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因業(yè)務(wù)發(fā)展需要，個(gè)（略）設(shè)備科現(xiàn)對(duì)以下醫(yī)療（略）絡(luò)信息征詢，誠(chéng)摯邀請(qǐng)具有合格資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)來(lái)我院提交相關(guān)資料文件。本次征詢項(xiàng)目如下：
一、設(shè)備類(lèi)
（一）腫瘤科：手搖病床
要求：?jiǎn)握?、配套床頭柜同時(shí)報(bào)價(jià)
（二）中醫(yī)科：扶陽(yáng)罐
????要求：砭石材質(zhì)、溫度可調(diào)節(jié)、可紅外線磁療、震動(dòng)按摩、有負(fù)壓吸力、安全保護(hù)。
（三）全科（略）
要求：總量表數(shù)≥（略）個(gè)，量表需要包含:韋氏幼兒智力量表、韋氏成人智力量表、韋氏兒童智力量表、威斯康星卡片（略）類(lèi)測(cè)驗(yàn)、宗氏抑郁自評(píng)量表(SDS)、宗氏焦慮自評(píng)量表(SAS)、明尼蘇達(dá)多項(xiàng)人格測(cè)試、帕金森氏病綜合評(píng)（略）量表、Gesel1發(fā)育量表(GDDS)、畫(huà)鐘測(cè)驗(yàn)(CDT)、數(shù)字廣度測(cè)驗(yàn)(DST)、睡眠相關(guān)量表等。
支持查詢患者所答每個(gè)題目的答案、（略）數(shù)與用時(shí)。同時(shí)可（略）相關(guān)數(shù)據(jù)，可提供臨床輔助診斷意見(jiàn)。
???（略）進(jìn)行無(wú)紙化辦公信息端口接入，接口費(fèi)用同時(shí)報(bào)價(jià)。
以上（一）至（三）報(bào)價(jià)要求詳見(jiàn)附表1《設(shè)備報(bào)價(jià)表》附件請(qǐng)（略）。
二、耗材類(lèi)
（一）耳鼻喉科：咬口
（二）內(nèi)（略）兜圈套
（三）內(nèi)（略）泌代謝科（略）傳感器
要求：使用周期≥（略）天
（四）全院：防護(hù)服、N（略）口罩、防護(hù)面屏
以上（一）至（四）項(xiàng)報(bào)價(jià)要求詳見(jiàn)附表2《耗材報(bào)價(jià)表》
三、試劑類(lèi)
醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科：
1.狼瘡抗凝物質(zhì)檢測(cè)試劑、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品
2.蛋白C、蛋白S檢測(cè)試劑、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品
要求：以上兩項(xiàng)不限品牌，能與沃芬ACL TOP（略） LAS自動(dòng)凝血（略）析儀匹配使用。
3.幽門(mén)螺桿菌（略）型檢測(cè)試劑
????以上三項(xiàng)請(qǐng)（略）項(xiàng)報(bào)價(jià)。
以上三項(xiàng)報(bào)價(jià)要求詳見(jiàn)附表3《試劑報(bào)價(jià)表》。
四、第三方檢測(cè)類(lèi)
（一）項(xiàng)目名稱：消毒與滅菌效果檢測(cè)服務(wù)
（二）項(xiàng)目?jī)?nèi)容 ：消毒與滅菌效果檢測(cè)項(xiàng)目具體檢測(cè)對(duì)象、檢測(cè)內(nèi)容、檢測(cè)項(xiàng)目等內(nèi)容詳見(jiàn)附表4《個(gè)（略）消毒效果衛(wèi)生指標(biāo)檢測(cè)項(xiàng)目報(bào)價(jià)表》
（三）項(xiàng)目要求 ：
1.檢測(cè)質(zhì)量要求符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（依據(jù)）相關(guān)要求，具體詳見(jiàn)附表3：《個(gè)（略）消毒效果衛(wèi)生指標(biāo)檢測(cè)項(xiàng)目報(bào)價(jià)表》
2.報(bào)價(jià)單須注明每項(xiàng)的單（略）實(shí)際采樣數(shù)計(jì)費(fèi)。
3.參與單位須具備相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)資質(zhì)。
4.參與單位須提供售后服務(wù)書(shū)面承諾。
五、提交信息單位資質(zhì)及相關(guān)資料要求
（一）附件（略）格式
1.提供完（略）報(bào)價(jià)：內(nèi)容應(yīng)有耗材（設(shè)備）名稱、品規(guī)、型號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、單品單位、單品價(jià)格、（略）證號(hào)、（略）證開(kāi)始時(shí)間、（略）證效期、醫(yī)保代碼、（略）位醫(yī)保代碼、是否（略）陽(yáng)采ID、（略）項(xiàng)報(bào)價(jià)、以上耗材信息必（略）信息一致，相關(guān)耗材報(bào)價(jià)（（略））；
2.提供（略）產(chǎn)品技術(shù)支持資料（包括產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證書(shū)、參數(shù)、配置情況、技術(shù)白皮書(shū)或檢測(cè)報(bào)告、圖紙、宣傳彩頁(yè)等，并（略））；
3.提供質(zhì)量保證書(shū)、售后服務(wù)承諾及售后服務(wù)機(jī)構(gòu)技術(shù)力量說(shuō)明（質(zhì)保期、維修響應(yīng)時(shí)間、廠家維修站、保修期外收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)、交貨期、人員培訓(xùn)及與本項(xiàng)目相關(guān)的一切費(fèi)用及具體項(xiàng)目，原件或復(fù)印件蓋公章）。
（二）資格證明文件
1.制造商資格聲明及授權(quán)函、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械（略）證（原件或復(fù)印件（略））；
2.合法有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照（復(fù)印件加蓋紅章），（略）單位的法定代表人（略）原件及被授權(quán)人（略）復(fù)印件，并（略）；
3.供應(yīng)商或生產(chǎn)企業(yè)基本情況表；
4.提供上年度經(jīng)會(huì)計(jì)師事務(wù)所或?qū)徲?jì)機(jī)構(gòu)審計(jì)的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)報(bào)表復(fù)印件，包括財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告、資產(chǎn)負(fù)債表、現(xiàn)金流量表、損益表（或利潤(rùn)表）和財(cái)務(wù)報(bào)表附注（或財(cái)務(wù)情況說(shuō)明書(shū)）；或可以提供（略）截止時(shí)間前三個(gè)月內(nèi)開(kāi)戶銀行出具的資信證明或信用等級(jí)')" rel="nofollow" style="color:#4577DC;">信用等級(jí)證（略），提供驗(yàn)資報(bào)告（原件或復(fù)印件（略））；
5.提供近三年同品牌、同型號(hào)產(chǎn)品的銷(xiāo)售合同復(fù)印件；
6.貿(mào)易公司(作為代理)的資（略）與制造商的經(jīng)銷(xiāo)協(xié)議或代理協(xié)議（復(fù)印件（略））；
7.提供生產(chǎn)廠家（略）聯(lián)系方式（（略））；
8.供應(yīng)商認(rèn)為需要提供的其他材料。
六、申明
本次征詢，作為院方預(yù)算及技術(shù)參考。凡參加本次產(chǎn)品信息征詢的企業(yè)，請(qǐng)將（略）材料按要求密封好于公告發(fā)出之日起7個(gè)日歷日內(nèi)寄送至個(gè)（略）設(shè)備科。(要求：各企業(yè)提交資料時(shí)，資料文件應(yīng)制作規(guī)范，并確保所提供全部資料的真實(shí)性、準(zhǔn)確性及完（略）性，用標(biāo)準(zhǔn)A4紙張打印，并全部加蓋本公司公章裝訂成冊(cè)，用檔案袋裝好并密封，不同產(chǎn)品（略）名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話及（略）產(chǎn)品名稱。（略）資料提供紙質(zhì)版一份，電子版一份，電子版資料請(qǐng)用（略）名稱）。
聯(lián) 系 人：（略）?何老師
聯(lián)系電話：（略）-（略）
聯(lián)系地址：（略）/div>
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