不卡中文字幕av|亚州h在线www.|国产成人偷情视频|日韩欧美一区不卡少妇|AVAV女神在线|日韩有码视频网址|av影片在线播放|国产精品亚洲精品五月|日韩黄片免费看不卡|欧美一区二区三区乱伦片

招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-11-03在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 調(diào)研公告——負(fù)壓輔助靜脈引流控制器。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 調(diào)研公告負(fù)壓輔助靜脈引流控制器項(xiàng)目一覽表序號(hào)項(xiàng)目名稱預(yù)算（（略））需求數(shù)量（臺(tái)）需求部門1負(fù)壓輔助靜脈引流控制器（略）套1血管外科?一、項(xiàng)目名稱1、公開調(diào)研---負(fù)壓輔助靜脈引流控制器二、項(xiàng)目?jī)?nèi)容項(xiàng)目需求概況：（1）功能及用途：在心臟外科手術(shù)中，特別是微創(chuàng)心臟手術(shù)和低體重患者的手術(shù)中，能夠提高靜脈回流效率、減少體外循環(huán)預(yù)充量及顯著改善手術(shù)視野，提高手術(shù)安全性，減少術(shù)中并發(fā)癥。（2）數(shù)量：1套。（3）配置要求：1、通過在密閉的儲(chǔ)血器內(nèi)施加負(fù)壓以增加靜脈引流量。2、負(fù)壓調(diào)節(jié)范圍0-（略）mmHg。3、可監(jiān)測(cè)負(fù)壓源負(fù)壓。4、具有過壓保護(hù)功能。5、水汽收集罐固定在機(jī)器上，防止側(cè)翻。6、具有麻醉廢氣回收功能。???（4）質(zhì)保：（略）機(jī)不少于（略）年。本次公開的調(diào)研意向是本單位采購(gòu)工作的初步安排，具體采購(gòu)項(xiàng)目情況以相關(guān)采購(gòu)公告和采購(gòu)文件為準(zhǔn)。參與人資格要求：1、基本資格條件（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；（5）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。2、調(diào)研要求文件的獲取?若有意參與調(diào)研，請(qǐng)?jiān)冢裕?a class="mao" href="http://m.860580.cn/" target="_blank" style="color:#4577DC;">招標(biāo)公告-意向公開板塊獲取本項(xiàng)目調(diào)研要求文件及相關(guān)信息（詳見下文附件），無論參與人是否獲取，均視為已知曉所有調(diào)研內(nèi)容。參與人應(yīng)將響應(yīng)調(diào)研文件紙質(zhì)版及電子版（蓋章、PDF格式），并注明參與項(xiàng)目名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系方式。3、調(diào)研響應(yīng)文件的遞交?本公告之日起（略）個(gè)工作日內(nèi)向我院遞交，產(chǎn)品資料PDF電子版（發(fā)QQ（略）），紙質(zhì)版（接通知后（略）交），均需（略）。提交響應(yīng)文件前，務(wù)必將（略）信息表同（略）ital.org（略）信息表：項(xiàng)目名稱（略）企業(yè)名稱法定代表人經(jīng)辦聯(lián)系人聯(lián)系電話三、聯(lián)系方式聯(lián)系人：（略）人電話：（略）附件：一、產(chǎn)品基本情況介紹及佐證材料：1、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家、規(guī)格型號(hào)、廠家聯(lián)系人及電話、（略）；2、需準(zhǔn)確填報(bào)擬推薦設(shè)備的基本信息及產(chǎn)品和耗（略）不接受惡意低檔產(chǎn)品低價(jià)充好，低價(jià)設(shè)備高價(jià)維保維修等不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)的銷售模式；不得詆毀同類其他品牌產(chǎn)品；不得提供虛假信息，一（略）將嚴(yán)肅處理。3（略）配置說（略）主機(jī)、軟硬件配置、選配件和第三方配套設(shè)（略）正常運(yùn)行所需的各項(xiàng)配置的詳細(xì)說明；4、推薦產(chǎn)品臨床技術(shù)應(yīng)用：請(qǐng)簡(jiǎn)要介紹擬推薦設(shè)備的臨床應(yīng)用技術(shù)特點(diǎn)，特別是產(chǎn)品自身的臨床應(yīng)用技術(shù)（略）別于同類其他廠家同檔次設(shè)備的臨床應(yīng)用；5、同品牌同類產(chǎn)品比較：推薦產(chǎn)品與同品牌、同類型、同系列、不同檔次產(chǎn)品在工作原理、結(jié)構(gòu)組成、功能性能、技術(shù)參數(shù)、核心指標(biāo)、產(chǎn)品（略）場(chǎng)價(jià)格的對(duì)比情況；6、同檔次同類產(chǎn)品比較：推薦產(chǎn)品與其他品牌同類型、同檔次產(chǎn)品在工作原理、結(jié)構(gòu)組成、功能性能、技術(shù)參數(shù)、核心指標(biāo)、產(chǎn)品（略）場(chǎng)價(jià)格的對(duì)比情況；7、廠家售后服務(wù)能力（包括但不限于）：除設(shè)備配套耗材試劑外，各設(shè)（略）機(jī)每年度年保費(fèi)用和保修范圍。8、設(shè)備運(yùn)行情況說明：請(qǐng)?zhí)峁┍Ｕ显O(shè)備正常使用所需的配套用耗材試劑、主要附件、貴重（略）配件和維修（略）配件的明細(xì)、規(guī)格、價(jià)格及供應(yīng)折扣的詳細(xì)說明，且供應(yīng)時(shí)間不少于（略）年；9、設(shè)備安裝運(yùn)行條件（略）安裝運(yùn)行所需的場(chǎng)地機(jī)房、環(huán)境設(shè)施、附屬配套及用水用電的具體要求。對(duì)有特殊情況要求的，需予以重點(diǎn)說明；二、用戶及價(jià)格佐證材料1、提供推薦品牌用戶名單（注明使用單位名稱、聯(lián)系人和聯(lián)系方（略）排前面）2、擬推薦產(chǎn)品同品規(guī)（同型號(hào)）設(shè)備，不少（略）場(chǎng)價(jià)格佐證資料（本項(xiàng)目意向公開之日起往前三年內(nèi)簽（略）合同完（略）版，且合同內(nèi)須含產(chǎn)品配置清單）。三、資質(zhì)材料按生產(chǎn)廠家（略）層級(jí)（略）、產(chǎn)品資質(zhì)證件的順序，明確體現(xiàn)證件齊全及各層級(jí)授權(quán)關(guān)系，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械（略）證備案信息、彩頁、產(chǎn)品使用說明書等；1、生產(chǎn)廠家資質(zhì)及授權(quán)；2、各級(jí)代理商資質(zhì)及授權(quán)；3、產(chǎn)品資質(zhì)、說明書、彩頁等；四、備注1、提交的所有資料須合法、真實(shí)、有效、清晰，并加蓋鮮章（如資質(zhì)材料中的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械（略）證、生產(chǎn)廠家對(duì)代理商的授權(quán)書等生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商均需加蓋鮮章），按以上順序編訂成冊(cè)，并在首頁編制目錄，資料的規(guī)范性作為比選的依據(jù)之一。2、以上采購(gòu)需求產(chǎn)品資料紙質(zhì)版與PDF電子版均需（略）。后續(xù)需將紙質(zhì)版資料自行攜帶至推薦會(huì)（略）。3、（略）場(chǎng)調(diào)研過程（略）代為編制采購(gòu)需求文件等相關(guān)文件資料，請(qǐng)相應(yīng)廠商或經(jīng)銷商予以配合。如本項(xiàng)目設(shè)備需第三方（略）根據(jù)需要決定），由供應(yīng)商承擔(dān)相關(guān)費(fèi)用。4、如涉及與我院HIS、L（略）連接的設(shè)備，供應(yīng)商應(yīng)予配合，如需改造由供應(yīng)商負(fù)責(zé)改造并承擔(dān)費(fèi)用或廠家免費(fèi)開放接口。重（略）年（略）月（略）日（略）查看原文