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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-09-30在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 鄭州市中心醫(yī)院血細(xì)胞分析試劑及配套試劑等11種醫(yī)用耗材采購(gòu)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）血細(xì)胞（略）析試劑及配套試劑等（略）種醫(yī)用耗材采購(gòu)，相關(guān)事宜公告如（略）血細(xì)胞（略）析試劑及配套試劑等（略）種醫(yī)用耗材采購(gòu)二、項(xiàng)目概況資金來(lái)源：?自籌資金???????交貨期：7天序號(hào)產(chǎn)品名稱質(zhì)量層次是否無(wú)菌單位技術(shù)參數(shù)備注1血細(xì)胞（略）析用溶血?jiǎng)﹪?guó)產(chǎn)否ml用于血細(xì)胞（略）析前破壞紅細(xì)胞、溶出血紅蛋白、維持所需（略）析細(xì)胞的形態(tài)，從而便于細(xì)胞（略）類計(jì)數(shù)或血紅蛋白定量測(cè)定。≥（略）mL報(bào)價(jià)超過(guò)控制價(jià)不進(jìn)入談判環(huán)節(jié)2血清淀粉樣蛋白A測(cè)定試劑盒（膠乳增強(qiáng)免疫散射比濁法）國(guó)產(chǎn)否ml用于體外定量測(cè)定人體血清、血漿或全血樣本中血清淀粉樣蛋白A的濃度，主要作為一種非特異性炎癥指標(biāo)。3血細(xì)胞（略）析儀用校準(zhǔn)物國(guó)產(chǎn)否支用于對(duì)白細(xì)胞（WBC）、紅細(xì)胞（RBC）、血紅蛋白（HGB）、平均紅細(xì)胞體積（MCV）紅細(xì)胞壓積（HCT）和血小板（PLT）參數(shù)的校準(zhǔn)，從而建立血液細(xì)胞（略）析儀測(cè)量結(jié)果的計(jì)量學(xué)溯源性。4血細(xì)胞（略）析儀用質(zhì)控物（光學(xué)法）國(guó)產(chǎn)否支用于質(zhì)控，以監(jiān)控和評(píng)價(jià)血細(xì)胞（略）析儀檢測(cè)結(jié)果的精密度。5血細(xì)胞（略）析儀用質(zhì)控物（光學(xué)法）國(guó)產(chǎn)否（略）織紅細(xì)胞、類紅細(xì)胞、保存試劑和防腐劑組成。6血細(xì)胞（略）析儀用質(zhì)控物（光學(xué)法）國(guó)產(chǎn)否支質(zhì)控物主要由人紅細(xì)胞、牛血（模擬白細(xì)胞）、保存試劑（乳糖、牛血清白蛋白、氯化鉀、磷酸鉀、磷酸氫鉀）和防腐劑（檸檬酸鉀）組成。7血液（略）析儀用校準(zhǔn)物國(guó)產(chǎn)否支校準(zhǔn)物主要由人紅細(xì)胞、豬血（模擬血小板）、保存試劑（乳糖、牛血清白蛋白、氯化鉀、磷酸鉀、磷酸氫鉀）和防腐劑（檸檬酸鉀）組成。8C反應(yīng)蛋白質(zhì)控品國(guó)產(chǎn)否支本（略）的C反應(yīng)蛋白和超敏C反應(yīng)蛋白項(xiàng)目質(zhì)量控制。9C反應(yīng)蛋白校準(zhǔn)品國(guó)產(chǎn)否支用于檢測(cè)項(xiàng)目的校準(zhǔn)工作。（略）血清淀粉樣蛋白A質(zhì)控品國(guó)產(chǎn)否支本（略）的血清淀粉樣蛋白A項(xiàng)目質(zhì)量控制。（略）血清淀粉樣蛋白A校準(zhǔn)品國(guó)產(chǎn)否支用于檢測(cè)項(xiàng)目的校準(zhǔn)工作。?????三、供應(yīng)商資格要求1.中華人民共和國(guó)境內(nèi)（略），具有獨(dú)立法人資格，企業(yè)財(cái)務(wù)狀況良好，依法繳納稅收和社會(huì)保障資金,具備承擔(dān)采購(gòu)項(xiàng)目的能力。2.所提供的必須是供應(yīng)商合法生產(chǎn)或代理的符合國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品，并能確保在采購(gòu)合同有效期內(nèi)按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價(jià)格、批號(hào)、效期及時(shí)供貨。3.生產(chǎn)廠家須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（備案）；代理商（經(jīng)銷商）須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證并有所響應(yīng)產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)范圍。4.不得有商業(yè)賄賂和不正當(dāng)欺詐行為。如供應(yīng)商被證實(shí)有以上行為，將被視為不合格。5.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和完善的售后服務(wù)體系，并能承擔(dān)采購(gòu)項(xiàng)目供貨能力和服務(wù)。6.在國(guó)家（略）中不得存在被吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照或被吊銷（撤銷、注銷、收繳）相應(yīng)資質(zhì)（許可、認(rèn)證）類證書，列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單并在處罰期限內(nèi)，或存在其它影響采購(gòu)響應(yīng)及履約能力的情形。7（略）站查詢相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息。8.供應(yīng)商經(jīng)營(yíng)行為必須符合國(guó)家法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定。9.本項(xiàng)目采購(gòu)不接受聯(lián)合體（略）。四、（略）須知1.（略）時(shí)間（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日（法定節(jié)假日（略）月（略）日-（略）日和（略）月（略）日除外）【8:（略）-（略）:（略）????（略）:（略）-（略）:（略）（工作日）】2（略）（（略））3.（略）要求3.1二類、三類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.1.1生產(chǎn)廠家資質(zhì)：醫(yī)療器械（略）證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進(jìn)口產(chǎn)品無(wú)需提供）、包含所響應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表（進(jìn)口產(chǎn)品無(wú)需提供）、營(yíng)業(yè)執(zhí)照（營(yíng)業(yè)范圍應(yīng)含所報(bào)產(chǎn)品）3.1.2經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)（若響應(yīng)公司為生產(chǎn)廠家，無(wú)需提供）：營(yíng)業(yè)執(zhí)照（需含經(jīng)營(yíng)二、三類醫(yī)療器械）、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（所報(bào)產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械時(shí)提供，需包含所報(bào)產(chǎn)品類別）、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（所報(bào)產(chǎn)品為二類醫(yī)療器械時(shí)提供，需包含所報(bào)產(chǎn)品類別）3.2一類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.2.1生產(chǎn)廠家資質(zhì)：一類醫(yī)療器械備案憑證、一類醫(yī)療器械備案信息表、醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（進(jìn)口產(chǎn)品無(wú)需提供）、營(yíng)業(yè)執(zhí)照（進(jìn)口產(chǎn)品無(wú)需提供）3.2.2經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)：營(yíng)業(yè)執(zhí)照（需包含（略）為生產(chǎn)廠家，無(wú)需提供）3.3其它要求3.3.1不作為醫(yī)療器械管理的提供相關(guān)證明3.3.2國(guó)家（略）的企業(yè)信用信息公示報(bào)告、中國(guó)人民銀行企業(yè)信用報(bào)告、近半年完稅證明3.3.3（略）站查詢相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息3.3.4法人（略）、被授權(quán)人（略）3.3.5進(jìn)口產(chǎn)品提供產(chǎn)品授權(quán)書在（略）時(shí)間段內(nèi)，請(qǐng)將以上資料掃描、（略）并以PDF版格式提交，同時(shí)申請(qǐng)人基本情況表E（略）CE（略）合格后，將采購(gòu)文件（略）至申請(qǐng)人（略）。（PDF版資料命名（略）邱老（略）名稱+（略）資料。E（略）CEL基本情況命名（略）邱老（略）名稱+基本情況表。）五、評(píng)審評(píng)審時(shí)間：另（略）地　?址：（略）號(hào)郵　?編：（略）聯(lián)系人：（略）：紀(jì)檢監(jiān)察室????監(jiān)督電話：（略）-（略）?附件1.xlsx（略）查看原文