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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-11-03在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 意向公開——重慶市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科全自動(dòng)微生物鑒定藥敏分析儀采購項(xiàng)目。現(xiàn)邀請(qǐng)全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 調(diào)研公告項(xiàng)目一覽表序號(hào)公開調(diào)研項(xiàng)目預(yù)算（（略））需求數(shù)量需求部門1全自動(dòng)微生物鑒定藥敏（略）析儀（略）1臺(tái)檢驗(yàn)科?一、公開調(diào)研項(xiàng)目名稱重（略）檢驗(yàn)科全自動(dòng)微生物鑒定藥敏（略）析儀采購項(xiàng)目二、項(xiàng)目內(nèi)容（一）項(xiàng)目需求概況1、功能及用途用于臨床常見菌流感嗜血桿菌、鏈球菌、卡他莫拉菌、酵母樣真菌和絲狀真菌藥敏試驗(yàn)。配套試劑：1.嗜血桿菌藥敏檢測(cè)試劑，2.鏈球菌藥敏檢測(cè)試劑，3.真菌藥敏檢測(cè)試劑，4.奈瑟菌藥敏檢測(cè)試劑，5.厭氧菌藥敏檢測(cè)試劑，6.棒狀桿菌藥敏檢測(cè)試劑，7.卡他莫拉菌藥敏檢測(cè)試劑等。試劑需求至少包含1-3。預(yù)估量：約5-（略）個(gè)測(cè)試天。2、產(chǎn)品數(shù)量：1套。3、（略）體質(zhì)保：不少于（略）年。（二）參與人資格要求1、基本資格條件（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；（5）參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。本次公開的調(diào)研意向是本單位采購工作的初步安排，具體采購項(xiàng)目情況以相關(guān)采購公告和采購文件為準(zhǔn)。2、調(diào)研要求文件的獲取若有意參與調(diào)研，請(qǐng)?jiān)冢裕?a class="mao" href="http://m.860580.cn/" target="_blank" style="color:#4577DC;">招標(biāo)公告---意向公開板塊獲取本項(xiàng)目調(diào)研要求文件及相關(guān)信息，無論參與人是否獲取，均視為已知曉所有調(diào)研內(nèi)容（參與調(diào)研產(chǎn)品資料遞交目錄詳見附件）。3、調(diào)研響應(yīng)文件的遞交?本公告之日起，在（略）個(gè)工作日內(nèi)，參與人應(yīng)將響應(yīng)調(diào)研文件紙質(zhì)版（（略））及電子版（PDF格式），并注明參與項(xiàng)目名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系方式，各準(zhǔn)備一套向我院遞交（資料遞交地址：（略）4、（略）信息表的（略）提交響應(yīng)文件前，務(wù)必將（略）信息表同時(shí)（略）項(xiàng)目名稱（略）企業(yè)名稱法定代表人經(jīng)辦聯(lián)系人聯(lián)系電話三、聯(lián)系方式聯(lián)系人：（略）人電話：（略）附件：采購需求產(chǎn)品資料遞交目錄按以下順序排列成冊(cè)后遞交）一、產(chǎn)品報(bào)價(jià)表商品名稱規(guī)格型號(hào)生產(chǎn)廠家（品牌）數(shù)量（臺(tái)套）綜合單價(jià)（（略））總價(jià)（（略））（（略）證）名稱：（（略）證號(hào)備案號(hào)）：（略）機(jī)質(zhì)保年限年備用機(jī)有無配套耗材試劑有無耗材試劑報(bào)價(jià)（（略）聯(lián)系人聯(lián)系方式備注：需準(zhǔn)確填報(bào)擬推薦設(shè)備的基本信息及產(chǎn)（略）不接受惡意低檔產(chǎn)品低價(jià)充好，低價(jià)設(shè)備高價(jià)維保維修等不正當(dāng)競(jìng)爭的銷售模式；不得詆毀同類其他品牌產(chǎn)品；不得提供虛假信息，一（略）將嚴(yán)肅處理。二、產(chǎn)品資料（一）推薦產(chǎn)品基本情況介紹及佐證材料1、推薦產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)要求（略）類清晰、條目明確，參數(shù)內(nèi)容應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，不得低于通用技術(shù)規(guī)范；2、推薦產(chǎn)品配置清單包含主機(jī)、軟（硬）件、選配件和第三方配套設(shè)施設(shè)備等保證推薦產(chǎn)品正常運(yùn)行所需的各項(xiàng)配置；3、推薦產(chǎn)品臨床技術(shù)應(yīng)用簡要介紹擬推薦產(chǎn)品的臨床應(yīng)用技術(shù)特點(diǎn)，特別是產(chǎn)品自身的臨床應(yīng)用技術(shù)（略）別于同類其他廠家同檔次設(shè)備的臨床應(yīng)用；4、同品牌同類產(chǎn)品比較推薦產(chǎn)品與同品牌、同類型、同系列、不同檔次產(chǎn)品在工作原理、結(jié)構(gòu)組成、功能性能、技術(shù)參數(shù)、核心指標(biāo)、產(chǎn)品（略）場(chǎng)價(jià)格的對(duì)比情況；5、同檔次同類產(chǎn)品比較推薦設(shè)備與其他品牌同類型、同檔次產(chǎn)品在工作原理、結(jié)構(gòu)組成、功能性能、技術(shù)參數(shù)、核心指標(biāo)、產(chǎn)品（略）場(chǎng)價(jià)格的對(duì)比情況；6、廠家售后服務(wù)能力包括但不限于除推薦產(chǎn)品配套耗材試劑（略）機(jī)每年度年保費(fèi)用和保修范圍；7、推薦產(chǎn)品運(yùn)行情況說明提供保障推薦產(chǎn)品正常使用所需的配套用耗材試劑、主要附件、貴重（略）配件和維修（略）配件的明細(xì)、規(guī)格、價(jià)格及供應(yīng)折扣的詳細(xì)說明，要求供應(yīng)時(shí)間不少于（略）年；8、推薦產(chǎn)品安裝運(yùn)行條件要求詳述推薦產(chǎn)品安裝運(yùn)行所需的場(chǎng)地機(jī)房、環(huán)境設(shè)施、附屬配套及用水用電的具體要求。對(duì)有特殊情況要求的，須予以重點(diǎn)說明。（二）用戶及價(jià)格佐證材料1、提供推薦品牌用戶名單（注明使用單位名稱、聯(lián)系人和聯(lián)系方（略）排前面）2、擬推薦產(chǎn)品同品規(guī)（同型號(hào)）設(shè)備，不少（略）場(chǎng)價(jià)格佐證資料（本項(xiàng)目意向公開之日起往前三年內(nèi)簽（略）合同完（略）版，且合同內(nèi)須含產(chǎn)品配置清單）。三、資質(zhì)材料按生產(chǎn)廠家（略）層級(jí)（略）、產(chǎn)品資質(zhì)證件的順序，明確體現(xiàn)證件齊全及各層級(jí)授權(quán)關(guān)系，包括營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械（略）證備案信息、彩頁、產(chǎn)品使用說明書等；1、生產(chǎn)廠家資質(zhì)及授權(quán)；2、各級(jí)代理商資質(zhì)及授權(quán)；3、產(chǎn)品資質(zhì)、說明書、彩頁等；四、備注1、提交的所有資料須合法、真實(shí)、有效、清晰，并加蓋鮮章（如資質(zhì)材料中的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械（略）證、生產(chǎn)廠家對(duì)代理商的授權(quán)書等生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商均需加蓋鮮章），按以上順序編訂成冊(cè)，并在首頁編制目錄。2、如本項(xiàng)目設(shè)備需第三方（略）根據(jù)需要決定），由供應(yīng)商承擔(dān)相關(guān)費(fèi)用。3、如涉及與我院HIS、L（略）連接的設(shè)備，供應(yīng)商應(yīng)予配合，如需改造由供應(yīng)商負(fù)責(zé)改造并承擔(dān)費(fèi)用或廠家免費(fèi)開放接口。重（略）年（略）月（略）日（略）查看原文