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2025-11-03在采購與招標網(wǎng)發(fā)布
意向公開——重慶市人民醫(yī)院婦科高頻手術設備采購項目 醫(yī)學裝備處|2025-11-03。現(xiàn)邀請全國供應商參與投標,有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。
調研公告項目一覽表序號公開調研項目
預算((略))需求數(shù)量需求部門1高頻手術設備(略)1套婦科?一、公開調研項目名稱重(略)婦科高頻手術設備采購項目二、項目內容(一)項目需求概況1、功能及用途(1)產品能切除病變組織:對于宮頸上皮內瘤變(CIN),尤其是CINⅡ、CINⅢ級病變,LEEP刀能精準切除病變組織,降低發(fā)展為宮頸癌的風險,是治療此類癌前病變的重要手段之一。對于長期宮頸慢性炎癥且藥物治療效果不佳的情況,LEEP刀錐切手術也可進行有效治療,防止炎癥進一步發(fā)展為癌癥。(2)產品能治療宮頸糜爛:適用于中重度且保守治療不佳、合并宮頸上皮內瘤變的宮頸糜爛患者。LEEP刀基于電極尖端產生的高頻電波,能精準破壞宮頸糜爛面的病變組織,同時對周圍組織損傷較小,且止血效果較好。(3)產品能切除宮頸息肉:LEEP刀手術操作相對簡便,能較為精準地切除息肉組織,減少對周圍正常組織的損傷,止血效果好,可有效降低術中及術后出血的風險,還對預防息肉復發(fā)有一定作用。(4)產品需要配備兩套可重復使用高頻手術電極。2、產品數(shù)量:1套。3、(略)體質保:不少于(略)年。(二)參與人
資格要求1、基本
資格條件(1)具有獨立承擔民事責任的能力;(2)具有良好的商業(yè)
信譽和健全的財務會計制度;(3)具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力;(4)有依法繳納稅收和社會保障
資金的良好記錄;(5)參加政府采購活動前三年內,在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;(6)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。本次公開的調研意向是本單位采購工作的初步安排,具體采購項目情況以相關采購公告和
采購文件為準。2、調研要求文件的
獲取若有意參與調研,請在(略)”
招標公告---意向公開板塊獲取本項目調研要求文件及相關信息,無論參與人是否獲取,均視為已知曉所有調研內容(參與調研產品資料遞交目錄詳見
附件)。3、調研
響應文件的遞交?本公告之日起,在(略)個工作日內,參與人應將響應調研文件紙質版((略))及電子版(PDF格式),并注明參與項目名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系方式,各準備一套向我院遞交(資料遞交地址:(略)4、(略)信息表的(略)提交響應文件前,務必將(略)信息表同時(略)項目名稱(略)企業(yè)名稱法定代表人經(jīng)辦聯(lián)系人
聯(lián)系電話三、聯(lián)系方式聯(lián)系人:(略)人電話:(略)附件:采購需求產品資料遞交目錄按以下順序排列成冊后遞交)一、產品
報價表商品名稱規(guī)格型號生產廠家(品牌)數(shù)量(臺套)綜合單價((略))總價((略))((略)證)名稱:((略)證號
備案號):(略)機(略)聯(lián)系人聯(lián)系方式備注:需準確填報擬推薦設備的基本信息及產(略)不接受惡意低檔產品低價充好,低價設備高價維保維修等不正當競爭的銷售模式;不得詆毀同類其他品牌產品;不得提供虛假信息,一(略)將嚴肅處理。二、產品資料(一)推薦產品基本情況介紹及佐證材料1、推薦產品技術參數(shù)要求(略)類清晰、條目明確,參數(shù)內容應符合國家標準或行業(yè)標準,不得低于通用技術規(guī)范;2、推薦產品配置
清單包含主機、軟(硬)件、選配件和第三方配套設施設備等保證推薦產品正常運行所需的各項配置;3、推薦產品臨床技術應用簡要介紹擬推薦產品的臨床應用技術特點,特別是產品自身的臨床應用技術(略)別于同類其他廠家同檔次設備的臨床應用;4、同品牌同類產品比較推薦產品與同品牌、同類型、同系列、不同檔次產品在工作原理、結構組成、功能性能、技術參數(shù)、核心指標、產品(略)場價格的對比情況;5、同檔次同類產品比較推薦設備與其他品牌同類型、同檔次產品在工作原理、結構組成、功能性能、技術參數(shù)、核心指標、產品(略)場價格的對比情況;6、廠家售后服務能力包括但不限于除推薦產品配套耗材試劑(略)機每年度年保費用和保修范圍;7、推薦產品運行情況說明提供保障推薦產品正常使用所需的配套用耗材試劑、主要附件、貴重(略)配件和維修(略)配件的
明細、規(guī)格、價格及供應折扣的詳細說明,要求供應時間不少于(略)年;8、推薦產品安裝運行條件要求詳述推薦產品安裝運行所需的場地機房、環(huán)境設施、附屬配套及用水用電的具體要求。對有特殊情況要求的,須予以重點說明。(二)用戶及價格佐證材料1、提供推薦品牌用戶名單(注明使用單位名稱、聯(lián)系人和聯(lián)系方(略)排前面)2、擬推薦產品同品規(guī)(同型號)設備,不少(略)場價格佐證資料(本項目意向公開之日起往前三年內簽(略)合同完(略)版,且合同內須含產品配置清單)。三、
資質材料按生產廠家(略)層級(略)、產品資質證件的順序,明確體現(xiàn)證件齊全及各層級授權關系,包括營業(yè)執(zhí)照、生產經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械(略)證備案信息、彩頁、產品使用說明書等;1、生產廠家資質及授權;2、各級代理商資質及授權;3、產品資質、說明書、彩頁等;四、備注1、提交的所有資料須合法、真實、有效、清晰,并加蓋鮮章(如資質材料中的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械(略)證、生產廠家對代理商的授權書等生產廠家及
供應商均需加蓋鮮章),按以上順序編訂成冊,并在首頁編制目錄。2、如本項目設備需第三方(略)根據(jù)需要決定),由供應商承擔相關費用。3、如涉及與我院HIS、L(略)連接的設備,供應商應予配合,如需改造由供應商負責改造并承擔費用或廠家免費開放接口。重(略)年(略)月(略)日(略)查看原文