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陜西中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院中藥飲片采購項(xiàng)目招標(biāo)公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
項(xiàng)目概況中藥飲片采購項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)(略)(以下簡稱(略)”)
獲取招標(biāo)文件,并于(略)年(略)月(略)日(略)時(shí)(略)(北京時(shí)間)前遞交
投標(biāo)文件。一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號:(略)-(略)-(略)項(xiàng)目名稱:中藥飲片采購項(xiàng)目采購方式:
公開招標(biāo)預(yù)算金額:(略),(略),(略).(略)采購需求:詳見采購需求
附件合同履行期限:采購包1:不(略)節(jié)假日,在甲方發(fā)出采購計(jì)劃后,(略)內(nèi)供貨時(shí)間不超過2個(gè)自然日,(略)外供貨不超過5個(gè)自然日,急需藥品不超過(略)小時(shí)。采購包2:不(略)節(jié)假日,在甲方發(fā)出采購計(jì)劃后,(略)內(nèi)供貨時(shí)間不超過2個(gè)自然日,(略)外供貨不超過5個(gè)自然日,急需藥品不超過(略)小時(shí)。采購包3:不(略)節(jié)假日,在甲方發(fā)出采購計(jì)劃后,(略)內(nèi)供貨時(shí)間不超過2個(gè)自然日,(略)外供貨不超過5個(gè)自然日,急需藥品不超過(略)小時(shí)。采購包4:不(略)節(jié)假日,在甲方發(fā)出采購計(jì)劃后,(略)內(nèi)供貨時(shí)間不超過2個(gè)自然日,(略)外供貨不超過5個(gè)自然日,急需藥品不超過(略)小時(shí)。采購包5:不(略)節(jié)假日,在甲方發(fā)出采購計(jì)劃后,(略)內(nèi)供貨時(shí)間不超過2個(gè)自然日,(略)外供貨不超過5個(gè)自然日,急需藥品不超過(略)小時(shí)。本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo):采購包1:不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購包2:不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購包3:不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購包4:不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購包5:不接受聯(lián)合體投標(biāo)二、申請人的
資格要求:1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求:無。3.本項(xiàng)目的特定資格要求:合同包1中藥飲片(包1)特定資格要求如下:1投標(biāo)人在遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間(略)站((略)www.(略).cn(略)((略)www.(略).cn)上被列入
失信被執(zhí)行人(略)采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的,不得參加投標(biāo);2投標(biāo)人參加本項(xiàng)目的合法授權(quán)人(略);投標(biāo)人應(yīng)授權(quán)合法的人員參加投標(biāo)全過程,其中法定代表人直接參加投標(biāo)的,須出具法人(略),并與營業(yè)執(zhí)照上信息一致。法定代表人授權(quán)代表參加投標(biāo)的,須出具法定代表人授權(quán)書及授權(quán)代表(略)、授權(quán)代表本單位證明(養(yǎng)老保險(xiǎn)繳納證明)3投標(biāo)人為代理商的需提供有效的《藥品經(jīng)營許可證》及藥品生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》;投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家的需提供有效的《藥品生產(chǎn)許可證》;如為毒性飲片,其藥品經(jīng)營許可證的經(jīng)營范圍須包括醫(yī)療用毒性藥品,藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍須包括中藥飲片(含毒性飲片),如為實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片須提供該品種的(略)批件;如涉及野生保護(hù)藥材(如酒烏梢蛇),須提供合法來源證明(如林業(yè)部門批文);4單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同
供應(yīng)商(略)采購活動;5為本項(xiàng)目提供(略)體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商,不得再參加該采購項(xiàng)目的其他采購活動;6需向采購
代理機(jī)構(gòu)獲取
招標(biāo)文件,未向采購代理機(jī)構(gòu)獲取招標(biāo)文件的供應(yīng)商均無資格參加投標(biāo)。7不存在違反法律法規(guī)的情況合同包2中藥飲片(包2)特定資格要求如下:1投標(biāo)人在遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間(略)站((略)www.(略).cn(略)((略)www.(略).cn)上被列入失信被執(zhí)行人(略)采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的,不得參加投標(biāo);2投標(biāo)人參加本項(xiàng)目的合法授權(quán)人(略);投標(biāo)人應(yīng)授權(quán)合法的人員參加投標(biāo)全過程,其中法定代表人直接參加投標(biāo)的,須出具法人(略),并與營業(yè)執(zhí)照上信息一致。法定代表人授權(quán)代表參加投標(biāo)的,須出具法定代表人授權(quán)書及授權(quán)代表(略)、授權(quán)代表本單位證明(養(yǎng)老保險(xiǎn)繳納證明)3投標(biāo)人為代理商的需提供有效的《藥品經(jīng)營許可證》及藥品生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》;投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家的需提供有效的《藥品生產(chǎn)許可證》;如為毒性飲片,其藥品經(jīng)營許可證的經(jīng)營范圍須包括醫(yī)療用毒性藥品,藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍須包括中藥飲片(含毒性飲片),如為實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片須提供該品種的(略)批件;如涉及野生保護(hù)藥材(如酒烏梢蛇),須提供合法來源證明(如林業(yè)部門批文);4單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商(略)采購活動;5為本項(xiàng)目提供(略)體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商,不得再參加該采購項(xiàng)目的其他采購活動;6需向采購代理機(jī)構(gòu)獲取招標(biāo)文件,未向采購代理機(jī)構(gòu)獲取招標(biāo)文件的供應(yīng)商均無資格參加投標(biāo)。7不存在違反法律法規(guī)的情況合同包3中藥飲片(包3)特定資格要求如下:1投標(biāo)人在遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間(略)站((略)www.(略).cn(略)((略)www.(略).cn)上被列入失信被執(zhí)行人(略)采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的,不得參加投標(biāo);2投標(biāo)人參加本項(xiàng)目的合法授權(quán)人(略);投標(biāo)人應(yīng)授權(quán)合法的人員參加投標(biāo)全過程,其中法定代表人直接參加投標(biāo)的,須出具法人(略),并與營業(yè)執(zhí)照上信息一致。法定代表人授權(quán)代表參加投標(biāo)的,須出具法定代表人授權(quán)書及授權(quán)代表(略)、授權(quán)代表本單位證明(養(yǎng)老保險(xiǎn)繳納證明)3投標(biāo)人為代理商的需提供有效的《藥品經(jīng)營許可證》及藥品生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》;投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家的需提供有效的《藥品生產(chǎn)許可證》;如為毒性飲片,其藥品經(jīng)營許可證的經(jīng)營范圍須包括醫(yī)療用毒性藥品,藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍須包括中藥飲片(含毒性飲片),如為實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片須提供該品種的(略)批件;如涉及野生保護(hù)藥材(如酒烏梢蛇),須提供合法來源證明(如林業(yè)部門批文);4單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商(略)采購活動;5為本項(xiàng)目提供(略)體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商,不得再參加該采購項(xiàng)目的其他采購活動;6需向采購代理機(jī)構(gòu)獲取招標(biāo)文件,未向采購代理機(jī)構(gòu)獲取招標(biāo)文件的供應(yīng)商均無資格參加投標(biāo)。7不存在違反法律法規(guī)的情況合同包4中藥飲片(包4)特定資格要求如下:1投標(biāo)人在遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間(略)站((略)www.(略).cn(略)((略)www.(略).cn)上被列入失信被執(zhí)行人(略)采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的,不得參加投標(biāo);2投標(biāo)人參加本項(xiàng)目的合法授權(quán)人(略);投標(biāo)人應(yīng)授權(quán)合法的人員參加投標(biāo)全過程,其中法定代表人直接參加投標(biāo)的,須出具法人(略),并與營業(yè)執(zhí)照上信息一致。法定代表人授權(quán)代表參加投標(biāo)的,須出具法定代表人授權(quán)書及授權(quán)代表(略)、授權(quán)代表本單位證明(養(yǎng)老保險(xiǎn)繳納證明)3投標(biāo)人為代理商的需提供有效的《藥品經(jīng)營許可證》及藥品生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》;投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家的需提供有效的《藥品生產(chǎn)許可證》;如為毒性飲片,其藥品經(jīng)營許可證的經(jīng)營范圍須包括醫(yī)療用毒性藥品,藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍須包括中藥飲片(含毒性飲片),如為實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片須提供該品種的(略)批件;如涉及野生保護(hù)藥材(如酒烏梢蛇),須提供合法來源證明(如林業(yè)部門批文);4單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商(略)采購活動;5為本項(xiàng)目提供(略)體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商,不得再參加該采購項(xiàng)目的其他采購活動;6需向采購代理機(jī)構(gòu)獲取招標(biāo)文件,未向采購代理機(jī)構(gòu)獲取招標(biāo)文件的供應(yīng)商均無資格參加投標(biāo)。7不存在違反法律法規(guī)的情況合同包5中藥飲片(包5)特定資格要求如下:1投標(biāo)人在遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間(略)站((略)www.(略).cn(略)((略)www.(略).cn)上被列入失信被執(zhí)行人(略)采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的,不得參加投標(biāo);2投標(biāo)人參加本項(xiàng)目的合法授權(quán)人(略);投標(biāo)人應(yīng)授權(quán)合法的人員參加投標(biāo)全過程,其中法定代表人直接參加投標(biāo)的,須出具法人(略),并與營業(yè)執(zhí)照上信息一致。法定代表人授權(quán)代表參加投標(biāo)的,須出具法定代表人授權(quán)書及授權(quán)代表(略)、授權(quán)代表本單位證明(養(yǎng)老保險(xiǎn)繳納證明)3投標(biāo)人為代理商的需提供有效的《藥品經(jīng)營許可證》及藥品生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》;投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家的需提供有效的《藥品生產(chǎn)許可證》;如為毒性飲片,其藥品經(jīng)營許可證的經(jīng)營范圍須包括醫(yī)療用毒性藥品,藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍須包括中藥飲片(含毒性飲片),如為實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片須提供該品種的(略)批件;如涉及野生保護(hù)藥材(如酒烏梢蛇),須提供合法來源證明(如林業(yè)部門批文);4單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商(略)采購活動;5為本項(xiàng)目提供(略)體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商,不得再參加該采購項(xiàng)目的其他采購活動;6需向采購代理機(jī)構(gòu)獲取招標(biāo)文件,未向采購代理機(jī)構(gòu)獲取招標(biāo)文件的供應(yīng)商均無資格參加投標(biāo)。7不存在違反法律法規(guī)的情況三、獲取招標(biāo)文件時(shí)間:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日,每天上午(略):(略):(略)至(略):(略):(略),下午(略):(略):(略)至(略):(略):(略)(北京時(shí)間)途徑(略)(交易執(zhí)行-選擇項(xiàng)(略)劃-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)-未獲取頁面)選擇本項(xiàng)目(略)參與并獲取
采購文件方式:投標(biāo)人有意參加本項(xiàng)目的,應(yīng)(略)((略)www.(略).cn)登(略)申請獲取采購文件售價(jià):0(略)四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、
開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)時(shí)間:(略)年(略)月(略)日(略)時(shí)(略)秒(北京時(shí)間)提交投標(biāo)文件地點(diǎn)(略)(交易執(zhí)行-選擇項(xiàng)(略)劃-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)-已獲取-投標(biāo)(響應(yīng))管理)(略)投標(biāo)(響應(yīng))文件開標(biāo)地點(diǎn)(略)(交易執(zhí)行-選擇項(xiàng)(略)劃-開標(biāo)-供應(yīng)商開標(biāo)大廳)參與(略)開標(biāo)五、公告期限自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。六、其他補(bǔ)充事宜本項(xiàng)目采購過程中需要使(略)(以(略)”),(略)方式及地址:(略)。(一)供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)自行(略)-辦(略)操作指南,并嚴(yán)格按照供應(yīng)商(略)操作。在登(略)前,應(yīng)當(dāng)按照要求完成供應(yīng)商(略)和信息完(略)供應(yīng)商庫。(二)供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)使用納(略)互認(rèn)范圍的(略)及簽章(以下簡稱“互認(rèn)的證(略)操作。供應(yīng)商使用互認(rèn)的證書(略)進(jìn)行的一切操作和資料傳遞,以及加蓋電子簽章確認(rèn)采購過程中制作、交換的電子
數(shù)據(jù),均屬于供應(yīng)商真實(shí)意思表(略)操作行為和電子簽章確認(rèn)的事項(xiàng)承擔(dān)法律責(zé)任。已(略)互認(rèn)的證書及簽章的供應(yīng)商,校驗(yàn)互認(rèn)的證書及簽章有(略)操作要求進(jìn)行身份信息(略)操作;未(略)互認(rèn)的證書及簽章的供應(yīng)商,按要求(略)互認(rèn)的證書及簽章并校(略)操作要求進(jìn)行身份信息(略)操作?;フJ(rèn)的證書及簽章的(略)與校驗(yàn),可查(略)-辦事指南。供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)互認(rèn)的證書及簽章日常校驗(yàn)和妥善保管,確保在參加采購活動期間互認(rèn)的證書及簽章能夠正常使用;供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格互認(rèn)的證書及簽章的內(nèi)部授權(quán)管理,防止非授權(quán)操作。(三)供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)自行準(zhǔn)備(略)采購所需的計(jì)算(略)絡(luò)環(huán)境,承擔(dān)因準(zhǔn)備不足產(chǎn)生的不利后果。(四)開標(biāo)開啟前(略)鐘內(nèi),供應(yīng)商需登(略)-“供應(yīng)商開標(biāo)大廳”-進(jìn)入開標(biāo)選擇對應(yīng)項(xiàng)目包組操作簽(略)技術(shù)支持:(略)客服:通(略)-(略)客服進(jìn)行咨詢技術(shù)服務(wù)電話:(略)-(略)及簽章服務(wù):通(略)-辦(略)采購政策:1.1《關(guān)于進(jìn)一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》(財(cái)庫〔(略)〕(略)號)、