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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-10-11在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 關(guān)于一批醫(yī)用耗材項(xiàng)目的采購(gòu)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）工作開(kāi)展需要，我院擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行采購(gòu)，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來(lái)（略）。一、項(xiàng)目基本情況序號(hào)項(xiàng)目名稱(chēng)數(shù)量單位預(yù)算金額（（略））備注1一次性使用中性電極1批（略）粘貼傷口敷料1批4.5（9*（略）、（略）*（略）、6*7、（略）*（略）、（略）*（略））3一次性使用乳膠膽管引流管1批1（（略）Fr6.7mm（略）Fr8.6mm4無(wú)菌縫合針1批1按需求定制5標(biāo)本袋1批1按需求定制6組織固定液（福爾馬林）1批1.5全型號(hào)7消毒護(hù)套1批1按需求定制8鈉石灰1批（略）一次性使用牙墊1批2按需求定制（略）一次性使用使用口（略）1批1全型號(hào)（略）麻醉面罩1批2按需求定制（略）一次性無(wú)菌氣管導(dǎo)管可使套件1批4全型號(hào)（略）一次性使用吸濕冷凝加濕導(dǎo)管1批（略）氣管切開(kāi)插管套件1批1.5全型號(hào)（略）一次性無(wú)菌留置引流導(dǎo)管及附件1批4全型號(hào)（略）氧氣面罩1批1.5全型號(hào)（略）一次性使用引流袋（球形）頸部乳腺引流管用）1批1引流胃液（略）負(fù)壓引流袋1批1引流胃液（略）一次性使用精密尿袋1批（略）塑料痰盒1批（略）塑料痰杯1批3.（略）尿沉渣管1批（略）一次性使用尿杯1批（略）無(wú)菌旋塞（三通接頭）1批（略）一次性使用無(wú)菌腰椎穿刺包1批（略）一次性使用麻醉呼吸機(jī)螺紋管1批4.（略）管（有創(chuàng)）1批（略）鼻胃腸管1批1.（略）彈力繃帶1批（略）紗布繃帶1批（略）載玻片1批2白邊磨砂（略）紫外線燈管1批（略）一次性（略）沖洗袋1批（略）脫脂棉球1批（略）識(shí)別腕帶1批（略）白凡士林1批（略）輕質(zhì)液體石蠟1批（略）L-1型消毒濃度試紙1批（略）醫(yī)用橡皮膏1批（略）病歷夾1批（略）石蠟棉球1批（略）戊二醛濃度指示卡1批（略）輸液貼1批（略）瓶口貼1批（略）消毒液1批（略）一次性使用換藥盒1批1腰型、方型（略）免洗手液1批4.（略）一次性吸塵墊1批1按需求定制（略）咬口器1批2無(wú)菌獨(dú)立包裝，可配支氣管鏡檢查使用，全型號(hào)（略）可控式吸痰管1批2全型號(hào)（略）一次性使用醫(yī)用手術(shù)墊單1批2長(zhǎng)*寬（略）*（略）mm（略）一次性使用使用引流管1批2F（略）F（略）凡士林紗布1批1按需求定制（略）醫(yī)用紗布?jí)K1批3.5按需求定制二、投標(biāo)人的資格要求1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定：（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力的資格證明文件（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度的證明文件（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的證明文件（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄的證明文件（5）參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的證明文件（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件的證明文件提供材料說(shuō)明：提供資格證明文件或《供應(yīng)商資格信用承諾函》2.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，未參加同一合同項(xiàng)下的采購(gòu)活動(dòng)的證明文件。提供材料說(shuō)明：提供《供應(yīng)商資格信用承諾函》。3.為本項(xiàng)目提供（略）體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的投標(biāo)人不得參加本項(xiàng)目的采購(gòu)活動(dòng)。提供材料說(shuō)明：提供《供應(yīng)商資格信用承諾函》。4.供應(yīng)（略）站列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（處罰期限尚未屆滿的），不得參加本項(xiàng)目的采購(gòu)活動(dòng)。提（略）站查詢(xún)結(jié)果截圖。5.本項(xiàng)目的特定資格證明文件（1）提供二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械（略）證，提供一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證（不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)（略）站查詢(xún)依據(jù)）；（2）提供在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（如為進(jìn)口產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)一級(jí)代理企業(yè)需提供經(jīng)營(yíng)許可證）；（3）經(jīng)營(yíng)三類(lèi)醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，經(jīng)營(yíng)二類(lèi)醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記憑證（醫(yī)療器械（略）人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷(xiāo)售醫(yī)療器械，不需提供）；（4）消毒類(lèi)產(chǎn)品還需提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告、國(guó)家計(jì)量認(rèn)證的消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告等材料；（5）如貨物不是供應(yīng)商自己制造的，需提供針對(duì)此次所投產(chǎn)品的制造商合法有效授權(quán)書(shū)并加蓋制造商公章，供應(yīng)商如為代理商且所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的，需提供所投產(chǎn)品制造商或中國(guó)總代理針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效授權(quán)書(shū)掃描件（若是中國(guó)總代理出具的授權(quán)書(shū)，另須提供所投產(chǎn)品制造商授予其為中國(guó)總代理的證明材料）。三、（略）人應(yīng)提交的資料1.資格證明文件：提供“投標(biāo)人的資格要求”內(nèi)的所有文件。2.有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（如非“三證合一”證照，同時(shí)提供有效的稅務(wù)登記證及組織機(jī)構(gòu)代碼證副本復(fù)印件）。3.法定代表人授權(quán)書(shū)原件（含法人（略）及被委托人的（略）復(fù)印件和（略））。4.（略）信息一覽表、產(chǎn)品彩頁(yè)、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及投標(biāo)人認(rèn)為有必要的材料。*以上資料需加蓋投標(biāo)人公章，提供膠裝紙質(zhì)（略）材料一份給醫(yī)學(xué)裝備部，（略）不滿足該項(xiàng)目所需的要求，則視為（略）無(wú)效。四、（略）相關(guān)事宜1.（略）時(shí)間：自公告發(fā)布之日起3個(gè)工作日內(nèi)，逾期不予受理。工作日：8：（略）-（略）:（略）；（略）:（略）-（略）:（略））2.地址：（略）7（略）醫(yī)學(xué)裝備部3.（略）方式：（略），符合以上資質(zhì)要求的潛在供應(yīng)商按公告要求提交資料。五、凡對(duì)本次采購(gòu)提出詢(xún)問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系聯(lián)系人：（略）電話：（略）-（略）六、本公告僅（略）站發(fā)布七、采購(gòu)時(shí)間另行通知（略）查看原文