湘醫(yī)保發(fā)〔(略)〕(略)號
(略)州、(略),(略)屬醫(yī)療機構(gòu),相關(guān)企業(yè):
為進一步完善醫(yī)藥集中采購制度,加強醫(yī)藥價格治理,規(guī)范公立醫(yī)療機構(gòu)中藥產(chǎn)品采購行為,保障人民群眾健康權(quán)益,支持中醫(yī)藥事業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,根據(jù)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于推動藥品集中帶量采購工作常態(tài)化制度化開展的意見》(國辦發(fā)〔(略)〕2號)等文件精神,現(xiàn)就做好中藥飲片和中(略)集中采購工作通知如下:
(略)品種
(略)公立醫(yī)療機構(gòu)(含軍隊醫(yī)療機構(gòu),下同)采購使用的中藥飲片、中藥配方顆粒,均納(略)(即湖(略)藥品和醫(yī)(略)、集中采購。中藥飲片指符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或(略)級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制的品種,中藥配方顆粒指已獲得國家標(biāo)準(zhǔn)(略)級藥品監(jiān)督管理部門備案的中藥配方顆粒品種。
二、采購機構(gòu)
(略)公立(略)采購中藥飲片和中藥配方顆粒,鼓勵其他醫(yī)保定點醫(yī)藥機構(gòu)(含非公立醫(yī)療機構(gòu)、(略)進行采購。
(一)凡需(略)公立醫(yī)療機構(gòu)的相關(guān)中藥飲片、中藥配方顆粒生產(chǎn)、(略)上交易。企業(yè)應(yīng)依法取得《營業(yè)執(zhí)照》《藥品生產(chǎn)許可證》等相關(guān)資質(zhì)證件,且具有良好的商業(yè)信譽。
(二)中藥飲片、中藥配方顆(略)維護相關(guān)產(chǎn)品信息,并結(jié)合配送能力由生產(chǎn)企業(yè)直接配送或按要求與配送企(略)根據(jù)國家(略)產(chǎn)品規(guī)范編碼管理。其中,產(chǎn)品價格信息填(略)至少3家二級及以上公立醫(yī)療機構(gòu)的實際交易價,并以不高于最高實際(略)價;且中藥(略)質(zhì)量等級,體現(xiàn)優(yōu)質(zhì)優(yōu)價,提供相關(guān)票據(jù)證明。未實際供(略)公立醫(yī)療機構(gòu)的產(chǎn)品,醫(yī)療機構(gòu)可通過備案方式采購。達到3家二級及以上公立醫(yī)療機構(gòu)備案采購的產(chǎn)品,企業(yè)可按不高于最(略)。
(三)生產(chǎn)企業(yè)(略)場相關(guān)(略)價格(略)價,對生產(chǎn)成本大(略)價格的,應(yīng)提供(略)的申報材料,并承諾公開接受社會監(jiān)督和行業(yè)評議。
四、采購交易
(一)(略)年(略)月(略)日起,(略)公立醫(yī)療機構(gòu)采購使用的全國中藥飲片(略)集采非中選(略)下單采購;(略)年(略)月(略)日起,非集采中藥飲片、中(略)下單采(略)上采購的中藥飲片、中藥配方顆粒產(chǎn)品,各級醫(yī)保部門可采取包括但不限于約談、暫停撥付醫(yī)保費用、不予(略)醫(yī)保費用等措施,逐步實現(xiàn)公立醫(yī)療機構(gòu)、其他醫(yī)保定點醫(yī)療機(略)采不結(jié)算”。
(二)集采中(略)下單采購交易;其它(略)采取議價方式下單采購,(略)進行,議(略)價,鼓勵(略)上議價。議定價格為實際交易價格,醫(yī)療機構(gòu)不得進行其他任何形式的“二次議價”、變相返點、違規(guī)加成等行為。議定的實際交易價格,為醫(yī)療機構(gòu)加成銷售的基準(zhǔn)價。
(三)相關(guān)企業(yè)需積極響應(yīng)醫(yī)療機構(gòu)發(fā)起的議價,采取同意或拒絕等方式完成閉環(huán)。對不響應(yīng)醫(yī)療機構(gòu)議價的相關(guān)企業(yè),根據(jù)情形和(略)、信用評價')" rel="nofollow" style="color:#4577DC;">信用評價等措施。議定(略)價的依據(jù),議價結(jié)果不對外公開,(略)統(tǒng)計有關(guān)實際采購價格信息使用。
(四)(略)的產(chǎn)品時,在完成院內(nèi)審(略)實行備案采購。一個自然年度內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)備案采購產(chǎn)品總金額暫定不得超過該醫(yī)療機構(gòu)中藥飲片和中藥配方顆粒年度總采購金額的(略)%。
五、其他事項
(一)規(guī)范采購行為。(略)公立醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)按要求規(guī)(略)上交易,做到實際采購的中藥飲片、中藥配方顆?!坝雄E可查”。通知發(fā)布前已采購(略)且臨床未實際使用的產(chǎn)品,自通知執(zhí)行之日起用于臨床的,應(yīng)協(xié)調(diào)相關(guān)企業(yè)按臨床(略)上下單(補單)操作。
(二)確保質(zhì)量供應(yīng)。生產(chǎn)企業(yè)對產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)主體責(zé)任,(略)時填報的規(guī)格、產(chǎn)地、計價單位等信息和標(biāo)準(zhǔn)供貨,并對產(chǎn)品的配送負(fù)責(zé)。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)加強對所采購的中藥飲片、中藥配方顆粒的驗收管理,確保企業(yè)提供的產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格產(chǎn)地等與下單采購的產(chǎn)品一致。對不符合相關(guān)要求的產(chǎn)品,應(yīng)不予接收(略),并留存相關(guān)資料備查。
(三)加強(略)價格企業(yè)承諾(略)時,對填報的產(chǎn)品質(zhì)量等信息和提供的相關(guān)材料真實性、合法性負(fù)責(zé)。出現(xiàn)失信行為時,嚴(yán)格按照信用評價制度,對失信企業(yè)及時給予評級處置。
本通知未盡事宜,參照國家、(略)現(xiàn)有醫(yī)藥集中采購和價格治理相關(guān)政策規(guī)定執(zhí)行。國家另有政策規(guī)定的,按相關(guān)要求執(zhí)行。
本通知自公布之日起施行,有效期(略)年。
(略)
湖(略)
(略)年(略)月(略)日