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供應(yīng)商征集公（略）（簡稱“昆明現(xiàn)（略），主要從事醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及相關(guān)健康服務(wù)。
根據(jù)山東聯(lián)采中標情況，現(xiàn)結(jié)合昆明現(xiàn)代業(yè)務(wù)發(fā)展需要，本著公開、公正與公平的原則，昆明現(xiàn)代對紅花、茯苓兩大品種供應(yīng)商實施公開征集的方式（略）參加。
征集品種：紅花、茯苓。
一、進入流程
1、公開征集→供應(yīng)商提交資料→資料預(yù)審→（略）審計（如需）→供應(yīng)商進入合格供應(yīng)商庫。
2、截止發(fā)布之日，已經(jīng)屬于我司合格供應(yīng)商且供應(yīng)合格過紅花、茯苓的供應(yīng)商，供應(yīng)商情況良好的，自動列入供應(yīng)品種的聯(lián)采合格供應(yīng)商名單，見附件5《合格供應(yīng)商名單》。
3、（略）年（略）月（略）日至征集截止日期結(jié)束前，與我司簽訂紅花、茯苓對應(yīng)的趁鮮加工、GAP共建協(xié)議（略）成功的，自動列入供應(yīng)品種的聯(lián)采合格供應(yīng)商名單。若未（略）成功的供應(yīng)商，自（略）成功之日起，列入聯(lián)采品種合格供應(yīng)商。
二、供應(yīng)商基本資格要求
1.在中華人民共和國境內(nèi)依法（略），具有獨立法人資格，具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2.近三年經(jīng)營活動不得出現(xiàn)藥品生產(chǎn)許可證被收回、注銷等不良記錄，近（略）年經(jīng)營活動中（略）檢查公示中出現(xiàn)的記錄造假、誠信缺失等嚴重缺陷視為違法記錄）和重大法律糾紛。供應(yīng)商不屬于在“信用中國”（（略）ww（略）站查明的失信被執(zhí)行人。
3.不得與本單位存在利益關(guān)系，包括但不限于本單位領(lǐng)導(dǎo)和關(guān)鍵崗位人員持有供應(yīng)商股權(quán)、在供應(yīng)商中任職、存在親屬關(guān)系等；
4.具備合法有效的營業(yè)執(zhí)照（三證合一）；供應(yīng)商是飲片生產(chǎn)企業(yè)的，須具備有效的《藥品生產(chǎn)許可證》，且通過GMP符合性檢查；供應(yīng)商（略）所需的準入條件。
三、供應(yīng)商具體條件要求
1.企業(yè)（略）地址在藥材所屬產(chǎn)地（若不在提供相應(yīng)的產(chǎn)地加工點證明），我司只接受以下品種所屬產(chǎn)地供應(yīng)商:<（略）南、貴州、新疆<（略）南、安徽、湖南
若參與征集單（略）地所在地址不屬于以上品種歸（略）南產(chǎn)地加工點證明，其他產(chǎn)地的不予認可。
2.品種清單：紅花、茯苓。
3.倉儲條件：成品倉儲面積在（略）㎡及以上、鮮貨存放需要有有效的防雨防變質(zhì)措施。
4.加工設(shè)備齊全：切片機、烘干設(shè)備（陽光棚）、色選機以及相匹配的相關(guān)設(shè)備；
5.茯苓、紅花近兩年包含以上中藥材每年銷售數(shù)量不低于（略）噸，銷售發(fā)票金額不低于（略），且至少涵蓋以上品種清單中的1種。
6. 需要提供（略）年以來任何批次的檢（略），需提供供應(yīng)合同。
檢驗報告需滿足附件4：《收儲品種內(nèi)控質(zhì)量標準》，若現(xiàn)有報告不能滿足我司內(nèi)控標準要求，可提供符合藥典的檢驗報告并說明有何措施保證能達到我司內(nèi)控質(zhì)量標準要求。
7. 鼓勵供應(yīng)商征集前郵寄樣品進行質(zhì)量確認，有條件的供應(yīng)商可到我司進行質(zhì)量標準溝通，樣品確認工作。
8.供應(yīng)商需按照以上要求提供相應(yīng)的資料證明，以上條件為聯(lián)采中藥材基本要求，有且不限于以上條件要求，有優(yōu)勢條件也可提供證明；
9.供應(yīng)商不得為華潤集團為黑名單上的企業(yè)，供（略）黑名單上的企業(yè)或有糾紛、未按照合同要求到貨、供應(yīng)商評（略）低等情況的企業(yè)。與華潤三九下屬各企業(yè)有中藥材供應(yīng)合作經(jīng)歷的且其近兩年考評優(yōu)秀的，（略）供應(yīng)商考核評（略）優(yōu)秀的企業(yè)優(yōu)先審核準入本次采購項目。
（略）.（略）企業(yè)需按要求提供以下準入材（略）合格供應(yīng)商可不提供）：<（略）供應(yīng)商資料收集要求
1.供應(yīng)商調(diào)查表；（附件1）
2.營業(yè)執(zhí)照，個體農(nóng)戶（略）復(fù)印件（不涉及可不提供） ；
3.藥品經(jīng)營許可證；（不涉及可不提供）
4.GSP證書；（不涉及可不提供）
5.GAP證書；（不涉及可不提供）
6.基本存款賬戶信息；（若無開戶許可證，銀行賬戶信息也可，需要提供（略）名稱及行號）
7.加工設(shè)備清單；（若有需提供）
8.出庫單（隨貨同行單）樣式；（出庫章、公章）
9.印章印模備案表
（略）.銷售員法人（略）；（法人章/簽字、公章、銷售員（略）正反面）
（略）.質(zhì)量保證協(xié)議；（附件2）
（略）.（略）-（略）年度涉及品種的銷售發(fā)票明細，需要大于或等于我司要求。
（略）. 廠房，加工點，倉庫照片，相關(guān)文件管理制度。
（略）. （略）品種符合我司質(zhì)量標準的三方檢測報告。 四、提交資料時間及要求
1.申請企業(yè)應(yīng)先在（略）（http:（略）.（略）具體操作步驟請咨詢（略）客服；
2.申請企業(yè)按第三條供應(yīng)商條件要求提交相關(guān)資料，資（略）商征集，或郵寄原件至華潤現(xiàn)代中藥（略）。聯(lián)系人：（略）話：（略））。 提交時間與接收標準：資料遞交時間自本公告正式發(fā)布之日起，截止（略）年（略）月（略）日8：（略）自動記錄的時間為準或線下資料收集時間確定貴單位遞交資料的截止時間。（接收規(guī)定時間內(nèi)未收到（略）資料將視為無效（略））
3.申請企業(yè)應(yīng)對提供的資料真實性負責(zé)，提供偽造、虛假資料的，將被永與實際不符的，我司有權(quán)終止供應(yīng)合作并將供應(yīng)商剔除出名錄庫，并追究相應(yīng)的法律責(zé)任和經(jīng)濟責(zé)任。
五、咨詢
1（略）操（略）首頁，電話：（略）-（略）；
2.若對征集項目內(nèi)容有疑問，請按以下方式咨詢，電話：（略），（略）r/> 附件1：供應(yīng)商調(diào)查表
附件2：質(zhì)量保證協(xié)議
附件3：華潤（略）供應(yīng)商準入操作手冊-供應(yīng)商
附件4：收儲品種內(nèi)控質(zhì)量標準
附件6.供應(yīng)商（略）資格要求與需提交資料清單
附件7.華潤（略）供應(yīng)商準入操作手冊-供應(yīng)商
七、咨詢
1（略）操（略）首頁，電話：（略）-（略）；
2.若對征集項目內(nèi)容有疑問，請按以下方式咨詢（略）