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云南省腫瘤醫(yī)院 昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院
關(guān)于電極片、一次性使用泌尿道導(dǎo)絲、過氧化氫低溫等離子體滅菌用生物指示劑、醫(yī)用腔鏡器械滅菌消毒盒等項(xiàng)目院內(nèi)采購二次公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請及時聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
(略)昆明醫(yī)科大學(xué)(略)關(guān)于電極片、一次性使(略)導(dǎo)絲、過氧化氫低溫等離子體滅菌用生物指示劑、醫(yī)用腔鏡器械滅菌消毒盒等項(xiàng)目院內(nèi)采購二次公告一、項(xiàng)目
明細(xì)項(xiàng)目編號項(xiàng)目名稱單位技術(shù)參數(shù)要求項(xiàng)目一電極片片參數(shù)需求:1.適配電針治療儀(廠家:蘇州醫(yī)療-華佗牌)設(shè)備使用,規(guī)格:5cm*5cm;2.所投產(chǎn)品應(yīng)為國產(chǎn)品牌。項(xiàng)目二一次性使(略)導(dǎo)絲根參數(shù)需求:1.(略)導(dǎo)絲的直徑尺寸:≥Φ0.6mm;2.有效工作長度:≥(略)mm;3.軟頭類型:直型軟頭和J型軟頭;4.無菌,一次性使用;5.所投產(chǎn)品應(yīng)為國產(chǎn)品牌。項(xiàng)目三過氧化氫低溫等離子體滅菌用生物指示劑?支盒參數(shù)需求:1.適配STERRADVELOCITYReaderREF(略)型號生物閱讀器;2.采用熒光監(jiān)測技術(shù),(略)鐘以內(nèi)出生物監(jiān)測結(jié)果;3.含嗜熱脂肪桿菌芽孢,單只生物指示劑存活芽孢大于等于一百(略)個;4.與STERRAD?(略)N(略)型過氧化氫低溫等離子體滅菌器兼容,提供滅菌器廠家的兼容文件(如說明書);5.產(chǎn)品須具備消毒衛(wèi)生安全評價報告;6.允許進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)。項(xiàng)目四干細(xì)胞凍存袋?個參數(shù)需求:1.用于裝存干細(xì)胞;2.允許進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)。項(xiàng)目五二甲基亞砜瓶ml參數(shù)需求:1.用于保護(hù)干細(xì)胞,防止干細(xì)胞被凍壞;2.允許進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)。項(xiàng)目六一次性使用肺功能儀過濾嘴、咬嘴個參數(shù)需求:1.與肺功能儀連接,用于過濾患者吹氣時的唾液;2(略)現(xiàn)有肺功能儀:型號MasterScreen(德國CareFusionGermany(略)GmbH)、型號Ruichao-STD(浙江柯洛德)、型號PET-T1(湖南歐訊);3.所投產(chǎn)品應(yīng)為國產(chǎn)品牌。項(xiàng)目七醫(yī)用腔鏡器械滅菌消毒盒套參數(shù)需求:1.盒體:內(nèi)窺鏡器械專用的超長滅菌盒體:外尺寸:長*寬*高≥(略)*(略)*(略)mm,內(nèi)尺寸:長*寬*高≥(略)*(略)*(略)mm;2.盒蓋:盒蓋尺寸:長*寬*高≥(略)*(略)*(略)(mm);3.器械存放架:包括:存放架、有孔托盤、以及可容納≥(略)毫米長桿器械的硅膠墊,器械存放架尺寸:長*寬*高≥(略)*(略)*(略)(mm);4.可重復(fù)使用濾膜:可用于≥(略)次滅菌循環(huán);5.所投產(chǎn)品應(yīng)為國(略)要求:1.
供應(yīng)商收到采購訂單后的一周內(nèi)配送;2.(略)所在地需有倉庫或代儲代配服務(wù)企業(yè);3.供應(yīng)商需合理調(diào)配儲備庫(略)一個月用量,并確保急需耗材的供應(yīng);4.供貨協(xié)議期限:(略)年(如遇與集中帶量采購等上行文件相沖突,按上行文件執(zhí)行)。備注:若有(略)編碼的耗材,(略)及院內(nèi)談判時請帶產(chǎn)品信息截圖,參加院內(nèi)談判時請攜帶樣品。二、響應(yīng)須知:響應(yīng)人在(略)時需提供以下材料,所有材料需(略)(一)法人(略)原件。(二)委托代理人(略)復(fù)印件。(三)營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復(fù)印件(略)。(四)制造廠商或總代理授權(quán)認(rèn)證(授權(quán)書原件“注:授權(quán)書復(fù)印件需加蓋上級授權(quán)單位鮮章”、產(chǎn)品醫(yī)療器械(略)證及(略)登記表等);若響應(yīng)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品須具有制造商針對本項(xiàng)目的授權(quán)書原件或長期代理證書復(fù)印件(響應(yīng)人如果不是響應(yīng)產(chǎn)品的制造商,須提供制造商至響應(yīng)人的逐級別授權(quán)書或代理證書。(五)
資質(zhì)要求文件:1.談判申請人必須具有在中華人民共和國境內(nèi)(略)的獨(dú)立法人資格,具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力、獨(dú)立承擔(dān)競爭性談判項(xiàng)目的能力和獨(dú)立履行合同的能力。2.談判申請人具有良好的商業(yè)
信譽(yù)和健全的財務(wù)會計(jì)制度,提供近三年任意一年度經(jīng)第三方審計(jì)的審計(jì)報告及完(略)的財務(wù)報表或自
投標(biāo)文件提交截止時間前三個月內(nèi)基本開戶
銀行出具的
資信證明(若成立時間不足的,則提供已有報表)。3.談判申請人具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。4.談判申請人有依法繳納稅金和社會保障
資金的良好記錄。有依法繳納稅金和社會保障資金的良好記錄,提供(略)年(略)月至今任意1個月依法繳納稅金(提供繳納增值稅或企業(yè)所得稅的憑據(jù))和繳納社會保障資金的證明成立未滿3個月的提供成立以來的稅金和社會保障資金繳納憑證或相關(guān)情況說明;依法免稅或不需要繳納社會保障資金的申請人,應(yīng)提供相應(yīng)文件證明其依法免稅或不需要繳納社會保障資金。5.談判申請人近三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄,(提交承諾函)。6.談判申請人具有法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。提供無行賄犯罪記錄告知函且有效期必須在參標(biāo)效期內(nèi)。談判申請人在本項(xiàng)目截止時間前未被(略)站((略)www.(略).cn)
失信被執(zhí)行人、重大(略)采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名(略)采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄名單”。(注:在資質(zhì)文件中附帶查詢結(jié)果)。7.談判申請人如果是代理商或經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械,須提供營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,所投產(chǎn)品制造商營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商(略)地在中華人民共和國境外的,不做此要求),所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械(略)證或
備案證及
附件等,制造商產(chǎn)品授權(quán)書復(fù)印件((略)查驗(yàn)原件)、企業(yè)法人授權(quán)書及(略)復(fù)印件;申請人如果是制造商且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械,須提供營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商(略)地在中華人民共和國境外的,不做此要求),所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械(略)證或備案證及附件等,企業(yè)法人授權(quán)書及(略)復(fù)印件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械(根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第(略)號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品(略)《醫(yī)療器械(略)類目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械(略)類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供,其他不在《醫(yī)療器械(略)類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求)。(六)資質(zhì)不全、授權(quán)不全不予(略)。(七)響應(yīng)保證金及交付方式:本次響應(yīng)不需提交保證金。二、(略)時間及地址:(略)4(略)。(二)(略)時間:自公告發(fā)布之日起3個工作日內(nèi)(含公告發(fā)布當(dāng)日),上午8時(略)——(略)時,下午2時——5時(略)。(三)(略)聯(lián)系人:(略)師高老師。(四)資格
預(yù)審合格后通知(略)談判申請人參加采購評審。(五)評審時間、地址:(略)1)
響應(yīng)文件紙質(zhì)版(正本)1(略)“信息公開-
招標(biāo)采購-招(略)響應(yīng)文件模板(略)年版試劑耗材類)”;響應(yīng)文件電子文檔(正本)1份(投標(biāo)文件掃描為PDF格式,拷貝到U盤,評審時移交,PDF版的所有內(nèi)容彩色掃描,掃描件與
紙質(zhì)文件正本必須一致)。(2)
報價明細(xì)表5份(即響應(yīng)文件模版中最后一頁“報價明細(xì)表”)((略)),一次報價欄提前填寫,二次報價欄(略)填寫((略))。(3)請?zhí)峁┊a(chǎn)品樣品、產(chǎn)品技術(shù)資料、產(chǎn)品彩頁(5份)及產(chǎn)品說明書。(4)申請人為中小微企業(yè)的,請?zhí)峁┳C明材料。(5)提供相同型號耗材、試劑(略)使用名單(提供(略)該產(chǎn)品的(略)合同(必須附有配置
清單)或發(fā)票復(fù)印件(參考發(fā)票需附上發(fā)票明細(xì)))。四、發(fā)布公告媒介:本(略)?昆明醫(yī)科(略)站發(fā)布或轉(zhuǎn)載的公告內(nèi)容不承擔(dān)任何責(zé)任。?備注:1(略)“信息公開-
招標(biāo)采購-招標(biāo)資源(略)”(略)投標(biāo)文件模板(略)版(試劑耗材類)2.
中標(biāo)結(jié)果公示:(略)4(略)公示欄,公示期限3(略)?昆明醫(yī)科大學(xué)(略)????(略)查看原文