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            (同時提供 標(biāo)書代寫、信用評級、
            ISO證書辦理、大數(shù)據(jù)等服務(wù))
        
                招標(biāo)代理公司(
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        受業(yè)主單位(
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        委托,于
2025-10-11在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬市八醫(yī)院關(guān)于全自動標(biāo)本分揀系統(tǒng)采購項目的采購公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
                        廣州醫(yī)科大學(xué)(略)關(guān)(略)采購項目的采購公告來源:日期:(略)-(略)-(略):廣州醫(yī)科大(略)八醫(yī)(略)采購項目的潛在
供應(yīng)商應(yīng)按廣州醫(yī)科(略)(http:(略).cn)“采購公告欄”的相關(guān)要求(略)
采購文件,并于(略)年(略)月(略)日(略)時(略)(北京時間)前提交資格性審查文件(略)。一、項目基本情況1.
項目編號:CG(略).項目名稱(略)采購項目3.采購方式:院內(nèi)談判4.標(biāo)的數(shù)量:1套5.
預(yù)算金額:(略)6.采購需求:詳見
附件二、申請人的
資格要求1.供應(yīng)(略)采購法》第二十二條規(guī)定的條件,提供下列材料:(1)具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力:是在中華人民共和國境內(nèi)(略)的法人或其他組織或自然人,響應(yīng)時提交有效的營業(yè)執(zhí)照(或事業(yè)法人登記證或社會團(tuán)體登記證或民辦非企業(yè)單位登記證或(略)等相關(guān)證明)副本復(fù)印件。(如國家另有規(guī)定的,則從其規(guī)定。如供應(yīng)商為(略)支機構(gòu)(略)(總所)出具給(略)(總所)和(略)支機構(gòu)的營業(yè)執(zhí)照(執(zhí)(略)(總所)授權(quán)的,總公司(總所)取得的相關(guān)
資質(zhì)證書對(略)支機構(gòu)有效,法律法規(guī)或者行業(yè)另有規(guī)定的除外)。(2)有依法繳納稅收和社會保障
資金的良好記錄:提供《資格聲明函》。(3)具有良好的商業(yè)
信譽和健全的財務(wù)會計制度:提供《資格聲明函》。(4)履行合同所必需的服務(wù)和專業(yè)技術(shù)能力:提供《資格聲明函》。(5)參加采購活動前(略)年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄:提供《資格聲明函》。重大違法記錄,是指供應(yīng)商因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。(較大數(shù)額罰款按照《(略)采購法實施條例第十九條第一款“較大數(shù)額罰款”具體適用問題的意見》(財庫〔(略)〕3號)執(zhí)行)。2.本項目特定的資格要求:(1)供應(yīng)商未被列入“
信用中國”(略)www.(略).cn“記錄
失信被執(zhí)行人(略)采購嚴(yán)重違法失信行為”記錄名(略)采購嚴(yán)重違法失信行(略)采購活動期(略)于響應(yīng)截止時間當(dāng)(略)站((略)www.(略).cn(略)(http:(略).cn)查詢結(jié)果為準(zhǔn),如相關(guān)失信記錄已失效,供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料)。(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得同時參加本采購項目(采購包)響應(yīng)。為本項目提供(略)體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商,不得再參與本項目響應(yīng),提供《資格聲明函》。(3)本項目不接受聯(lián)合體響應(yīng),不允許(略)包、轉(zhuǎn)包,提供《資格聲明函》。(4)供應(yīng)商資質(zhì):供應(yīng)商應(yīng)具備有效的且與所投項目相適應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或經(jīng)營許可(如國家另有規(guī)定,則適用其規(guī)定,按要求提供證明文件):a.如供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè):所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械,提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件;所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械,提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)
備案憑證》或承諾供貨時提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》復(fù)印件(提供承諾書,不提供視為不響應(yīng));所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械,無需提供證明材料。b.如供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè):所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械,提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件;所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械,提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件,或承諾供貨時提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件(提供承諾書,不提供視為不響應(yīng));所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械或不屬于醫(yī)療器械,無需提供證明材料。3.資格性審查文件的遞交(1)截止時間:(略)年(略)月(略)日(略)時(略)(北京時間)。(2)要求:符合
資格條件的供應(yīng)商請將上述資格要求的文件編制為一份文件蓋章(略)查文件+聯(lián)系人+
聯(lián)系電話”的形式命名,未按上述方式編制并(略)資格性審查文件的供應(yīng)商,其響應(yīng)資格將被視為無效。(3)資格性審查文件格式參考:請參考公告附件
談判文件內(nèi)的談判須知中第三章
響應(yīng)文件格式與要求的“二、資格性審查”的格式要求提供相關(guān)內(nèi)容。三、
獲取談判文件1.地址:(略)2.獲取方式:(略)。3.售價:免費。四、響應(yīng)文件提交1.截止時間:(略)年(略)月(略)日(略)時(略)(北京時間)(如有變更以另行通知為準(zhǔn))。2.地址:(略)1.時間:(略)年(略)月(略)日(略)時(略)(北京時間)(如有變更以另行通知為準(zhǔn))。2.地址:(略)本公告發(fā)布之日起5個自然日。七、其他補充事宜無八、凡對本次采購提出詢問,請按以下方式聯(lián)系(一)采購人信息1.名稱:廣州醫(yī)科大學(xué)(略)2(略)8號(二)項目聯(lián)系方式1.項目聯(lián)系人:(略)2.電話:(略)-(略)(聯(lián)系時間段:法定工作日,8:(略)-(略):(略);(略):(略)-(略):(略))附件【CG(略)采購項目談判文件(含采購需求、談判須知).zip】已(略)次(略)查看原文