界（略）一次性使用縫合換藥包等耗材采購項目（二次）招標公告

項目概況

界（略）一次性使用縫合換藥包等耗材采購項目（二次）的潛在供應商應（略）（（略）www.（略）.com）獲取采購文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）點（略）（北京時間）前提交投標響應文件。

一、項目基本情況

項目編號： JSSRMYY-CGB（略）

項目名稱：界（略）一次性使用縫合換藥包等耗材采購項目（二次）

最高控制單價：詳見第三章采購需求；

最高限價：本項目采用統(tǒng)一折扣系數(shù)報價，供應商在報價時按統(tǒng)一折扣系數(shù)進行報價。折扣后的最終價格不得高于采購人的最高控制單價（最高統(tǒng)一折扣報價不得超過（略）%，即成交價=折扣系數(shù)*最高控制單價）。

采購需求：詳見第三章采購需求；成交供應商負責耗材的供貨、包裝運輸（包括裝卸至指定地點的）、保險、培訓、技術服務、售后服務等內(nèi)容。

合同履行期限：三年，采用1+1+1模式，合同一年一簽，成交供應商需滿足采購人使用需求（略）批次供貨，每年合同到期后由采購人確定是否續(xù)簽，價格按原合同價執(zhí)行。

本項目是否接受聯(lián)合體：否申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：/

3.本項目的特定資格要求：

3.1如是依法納入醫(yī)療器械管理的投標產(chǎn)品，須滿足以下條件：

3.1.1供應商所投產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械（略）證（屬于第二類、第三類醫(yī)療器械時）或已完成產(chǎn)品備案并獲取備案編號（屬于第一類醫(yī)療器械時）。

3.1.2供應商為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)，須具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（屬于第二類、第三類醫(yī)療器械時）或已完成生產(chǎn)備案并獲取備案編號（屬于第一類醫(yī)療器械時）。

3.1.3供應商為經(jīng)營企業(yè)時，須具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（第三類醫(yī)療器械時）或已完成經(jīng)營備案并獲取備案編號（屬于第二類醫(yī)療器械時）。

3.1.4供應商所投產(chǎn)品如為高值類耗材須為安（略）目錄內(nèi)的產(chǎn)品（所投產(chǎn)品如為備案產(chǎn)品，備案產(chǎn)品成交/中標簽訂合同后三個月轉(zhuǎn)為安（略）目錄內(nèi)限價產(chǎn)品，否則采購人有權(quán)隨時終止合（略）采”及“兩票制”，須提供流水號，需提供有效的（略）位國家醫(yī)保編碼；如為非高值耗材的，醫(yī)保、農(nóng)合可收費的耗材需提供有效的（略）位國家醫(yī)保編碼。

3.1.5（略）醫(yī)用物資SPD供應鏈模式（略）院內(nèi)物流配送服務2.5%費用，由中標人/成交人承擔）。

3.1.6 醫(yī)用試劑必須符合醫(yī)用試劑標準，并具有醫(yī)用試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)檢部門醫(yī)用試劑檢驗報告書。進口醫(yī)用試劑須有進口試劑報關單或口岸藥檢所的檢驗報告書。試劑須冷鏈運輸?shù)谋仨毎匆鬁囟冗\輸并保證質(zhì)量。

3.1.7 消毒產(chǎn)品需提供產(chǎn)品安全評價報告。

3.1.8 如果供應商所投產(chǎn)品不屬于上述情形，無需提供相關證件，但須在響應文件中進行說明。

4.產(chǎn)品授權(quán)書：供應商成交/中標后，驗收第一批貨前，須提供所投產(chǎn)品制造商（略）出具，但須同時提供能證明出具授權(quán)的單位具有相應合法代理身份的有效證明）針對本次項目出具的有效授權(quán)書（函）。

三、獲取招標文件

時間： （略）年（略）月（略）日 至（略）年（略）月（略）日（略）點（略）（北京時間）。

地址：（略）商需應（略）（（略）www.（略）.com）（略），（略）不需要（略）費用。

四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點

截止時間：（略）年（略）月（略）日（略）點（略）（北京時間）（自招標文件開始發(fā)出之日起至投標人提交投標文件截止之日止，不得少于（略）日）。

地址：（略）>

五、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。

采購人信息

名稱：界（略）

地址：（略）采購辦 （略）-（略）

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