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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-10-31在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 綏芬河市中心血庫醫(yī)療設備采購計劃競爭性磋商公告。現(xiàn)邀請全國供應商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 &#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;項目概況&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;醫(yī)療設備采購計劃采購項目的潛在供應商應在黑龍（略）http:（略）.cn獲取采購文件，并于&#（略）;&#（略）;（略）年（略）月（略）日（略）時（略）&#（略）;（北京時間）前提交響應文件。&#（略）;&#（略）;&#（略）;一、項目基本情況&#（略）;項目編號：[（略）]ZLZBDL[CS]（略）&#（略）;項目名稱：醫(yī)療設備采購計劃&#（略）;采購方式：競爭性磋商&#（略）;預算金額：（略）,（略）.（略）&#（略）;采購需求：&#（略）;&#（略）;&#（略）;合同包1醫(yī)療設備采購計劃:合同包預算金額：（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標的數(shù)量（單位）技術規(guī)格、參數(shù)及要求品目預算（略）最高限價（略）1-1其他醫(yī)療設備醫(yī)用冷藏冷凍箱1臺詳見采購文件（略）,（略）.（略）-1-2其他醫(yī)療設備低溫濾白柜1臺詳見采購文件（略）,（略）.（略）-1-3其他醫(yī)療設備空氣消毒機（立式柜）1臺詳見采購文件（略）,（略）.（略）-1-4其他醫(yī)療設備封口熱合機1臺詳見采購文件（略）,（略）.（略）-1-5其他醫(yī)療設備電動采血椅2臺詳見采購文件（略）,（略）.（略）-1-6其他醫(yī)療設備微電腦采液控制器8臺詳見采購文件（略）,（略）.（略）-1-7不間斷電源UPS不間斷供電1臺詳見采購文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：自合同簽訂起（略）個月&#（略）;&#（略）;二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;&#（略）;2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：&#（略）;&#（略）;無。&#（略）;&#（略）;3.本項目的特定資格要求：&#（略）;合同包1醫(yī)療設備采購計劃特定資格要求如下:&#（略）;&#（略）;1供應商需按《醫(yī)療器械目錄（略）類》規(guī)定，根據(jù)文件中采購物品類別提供相應材料，3.1供應商為經(jīng)銷商需提供：1、經(jīng)營企業(yè)醫(yī)療器械經(jīng)營許可（如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供相關證明材料；如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；如所報產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關證明材料）；2、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進口產(chǎn)品除外）；3、生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品醫(yī)療器械（略）證（3.1如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理的，應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》；3.2如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理的，應提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械（略）證》；3.3如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品，應提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械（略）證》；3.4非醫(yī)療器械需提供相應材料。3.2）供應商為生產(chǎn)企業(yè)需提供：1、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可（如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供相關證明材料；如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；如所報產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關證明材料）；2、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進口產(chǎn)品除外）；3、生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品醫(yī)療器械（略）證（3.1如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理的，應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》；3.2如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理的，應提供所報產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械（略）證》；3.3如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理的，應提供所報產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械（略）證》；3.4非醫(yī)療器械需提供相應證明材料。&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;三、獲取采購文件&#（略）;時間：&#（略）;&#（略）;（略）年（略）月（略）日&#（略）;至&#（略）;&#（略）;（略）年（略）月（略）日&#（略）;，每天上午&#（略）;&#（略）;（略）:（略）:（略）&#（略）;至&#（略）;&#（略）;（略）:（略）:（略）&#（略）;，下午&#（略）;&#（略）;（略）:（略）:（略）&#（略）;至&#（略）;&#（略）;（略）:（略）:（略）&#（略）;（北京時間,法定節(jié)假日除外）&#（略）;地址：（略）;四、響應文件提交&#（略）;截止時間：&#（略）;&#（略）;（略）年（略）月（略）日（略）時（略）秒&#（略）;（北京時間）&#（略）;地址：（略）秒（北京時間）&#（略）;地址：（略）告發(fā)布之日起3個工作日。&#（略）;七、其他補充事宜&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;組織（略）踏勘：否&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;1、供應商應在（略）（http:（略）.cn）提前（略）并（略）電子簽章（略），（略）用于制作標書時蓋章、加密和開標時解密（（略）流程及驅(qū)動（略）參考（略）（http:（略）.cn）辦事指南-（略）流程），具體操作步驟供應商在（略）采購供應商操作手冊。?2、供應商制作電子投標文件及其他相關操作說明，詳見（略）（http:（略）.c（略）操作手冊--黑龍（略）-供應商操作手冊。3、本項目開標方式為遠程開標，不需要到達開標（略），供應商應在開標當日前（略），并在開標當日準備好（略）鎖及電腦，自行簽到、解密。如因供應商自身原因，未在規(guī)定時間內(nèi)（略）投標文件或未及時進行簽到解密的，后果由供應商自行承擔。&#（略）;&#（略）;&#（略）;八、凡對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。&#（略）;&#（略）;1.采購人信息&#（略）;名（略）血庫&#（略）;地??址：（略）號&#（略）;聯(lián)系方式：（略）-（略）&#（略）;2.采購代理機構信息&#（略）&#（略）;地??址：（略）西（略）榮錦名都7（略）&#（略）;聯(lián)系方式：（略）-（略）&#（略）;3.項目聯(lián)系方式（略）&#（略）;電??話：（略）-（略）&#（略）&#（略）;（略）年（略）月（略）日&#（略）;&#（略）;&#（略）;相關附件：&#（略）;&#（略）;&#（略）;醫(yī)療設備采購計劃磋商文件（（略））.pdf&#（略）;&#（略）;（略）查看內(nèi)容