn)報(bào)告中基源、特征圖譜及指紋圖譜應(yīng)符合公示稿相關(guān)要求,其他檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)符合企業(yè)內(nèi)控及(略)版《中國藥典》要求。
(略).(略)品種屬于《中華人民共和國野生植物保護(hù)條例》中的品種需(略)級以上林業(yè)或農(nóng)業(yè)等主管部門出具的人工種植備案材料,證明種植來源合法合規(guī),包括種植場地、種源信息等;或涉野保植物的合法來源材料。
四、提交資料時(shí)間要求
2.1、申請企業(yè)按第三條供應(yīng)商條件要求提交相關(guān)資料,資(略)商征集,或郵寄原件至華潤現(xiàn)代中藥(略)。聯(lián)系人:(略)話:(略))。 提交時(shí)間與接收標(biāo)準(zhǔn):資料遞交時(shí)間自本公告正式發(fā)布之日起,截止(略)年(略)月(略)日。
3.文件命名規(guī)則
3.1、請將所有(略)按此規(guī)則命名后直接添加為(略)附件(附件無需壓縮打包):
3.1.1、公司全名-文件類型-具體名稱.文件格式
示例1:(略)專業(yè)合作社–營業(yè)執(zhí)照.jpg
3.1.2、公司全名-序號((略)品種清單序號)-(略)品種名稱(對應(yīng)征集品種品類)-文件類型.文件格式
示例1:(略)專業(yè)合作社–1–白及-第三方檢測報(bào)告.jpg
示例2:(略)專業(yè)合作社–2–白及-合同.jpg
示例3:(略)專業(yè)合作社–2–白及-xx(略)級林業(yè)主管部門出具的人工種植證明備案材料.jpg
4、(略)截止時(shí)間:資料遞交時(shí)間自本公告正式發(fā)布之日起至(略)年(略)月(略)自動記錄的時(shí)間為準(zhǔn),確定貴單位遞交資料的截止時(shí)間。(接收(略)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)未收到(略)資料將視為無效(略))。
五、咨詢和查詢
1(略)和審批過程中對操作有(略)首頁,電話:(略)-(略);
2、若對征集項(xiàng)目內(nèi)容的疑問,或需確認(rèn)提交的接收(略)是否成功接收,請聯(lián)系專門的(略),咨詢
聯(lián)系電話:(略)。
七、咨詢
1(略)操(略)首頁,電話:(略)-(略);
2.若對征集項(xiàng)目內(nèi)容有疑問,請按以下方式咨詢(略)r/>
附件1:供應(yīng)商(略)資格要求與需提交資料清單
附件2:供應(yīng)商調(diào)查表
附件3:質(zhì)量保證協(xié)議
附件4:華潤(略)供應(yīng)商準(zhǔn)入操作手冊-供應(yīng)商