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華中科技大（略）根據(jù)工作需要（略）以下項(xiàng)目進(jìn)行院內(nèi)采購(gòu)，歡迎符合條件的供應(yīng)商參加采購(gòu)活動(dòng)。

一、項(xiàng)目編號(hào)：（略）GK-B（略）-（略）

二、項(xiàng)目名稱(chēng)：連續(xù)性血液凈化裝置1臺(tái)項(xiàng)目

三、采購(gòu)內(nèi)容：連續(xù)性血液凈化裝置1臺(tái)

四、最高限價(jià)：（略）

五、資（略）經(jīng)費(fèi)

六、是否需要踏勘（略）

七、供應(yīng)商資格要求：

（1） 凡是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)（略）取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照 ，并符合本采購(gòu)文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標(biāo)。

（2）投標(biāo)必須具有履行合同所需的財(cái)務(wù)、技術(shù)或生產(chǎn)能力。

（3）投標(biāo)人應(yīng)具有生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)招標(biāo)貨物的歷史和業(yè)績(jī)。

（4）投標(biāo)人不得與招標(biāo)人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。

（5）投標(biāo)貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。

（6）投標(biāo)商須取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

（7）投標(biāo)產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證及相應(yīng)（略）登記表，如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的，應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。

（8）投標(biāo)人近（略）年內(nèi)無(wú)違法違規(guī)記錄 。

（9）所有資格證明文件必須真實(shí)可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋單位公章。

（（略））投標(biāo)人在投標(biāo)過(guò)程中提供的經(jīng)營(yíng)生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠(chéng)信情況，如有虛假和情況不符，一經(jīng)查出、取消其投標(biāo)資格；已經(jīng)中標(biāo)的、取消其中標(biāo)資格。

（（略））是否接受聯(lián)合體形式的投標(biāo)（略）

(（略）) 購(gòu)置放射診療設(shè)備(及含放射源裝置)時(shí)，需提供銷(xiāo)售單位的輻射安全許可證資質(zhì)。

八、 響應(yīng)方式：（略）響應(yīng)

1. 凡首次（略）活動(dòng)的供應(yīng)商必須（略）協(xié)和（略）（https:（略）認(rèn)證工作（使用賬號(hào)密碼（略）后在“供應(yīng)商管理”→“供應(yīng)商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核）。若供應(yīng)商未及時(shí)在協(xié)和（略）中（略）并進(jìn)行信息提交審核，由此引起的后果由供應(yīng)商自行承擔(dān)。

2. 完成（略）供應(yīng)商須在響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間前（略）協(xié)和（略）（https:（略）.com/）獲取采購(gòu)文件、填寫(xiě)響應(yīng)信息、（略）響應(yīng)文件并成功提交。超過(guò)響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間，供應(yīng)商將無(wú)法再通過(guò)協(xié)和（略）填寫(xiě)、提交響應(yīng)信息和響應(yīng)文件。

九、響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間

自公告發(fā)布之日起（略）日。

十、聯(lián)系方式：

（略）咨詢(xún)電話(huà)：（略）胡經(jīng)理

技術(shù)（參數(shù)）負(fù)責(zé)人及聯(lián)系電話(huà)：（略）-（略）李老師

（略）電話(huà)：（略）-（略）王老師

十二、采購(gòu)結(jié)果公示媒體：

協(xié)和（略）（https:（略）.com/）。